李志裕教授博士1988年本科毕业于中国药科大学，1991年获得中国药科大学药物化学硕士学位，2000年获得中国药科大学药物化学博士学位，2001年至2002年在Universityde

姓名：李玉艳专业学科：药物化学导师简介：李玉艳，1972年出生，博士，副教授、硕士生导师。1994年毕业于武汉化工学院，获制药工程学士学位。1997年毕业于中国药科大学，

周金培，博士，教授。1965、12出生。1986年获得中国药科大学制药化学学士学位，1989年获药物化学硕士学位，1999年获得博士学位。1999至今年在药化教研室从事药物化学的教学与新药的研究和

个人情况简介徐进宜，教授，博导，药学院药物化学教研室副主任。主要研究方向（1）心血管新药分子的设计与合成研究；（2）天然活性产物的结构修饰、半合成及生物活性研究。担任国家863计划评审专家、国家自然科学基金评审专家和农业部兽药审评专家；担任JournalofMedicinalChemistry,CurrentMedicinalChemistry，EuropeanJournalofMedicinalChemistry,Bioorganic&MedicinalChemistry等杂志特邀审稿人。研究经历包括：非肽类血管紧张素II受体拮抗剂的设计与合成研究；AT1受体拮抗剂类新药氯沙坦、依贝沙坦、坎地沙坦的合成工艺研究；血管紧张素AT1受体和内皮素ETA受体双重拮抗剂的研究；新型抗高血压药物及抗心衰药物的研究；新型α1-受体阻断剂及钙拮抗剂的研究；选择性环氧化酶II抑制剂的研究；非苯二氮卓类GABAA受体激动剂的研究；COX-2/5-LOX双重抑制剂的研究；23-羟基白桦酸的结构改造与生物活性研究；喜树碱的结构修饰与生物活性研究；天然活性产物XJP的全合成及其类似物的设计合成研究；冬凌草甲素的结构修饰与生物活性研究；手性Ocotillol型人参皂苷衍生物的设计合成研究；在日本近畿大学完成了天然活性产物GregatinB的全合成研究。近年主持研究项目包括：“重大新药创制”国家重大科技专项：一类抗高血压新药ATPT的研究（化学药品注册分类Ⅰ）（2009ZX09102-036）；国家自然科学基金面上项目：新血管紧张素II受体拮抗剂的设计、合成及生物活性研究（No.30371688）；国家自然科学基金面上项目：以天然活性产物冬凌草甲素结构为模板的创新药物分子设计与评价的探索研究（30973610）；教育部科学技术研究重点项目：冬凌草甲素的结构改造与生物活性研究（108069）；江苏省自然科学基金项目：新型非甾体抗炎药COX-2抑制剂的研究（BK2004109）；江苏省自然科学基金项目：新型AT1/ETA双重受体拮抗剂的设计合成、生物活性及其构效关系研究（BK2008344）。作为第一参加者参与了江苏省医药科技攻关项目：抗高血压新药ATPT的研究（BG2006610）；国家自然科学基金面上项目：天然产物23-羟基白桦酸的结构改造与生物活性研究（30472083）；国家自然科学基金面上项目：天然产物XJP及其类似物的合成、生物活性及其构效关系研究（30873144）；重大新药创制”国家重大科技专项：抗高血压候选药物XJP的研究（化学药品注册分类Ⅰ）（2009ZX09103-128）。在国内外期刊发表论文80余篇，其中SCI论文40余篇；申请国内外发明专利20项，参编著作9部。指导博士研究生、硕士研究生共32名，荣获教书育人优秀教师奖。近期代表性论文和著作(1) JinyiXu,YiZeng,XiaoMingWU,etal.Synthesisandbiologicalactivityof2-alkylbenzimidazolesbearingaN-phenylpyrrolemoietyasnovelangiotensinIIAT1receptorantagonists.Bioorg.&Med.Chem.Lett., 2007,17(10):2921-2926.(2) JinyiXu,QianRAN,XiaoMingWU,etal.DesignandSynthesisof2-AlkylbenzimidazoleDerivativesasNovelNon-peptideAngiotensinIIAT1ReceptorAntagonists.Chin.Chem.Lett.,2007,18:251-254.(3) YiBi,JinyiXu*,XiaomingWuetal.SynthesisandCytotoxicactivityof17-CarboxylicAcidModified23-HydroxyBetulinicAcidEsterDerivatives.Bioorg.&Med.Chem.Lett.,2007,17(5):1475-1478.(4) YiBi,JinyiXu*,XiaomingWuetal.SynthesisandAnti-tumorActivityof30-HydroxyDerivativesof-HydroxyBetulinicAcid.J.Chin.Pharm.Univ.,2007,38(2):108-111.(5) QianRan,JinyiXu*,XiaoMingWu,etal.AdvancesintheresearchofOridonin.Pharm.Clin.Res，2007,15(2):91-95.(6) ZhenWei,JinyiXu*,XiaoMingWu,etal.DevelopmentofNovelDualAngiotesinIIandEndothelinReceptorAntagonists.Progress.Pharm.Sci.,2006,30(5):193-197.(7) YiZeng,JinyiXu*,XiaoMingWu,etal.TheadvancesinR&DofselectiveCOX-2inhibitors.Chin.J.NewDrug,2006,15(6),410-415.