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中国药科大学

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  • 建校时间:1936年
  • 招生简章:共0份简章
  • 院校类型:医药类
  • 所在地区:江苏
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中国药科大学中药学院硕导介绍:余伯阳

姓名:余伯阳性别:男出生年月:1959年职称:教授学院:中药学院研究方向:主要从事中药和天然药物资源化学、中药生物技术,中药及复方质量控制、中药及复方体内过程研

  • 中国药科大学药学院硕导介绍:阿基业

    中国药科大学药学中国药科大学 药学

    姓名:阿基业性别:男职称:硕士生导师学院:药学院研究方向:从事药物代谢动力学、代谢组学、药物代谢动力学与代谢组学结合研究、代谢性疾病发病机理/药物作用的分子机理(代谢调节)等方向的研究2002年中国药科大学药理学博士毕业,现为中国药科大学药物代谢动力学重点实验室&代谢组学研究室研究员,硕士生导师。主要从事药物代谢动力学、代谢组学、药物代谢动力学与代谢组学结合研究、代谢性疾病发病机理/药物作用的分子机理(代谢调节)等方向的研究。 自2003年先后在瑞典Umea大学和英国伦敦大学从事代谢组学(博士后)研究,在国际知名代谢组学研究专家直接指导下从事代谢组学研究近四年,掌握了一整套基于GC/TOFMS测定技术研究代谢组学方法,擅长于实验方案设计和多变量数据处理。在国外研究期间,参与了瑞典北方基金重大项目脊索硬化(肌肉)萎缩病发病机理研究,负责基于气相色谱飞行时间质谱全面检测内源性小分子化合物的方法学研究,在国际上首创建立了对血浆中小分子代谢物全面提取并采用GC/TOF-MS定量测定的方法,为该疾病发病机理的研究奠定了坚实的基础并做出了突出贡献。现在该方法已经成为代谢组学研究的三大主要方法之一,撰写的论文发表在专业权威学术期刊—分析化学上(影响因子5.635),至2011年已被国际同行引用101次。近年来在研究临床代谢性疾病、高血压与代谢紊乱关系、药效和毒性机理研究、海洛因、雷公藤甲素毒性方面也取得令人振奋的结果,发表28篇论文,其中以第一作者或通讯作者SCI论文16篇,累计影响因子52.58,申请专利三项。参加的主要课题与项目1.江苏省自然科学基金项目:原代人肝肿瘤细胞中药物的代谢特征研究(BK2012762)。2.国家自然科学基金项目:代谢组学方法研究糖尿病肾病生化代谢异常变化及早期诊断生物标志物(81072692)。3.973“国家重点基础研究发展计划资助”项目(基于十八反的中药配伍禁忌理论基础研究,2011CB505300)子课题(藻戟遂芫具战草配伍关系与毒效表征的基础研究,2011CB505303)。4.973“国家重点基础研究发展计划资助”项目(常见肾小球疾病发病机制及其早期诊断,2012CB517600)及子课题(肾小球疾病早期诊断标志物的发现及验证,2012CB517606)。5.“十一五”国家重大新药创新专项平台项目“临床前药物代谢动力学技术平台”(2009ZX09304-001)。6.“十一五”国家重大新药创新技术项目“中药复方药代动力学研究关键技术”(2009ZX09502-004)。7.国家自然基金重点项目“中药复杂药效物质的确证及整体药代动力学研究新思路与方法”课题,编号X071025-4。8.瑞典北方基金重大项目(SwedishResearchCouncil,WallenbergConsortiumNorth)脊索硬化(肌肉)萎缩病发病机理研究。9.英国国家食品标准局代谢组学方法鉴别不同类型肉类食物的生物标志物研究项目(MetabolomicapproachtoidentificationofrobustmarkersforthedetectionofMRM/MSMinmeatprocts;FoodStandardAgency,ProjectnumberQ01102,UK)。近期发表主要研究论文:1.PredictionofthePharmacokineticParametersofTriptolideinRatsBasedonEndogenousMoleculesinPre-DoseBaselineSerum.PLoSONE7(8):e43389.doi:10.1371/journal.pone.0043389.IF4.41.2.Metabolicphenotypeofratsexposedtoheroinandpotentialmarkersofheroinabuse.DrugandAlcoholDependence.2012Jul26.