李志裕教授博士1988年本科毕业于中国药科大学，1991年获得中国药科大学药物化学硕士学位，2000年获得中国药科大学药物化学博士学位，2001年至2002年在Universityde

姓名：李玉艳专业学科：药物化学导师简介：李玉艳，1972年出生，博士，副教授、硕士生导师。1994年毕业于武汉化工学院，获制药工程学士学位。1997年毕业于中国药科大学，

周金培，博士，教授。1965、12出生。1986年获得中国药科大学制药化学学士学位，1989年获药物化学硕士学位，1999年获得博士学位。1999至今年在药化教研室从事药物化学的教学与新药的研究和

个人情况简介徐进宜，教授，博导，药学院药物化学教研室副主任。主要研究方向（1）心血管新药分子的设计与合成研究；（2）天然活性产物的结构修饰、半合成及生物活性研究。担任国

向华，女，中国药科大学药物化学教授，博士生导师。研究方向：甾体药物研究、老年病药物研究。主要研究内容包括：1、与性激素平衡紊乱有关的肿瘤和老年性疾病（乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、前

姚其正，中国药科大学教授，博士生导师。1982年1月毕业于南京理工大学有机合成专业，获学士学位，1989年获该校硕士学位。在南京理工大学从事教学与科研工作10多年，研究领域：氮杂环化学和含能材料等。1992年10月至1997年8月在德国康斯坦茨大学（UniverssityofKonstanz）化学系工作与学习，获自然科学博士学位，研究方向：核酸化学，药物化学，氮杂环化学；一氧化氮合酶抑制剂。回国后，于1997年10月来中国药科大学工作，从事药物化学专业方向上的教学与科学研究。主要研究方向：核酸化学；氮杂环化学；蝶啶、嘌呤、嘧啶类和核苷类抗病毒、抗肿瘤药物以及NOS（一氧化氮合酶）调节剂（即NO供体和NOS抑制剂）合成与应用研究等。合成出1000多个全新化合物，研究发现一批分别具有抗病毒、抗肿瘤、抗结核、抗痛风等生物活性的新化合物。正在临床研究的I类新药1个，完成临床前研究的候选新药1个。负责完成国家自然科学基金项目两项，部级项目一项和多个横向科研课题，在研“重大新药创制”科技重大专项课题三项；参与主持新型含能材料研制项目两项。近10年，发表学术论文100多篇，其中被SCI收录40多篇；出版英文专著一本（《ProtectionandNewReactionsinPteridineChemistry》国外发行），中文专著两本(《核苷化学合成》，《药物合成基本技能与实验》)；参编教材与参考书10多本，主编校内教材1本，正在主编《药物合成反应》(中国医药科技出版社出版)。申请中国发明专利23项，获发明专利授权证书11本；申请中国国防发明专利4项；申请国际PCT专利1项。讲授本科生《药物合成反应》，基础药学理科基地班《药物合成原理》（即《有机合成》）等课程，2003年讲授的《药物合成原理》被评为教育部“国家理科基地创名牌课程”。讲授研究生课程《核酸化学》。参加部、省教学改革项目多项，获部、省级奖。中国化学化工协会会员，中国药学会会员，留欧化学化工协会会员；南京理工大学兼职教授；温州医学院客座教授。电子邮箱：qz_yao@yahoo.com.cn  qz_yao@163.com近期发表的代表性论著：1、FulongLi,ChunyongDing,MeiningWang,QizhengYao*,AoZhang*,InBr3-Catalyzedglycosidationofglycalswitharylamine–Anewapproachtoaccess4-amino-cyclopent-2-enones，JOrgChem,2011,76：2820~2827；2、JingjingXu，ZhaohuiWang，XiaominDai，WenyunLi，JingGao，QizhengYao*，Novel7-azaisoindigoderivativeincedcancercellapoptosisandmitochondrialdysfunctionmediatedbyoxidativestress，JApplToxicol，2011，31(2)：164~172；3、JingBoShi,SongXu,YaPingWang,JingJingLi,QiZhengYao*，Synthesisofnovelpyrimidinenucleosidederivativeswithnitricoxidedonorsforantiviralactivity，Chin.Chem.Lett，2011，22(8)：899~902；4、景天闯，唐锋，李文赟，姚其正*，CDK5抑制剂的研究进展，国外医药—抗生素分册，2011，32(3)：101~110；5、戴小敏，高静，刘海亮，姚其正，新型噁二唑并[3,4-d]嘧啶苷衍生物诱导HepG-2细胞自噬，江苏大学学报(医学版)，2011，21(3)：216~219；6、郭平，刘剑敏，李校堃，杨树林，姚其正*，离子液体[BMIm]BF4对莪术醇手性环氧异构体的拆分(ResolutionofcurcumolepoxyderivativesbyIonicLiquid[BMIm]BF4)，化学学报(ACTAChimSinica)，2010，68(24)：2619~2621；7、谭雪，周莹，姚其正*，7-氮杂吲哚及其类似物的合成与抗肿瘤和抗菌活性研究，国外医药—抗生素分册，2010，31(5)：207~218；8、ShanghuiTu，ChunyongDing,WenxiangHu，FulongLi，QizhengYao*,AoZhang.Facilesynthesisofindole-orbenzofuran-fusedbenzo[a]carbazole-1,4-dionesusingatandemtwo-stepreactionsequence.MolDivers,