(8) JinyiXu,QianhuiHe,XiaoMingWu,etal.SynthesisandBiologicalActivitiesof4-Substituted-5-Alky-2,4-Dihydro-2-[3-Chloride-4-Fluorophenyl]-3H-1,2,4-Triazol-3-oneDerive-rivatives.Chin.J.Org.Chem.,2006,26(1):123-128.(9) JinyiXu,HequanYao,XiaomingWu.etal.SynthesisandAnti-inflammatoryActivitiesofDiaryl-Substituted-1,2,4-TrizoleDerivatives.J.Chem.Chin.Univ.,2005,26(12):2254-2258.(10)JinyiXu,XiaomingWu.HuaWei-yi,etal.Synthesisof5-Amido-1H-imidazo[5,4-b]pyridineDerivativesandtheirAngiotensinⅡReceptorAntagonisticActivities.J.Chem.Chin.Univ.,2005,26(6):1067-1071.(11)MatsuoK,KanayamaM,JinyiXu,etal.ConciseFormalSynthesisof(S)-GregatinB.Heterocycles,2005,65(7):1609-1614.(12)JinyiXu,NianningJi,XiaomingWu,etal.QSARStudiesofAngiotensinⅡAT1ReceptorAntagonists.J.Chin.Pharm.Univ.,2005,36(2):99-105.(13)JinyiXu,WuXiao-ming,HuaWei-yi,etal.4/-[(Triazolinone-1-yl)methyl]biphenyl-2-sulfonamidesDerivativesasDualAngiotensinⅡ/EndothelinAReceptorAntagonists.DrugsFut.,2004,29(Suppl.A):266-267.(14)JinyiYang,JinyiXu*,XiaoMingWu,etal.ResearchontheAnti-tumorNaturalProcts.Chin.J.Mod.Appl.Pharm.,2007,24(4):277-282.(15)BoJiang,JinyiXu*,XiaoMingWu,etal.AdvancesintheResearchontheDualCyclooxygenase-2(COX-2)and5-Lipoxygenase(5-LOX)Inhibitors.Chin.J.Mod.Appl.Pharm.,2008,25(2):109-114.(16)JinyiXu*,JingyiYang,QianRan,XiaomingWu.etal.Synthesisandbiologicalevaluationofnovel1-O-and14-O-derivativesoforidoninaspotentialanticancerdrugcandidates.Bioorg.&Med.Chem.Lett.,2008,18:4741-4744.(17)LiZhiFu,JinyiXu*,HeQuanYaoandXiaoMingWu.Asynthesisof4H-1,4-benzothiazines.J.Chem.Res.,2008,(10):566–567.(18)JinyiXu,BoJiang,XiaoMingWu,etal.Synthesis，anti-inflammatoryactivitiesandSARstudiesof1,5-diarylsubstitued-1,2,4-trizoles.Chin.J.Med.Chem.2008,18(5),321-328.(19)DiliangGuo,JinyiXu,HualiangJiang,andHongLiu.EfficientIron-CatalyzedN-ArylationofArylHalideswithAmines.OrganicLetters,2008,10,4513-4516.(20)BeiYan,GuangjiWang,XiaomingWu,JinyiXu,etal.Identificationofthemajormetabolitesof1-(2,6-dichlorophenyl)-3-n-butyl-1,4-dihydro-4-{4-[2-(1H-tetrazole-5-yl)-1H-pyrrol-1-yl]phenylmethyl}-5H-1,2,4-triazol-5-one,anewangiotensintype1receptorantagonist,inratbilebyHPLC-diodearraydetection-MSandHPLC-MS/MS.Biomed.Chromatog.,2007,21:912-924.(21)BeiYan,GuangjiWang,XiaomingWu,JinyiXu,etal.Determinationof1-(2,6-dichloro-phenyl)-3-n-butyl-1,4-dihydro-4-{4-[2-(1H-tetrazole-5-yl)-1H-pyrrol-1-yl]phenylmethyl}-5H-1,2,4-triazol-5-one,anewangiotensintype1receptorantagonistinratplasmabyLC-ESI-MS:Applicationtopharmacokineticstudies.Chromatographia,2007,66:55-61.