两个人

姓名：俞政性别：男职称：教授学院：社会学院研究方向：中国近现代思想文化俞政，男，1970年本科毕业于北京大学历史学系，1981年研究生毕业于南京大学历史系中国近代史专业，获历史学硕士学位。1982年至1984年5月在南京大学历史系任教，1984年至今在苏州大学社会学院历史系任教。现任教授、硕士生导师、博士生导师，属中国近现代史学位点，研究方向为中国近现代思想文化。本人先后致力于晚清清流党研究、中法战争史研究、何如璋研究、严复研究等，目前研究兴趣为晚清民间的法律意识。已发表史学论文70多篇，其它文章40多篇。已出版学术专著2部，参编书籍5种。其中，被人大复印报刊资料转载的史学论文共计11篇，被国内学术论文集转载的论文计9篇。先后5次获得苏州市政府的社科优秀三等奖，1次获得省教委的高校人文、社科优秀三等奖。代表作有：《中法交战初期和战之争的形成》、《何如璋传》、《严复著译研究》、《晚清民间法观念四探》等。如果发现导师信息存在错误或者偏差，欢迎随时与我们联系，以便进行更新完善。联系方式 更多

姓名：陈玮性别：女所在学院：医学院职称：副教授研究方向：分子免疫学和细胞免疫学学术团体和社会兼职：中国免疫学会会员。2007年4月至2009年10月担任免疫学系教学秘书，2007年1月至2009年10月担任临床医学七年制0602班班主任。学历和研究经历：1992.9-1995.6原浙江医科大学临床医学系就读；1998.9-2001.6浙江大学医学院攻读免疫学硕士学位；2001.9-2004.6浙江大学医学院攻读肿瘤学博士学位；2004.8-2007.12浙江大学医学院免疫学系任讲师；2007.12-至今浙江大学医学院免疫学系任副教授；2009.10-至今美国Duke大学做博士后工作学科专长和研究方向：1．分子免疫学：自主发现了人骨髓基质细胞来源的、具有凋亡诱导功能的新分子LAPF，证实LAPF能特异性结合ser-15磷酸化的p53蛋白，进而将ser-15磷酸化的p53蛋白募集到溶酶体上，进一步触发“溶酶体-线粒体”凋亡通路。该成果发表于JBiol.Chem.和CancerRes.。2．细胞免疫学：目前在Duke的研究主要集中于“自我吞噬”(autophagy)在CTL杀伤活性中的作用。在不同的情况下，“自我吞噬”分别在细胞存活的维持和细胞凋亡的诱导中发挥重要作用。我们发现在“自我吞噬”缺陷的基因敲除小鼠中CTL的杀伤活性明显增高，有待于进一步的机制研究。另一方面研究是关于IL-12基因对变应性哮喘的预防作用。将IL-12基因应用于小鼠哮喘模型的治疗，发现IL-12可通过抑制白细胞表达黏附分子CD44和CD49d而减少肺部炎性白细胞的浸润，从而抑制哮喘的局部炎症反应。该结果发表于InflammRes.。在研的主要项目：1、主持国家自然科学基金（青年基金）“新型凋亡诱导分子LAPF在单核/巨噬细胞凋亡中的调控作用及相关机制研究”（30500446）（2006.1-2008.12）。2、主持浙江省自然科学基金“新型凋亡诱导分子LAPF对人乳腺癌的治疗作用及其机制研究”（Y206176）（2007.1-2009.12）。3、主持浙江省教育厅项目“新型凋亡诱导分子LAPF的功能及其机制研究”(20061698)（2006.7-2008.12）。4、主要参与国家自然科学基金“PECAM-1对巨噬细胞TLR4信号转导的负相调控作用及其机制研究”(30671909)（2007.1-2009.12）。代表论文：1．ChenW,LiN,ChenT,HanY,LiC,WangY,HeW,ZhangL,WanT,CaoX.Thelysosome-associatedapoptosis-incingproteincontainingthepleckstrinhomology(PH)andFYVEdomains(LAPF),representativeofanovelfamilyofPHandFYVEdomain-containingproteins,incescaspase-independentapoptosisviathelysosomal-mitochondrialpathway.JBiolChem.2005,280(49):40985-40995.(影响因子:5.85)2．LiN,ZhengY,ChenW,WangC,LiuX,HeW,XuH,CaoX.AdaptorproteinLAPFrecruitsphosphorylatedp53tolysosomesandtriggerslysosomaldestabilizationinapoptosis.CancerRes.2007Dec1;67(23):11176-11185.(共同第一作者，影响因子:7.656)3．LiH,XieQ,WangH,ShaoC,ChenW.IntramusculardeliveryofmIL-12generecestheexpressionofCD44/CD49donpulmonaryleucocytesandinhibitsovalbumin-incedairwayhyperreactivity.InflammRes.2008Jan;57(1):11-17.(通讯作者，影响因子:1.485)4．ChenT,GuoJ,YangM,HanC,ZhangM,ChenW,LiuQ,WangJ,CaoX.CyclosporinAimpairsdendriticcellmigrationbyregulatingchemokinereceptorexpressionandinhibitingcyclooxygenase-2expression.Blood.2004,103(2):413-421.(影响因子:10.13)5．LiC,LiuQ,LiN,ChenW,WangL,WangY,YuY,CaoX.EAPF/Phafin-2,anovelendoplasmicreticulum-associatedprotein,facilitatesTNF-alpha-triggeredcellularapoptosisthroughendoplasmicreticulum-mitochondrialapoptoticpathway.JMolMed.2008Apr;86(4):471-484.(影响因子:5.157)6．HeW,LiuQ,WangL,ChenW,LiN,CaoX.TLR4signalingpromotesimmuneescapeofhumanlungcancercellsbyincingimmunosuppressivecytokinesandapoptosisresistance.MolImmunol.2007Apr;44(11):2850-2859.(影响因子:4.768)主编或参编专著和教材：参编《医学免疫学》潘建平主编浙江大学出版社2006年8月2.4/80万字。 更多