2010，DOI:10.1007/s11030-010-9241-x(2010-3-14）,PMID：20229317；9、杜杨，许雯，姚其正，刘祖亮，5(4H)-吡啶酮并氧化呋咱及其核苷衍生物的合成及结构表征(Synthesisandcharacterizationof4H-pyridofuroxan-5-oneanditsnucleosidederivative)，有机化学，2010，30(6)：928~932；10、ChunyongDing,ShanghuiTu，QizhengYao*,FulongLi，WenxiangHu，AoZhang，etal.One-potthree-stepsynthesisofnaphtho[2,3-a]carbazole-5,13-dionesusingtandemradicalalkylation-cyclization-aromatizationreactionsequence，AdvSynthCatal，2010，352(5)：847~853；11、徐晶晶，高静，戴小敏，李静，李文赟，王朝晖，姚其正*，新合成的7-氮杂异靛蓝抑制A549细胞增殖的作用及可能机制(Studyontheantitumoractivityandpossiblemechanismofanovel7-azaisoindigo)，中国细胞生物学学报，2010，32(2)：205~209；12、ZhaohuiWang,YingDong,TaoWang,MinghongShang,WeiyiHua,QizhengYao*，SynthesisandCDK2kinaseinhibitoryactivityof7/7′-azaindirubinderivatives，Chin.Chem.Lett，2010，21(3)：297~300；13、ZhaohuiWang，TaoWang，ShiningYao，JingcaiChen，WeiyiHua，QizhengYao*,SynthesisandBiologicalEvaluationof7-AzaisoindigoDerivatives，ArchPharmChemLifeSci，2010，343：160~166；14、FeiMa，PingGuo,LixunJiang,MingshengFeng,JingboShi,QizhengYao*，Designandsynthesisofpterinderivativesasnitricoxidesynthaseinhibitors，LettDrugDesDiscov, 2009,6：575~578；15、QingyiMeng，HuibingLuo，YilangChen，TiancaiWang，QizhengYao*，Synthesisofnovel[1,2]-diamineswithantituberculosisactivity，BioorgMedChemLett，2009，19：5372~5375；16、QingyiMeng,HuibingLou,YibinLiu，WeiLi，WenZheng，QizhengYao*，Synthesis,andevaluationofcarbamateprodrugsofSQ109asantituberculosisagents，BioorgMedChemLett，2009，19：2808~2810；17、ChunyongDing,ShanghuiTu,FuyingLi,QizhengYao*,HuaXie,LinghuaMeng,AoZhang，SynthesisstudyonMarmycinA:PreparationoftheC3'-desmethylanalogues，JOrgChem，2009，74(16)：6111-6119；18、王朝晖，王越，冯明声，谭雪，程景才，华维一，姚其正*，N(1)-烃基-3’-肟基靛玉红的简便合成、晶体结构及抗肿瘤活性研究，有机化学，2009，29(10)：1606~1610；19、ZhaohuiWang，WenyunLi，FulongLi,LeiZhang,WeiyiHua,QizhengYao*，Synthesisandantitumoractivityof7-azaindirubin，Chin.Chem.Lett，2009，20(5)：542~544；20、FeiMa，GangLü,WeifenZhou,QiujuanWang,YihuaZhangandQizhengYao*，Synthesisandbiologicalactivitiesof2,4-diaminopteridinederivatives，ArchPharmChemLifeSci，2009，342：274~280；21、FeiMa，LueGang，YihuaZhangandQizhengYao*，Synthesisandbioligicalevaluationof2,4-diamino-pteridinederivativesasnitricoxidesynthaseinhibitor，Chin.Chem.Lett，2009，20(4)：420~422；22、HailiangLiu,JingjingXu,XiaominDai,JingboShi，SongXu,JingGao*,QizhengYao*,FengLiu，BothDNAdamageandmitochondrialdysfunctionwereinvolvedinnoveloxadiazolo[3,4-d]pyrimidinenucleosidederivatives-incedcancercelldeath.JApplToxicol，2009，29(6)：489~495;23、JingboShi,JingGao,YapingWang,QizhengYao*，Synthesisandantiviralactivityof4H-