(22)YuWang,QiujuanWang,JinyiXu,etal.[Ca2+]iandPKC-aareinvolvedintheinhibitoryeffectsofIb,anovelnonpeptideAngiotensinIIsubtypeAT1receptorantagonist,onAngiotensinII-incedvascularcontractioninvitro.BiochemicalandBiophysicalResearchCommunications,2007,364:118-123.(23)JieLiu,JinyiXu*,XiaomingWu.etal.Totalsynthesisandantihypertensiveactivityof7,8-dihydroxy-3-methyl-isochromanone-4.Bioorg.&Med.Chem.Lett.,2009,19:1822-1824.(24)PeiqingZhu,YiBi,JinyiXu*,XiaomingWu.etal.Terpenoids.III:Synthesisandbiologicalevaluationof23-hydroxybetulinicacidderivativesasnovelinhibitorsofglycogenphosphorylase.Bioorg.&Med.Chem.Lett.,2009,19:6966–6969.(25)BoJiang,YiZeng,JinyiXu*,XiaomingWu.etal.Design,Synthesis,andBiologicalEvaluationof1,5-Diarylsubstitued-1,2,4-triazoleDerivativesasSelectiveCyclooxygenase-2Inhibitors.ArchivderPharmazie,2010,9:500-508.(26)DiliangGuo,JinyiXu,HongLiu,etal.Ligand-freeIron/CopperCocatalyzedN-ArylationsofArylHalideswithAminesunderMicrowaveIrradiation.GreenChemistry.,2010,12,276–281.(27)YueHuang,JinyiXu,XiaomingWu,HequanYao.etal.Oxidationof4-carboxylatethiazolinesto4-carboxylatethiazolesbymolecularoxygen.TetrahedronLetters.2010,51:1751–1753.(28)BingfengSun,ChaoleiWang,JinyiXu,GuoqiangLin.ConciseApproachtotheCoreofEnglerinAviaanOrganocatalytic[4+3]CycloadditionReaction.Tetrahedron.Lett.,2011,52,2155-2158.(29)LeiWang,DahongLi,JinyiXu*.etal.RecentProgressintheDevelopmentofNaturalent-KaureneDiterpenoidswithAnti-tumorActivity.Mini-ReviewsinMedicinalChemistry2011,11:41-48.(30)WangLei,RanQian,LiDahong,JinyiXu*.etal.SynthesisandBiologicalEvaluationof14-O-DerivativesofNaturalOridonin.Chin.J.Nat.Med.,2011,9(3):194-198.著作（1）主编《药物化学》2006年6月，化学工业出版社（2）参编《药物化学》2004年10月，化学工业出版社（3）参编《药物化学》2005年2月，科学技术文献出版社（4）参编《药物化学实验指导》2000年3月，医药科技出版社（5）参编《药物化学》2006年12月，东南大学出版社（6）参编《药物化学》2006年12月，化学工业出版社（7）参编《药物化学》2008年10月，东南大学出版社（8）参编《药物化学双语教学实验指导》2008年7月，医药科技出版社（9）参编《药物化学进展》2010年12月，化学工业出版社      联系方式Tel:(025)83271445(O)Fax:(025)83302827E-mail：jinyixu@china.com*如果发现导师信息存在错误或者偏差，欢迎随时与我们联系，以便进行更新完善。联系方式>>

向华，女，中国药科大学药物化学教授，博士生导师。研究方向：甾体药物研究、老年病药物研究。主要研究内容包括：1、与性激素平衡紊乱有关的肿瘤和老年性疾病（乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、前

姚其正，中国药科大学教授，博士生导师。1982年1月毕业于南京理工大学有机合成专业，获学士学位，1989年获该校硕士学位。在南京理工大学从事教学与科研工作10多年，研究领域：氮杂环化学和含能

基本信息：陈国华，男，1963.5.10，中国药科大学药学院硕士生导师；招生专业：100701药物化学、100720制药工程；学职务职称：副研究员；最高学历：博士，毕业时间：1991.6

王进欣，女，1971年出生，教授，理学博士，硕士研究生导师。EuropeanJournalofMedicinalChemistry，ActaChimicaSinica等杂志审稿人。

简历：薛晓文，博士，中国药科大学药物化学教研室副教授，主要从事有机化学以及药物化学领域的研究。2005年毕业于美国迈阿密大学化学系有机化学专业，获博士学位(Ph.D.)。2005-200