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7-dione1-oxidenucleosides，Chin.Chem.Lett，2009，20(4)：404~406；24、成健，姚其正，刘祖亮，2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的合成新方法(Synthesisof2,6-Diamino-3,5-dinitropyridine-1-oxide)，含能材料，2009，17(2)：166~168；25、成健，周新利，乔珍，姚其正，刘祖亮，等，2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶及其氮氧化物的氧化胺化反应(OxidationAminationReactionof2,6-Diamino-3,5-dinitropyridineanditsN-oxide)，含能材料，2009，17(3)：296~298；26、成健，姚其正*，董岩，刘祖亮；TMPSHSO4催化N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物（Nitrationof2,6-diacetamidopyridine-1-oxidewithN2O5/solventscatalyzedbyTMPSHSO4），含能材料，2009，17(5)：534~536；27、李文赟，张磊，李福龙，王朝晖，姚其正*，抗肿瘤细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的研究进展，国外医药—抗生素分册，2009，30(3)：113~120；28、MingshengFeng，PingGou，LixunJiang，JingboShi，YupingCao，QizhengYao*，Synthesisofnovelmethotrexatederivativeswithinhibitionactivityofnitricoxidesynthase，ChinChem.Lett，2009，20(2)：178~180；29、姚其正，王亚楼，药物合成基本技能与实验，北京：化学工业出版社，2008(29万字)；30、唐波，刘晓，姚其正，徐晓星，郑伟娟，华子春，雷公藤内酯醇人工抗原的合成及多克隆抗体的制备，东南大学学报(医学版)，2008，27(6)：409~414；31、成健，姚其正*，刘祖亮等，2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的合成新方法，有机化学，2008，28（11）：1943~1947；32、XiangqianDai，ChenCheng，ChunyongDing，QizhengYao，AoZhang，Synthesisof2,7-naphthyridie-containinganaloguesofLoutononA，Synlett.2008(19)：2989-2992；33、高晓文，刘海亮，邓艳君，高静，姚其正，等.线粒体参与介导MOPDO抑制HepG2细胞增殖、诱导其凋亡的作用，细胞生物学杂志，2008，30：642~646；34、姚其正，维尔斯迈尔-哈克-阿诺德反应(Vilsmeier-Haack-ArnoldReaction)，in：林国强等主编，现代有机反应(vol.3)：碳-杂原子键参与的反应；北京：化学工业出版社，2008，p357~406；35、Zhang,Ao;Ding,Chunyong;Cheng,Chen;Yao,Qizheng*；Convenientsynthesisof2,7-naphthyridineLophocladinesA,Bandtheiranalogs，JCombChem；2007，9(6)：916-919；36、AoZhang，FuyingLi，ChunyongDing，QizhengYao，KnappBI，BidlackJM，NeumeyerJL，Synthesisandpharmacologicalevaluationof6,7-indolo/thiazoli-morphinans-furtherSARoflevorphanol，JMedChem，2007，50(11)：2747~2751；37、姚其正，第五章核苷类药物合成技术，in：化学药物制备的工业化技术，化学工业出版社，2007，p114~156；38、邓艳君，石静波，姜力勋，高静，姚其正*，嘧啶并呋咱核苷衍生物的制备及其活性初探，化学学报，2006，64（18）：1911~1915；39、唐锋,郑国海,姚其正*,吕刚,等,新型甲氨蝶呤衍生物的合成(SynthesisofnovelMethotrexatederivative).化学学报，2006，64（3）：249~254；40、姚其正，程景才，王朝晖，抗肿瘤药靛玉红类化合物的研究进展，彭司勋主编∶药物化学进展④，第四卷，北京：化学工业出版社，2005，p.108~130；41、姚其正，核苷化学合成，北京：化学工业出版社，2005(55.4万字).*如果发现导师信息存在错误或者偏差，欢迎随时与我们联系，以便进行更新完善。联系方式>>

基本信息：陈国华，男，1963.5.10，中国药科大学药学院硕士生导师；招生专业：100701药物化学、100720制药工程；学职务职称：副研究员；最高学历：博士，毕业时间：1991.6

王进欣，女，1971年出生，教授，理学博士，硕士研究生导师。EuropeanJournalofMedicinalChemistry，ActaChimicaSinica等杂志审稿人。

简历：薛晓文，博士，中国药科大学药物化学教研室副教授，主要从事有机化学以及药物化学领域的研究。2005年毕业于美国迈阿密大学化学系有机化学专业，获博士学位(Ph.D.)。2005-200