[Epubaheadofprint]IF:3.3833.Metabolicfeaturesofthetumormicroenvironmentofgastriccancerandthelinktothesystemicmacroenvironment.Metabolomics.2011.DOI10.1007/s11306-011-0297-0.IF4.504.GC–TOFMSanalysisofmetabolitesinadherentMDCKcellsandanovelstrategyforidentifyingintracellularmetabolicmarkersforuseascellamountindicatorsindatanormalization.AnalBioanalChem.2011.400:2983-2993.IF3.845.Gaschromatographytime-of-flightmassspectrometrybasedmetabolomicapproachtoevaluatingtoxicityoftriptolide.Metabolomics,2010.DOI10.1007/s11306-010-0241-8.IF4.506.ChronicMyeloidLeukemiaPatientsSensitiveandResistanttoImatinibTreatmentShowDifferentMetabolicResponses.PlOSone,2010,5(10):e13186.IF4.417.Differencesinmetaboliteprofilebetweenbloodplasmaandserum.AnalBiochem.2010,406:105-112.IF3.2878.Differentialregulationsofbloodpressureandperturbedmetabolismbytotalginsenosidesandconventionalantihypertensiveagentsinspontaneouslyhypertensiverats.ActaPharmacologicaSinica(2010)31:930–937;doi:10.1038/aps.2010.86IF1.919.Organicsolventextractionandmetabonomicprofilingofthemetabolitesinerythrocytes.JournalofChromatographyB,2009,877(18-19):1751-7.IF2.710.Globalanalysisofmetabolitesinratandhumanurinebasedongaschromatography/time-of-flightmassspectrometry,AnalyticalBiochemistry,2008,379(1)20–26.IF3.28711.JiyeA,JohanTrygg,JonasGullberg,AnnikaJohansson,PärJonsson,HenrikAntti,StefanMarklund,ThomasMoritz*.ExtractionandGC/MSAnalysisoftheHumanBloodPlasmaMetabolome.AnalyticalChemistry,2005,77(24)8086-8094.IF5.63512.Metabolomicinvestigationintovariationofendogenousmetabolitesinprofessionalathletessubjecttostrength-enrancetraining.JApplPhysiol106:531–538,2009.IF3.5713.Gaschromatography/time-of-flightmassspectrometrybasedmetabonomicapproachtodifferentiatinghypertension-andage-relatedmetabolicvariationinspontaneouslyhypertensiverats.RapidCommun.MassSpectrom.2008,22:2882-2888.IF2.914.GC/MSanalysisoftheraturineformetabonomicresearch,JournalofChromatographyB,2007,854(1-2):20-25.IF2.77715.Metabonomicprofilingoflivermetabolitesbygaschromatography-massspectrometryanditsapplicationtocharacterizinghyperlipidemia.Biomedicalchromatography,2010,24(3):243-52.IF1.96616.Metabonomiccharacterizationofearlyatherosclerosisinhamsterswithincedcholesterol.Biomarkers.20091,4(6):372-80.IF2.215如果发现导师信息存在错误或者偏差,欢迎随时与我们联系,以便进行更新完善。联系方式

  • 中国药科大学药学院硕导介绍:郝海平

    中国药科大学药学中国药科大学 药学

    姓名:郝海平性别:男出生年月:1976年5月职称:硕士生导师学院:药学院研究方向:1.药物代谢动力学创新技术;2.代谢调控与药物作用靶标发现郝海平,男,197

  • 中国药科大学药学院硕导介绍:杨劲

    中国药科大学药学中国药科大学 药学

    姓名:杨劲性别:男出生年月:1970年8月职称:副教授学院:药学院研究方向:药物的临床和临床前药物动力学研究;药物吸收机理研究;药代数学模型研究;生物统计应用研究

  • 中国药科大学药学院硕导介绍:陈西敬

    中国药科大学药学中国药科大学 药学

    姓名:陈西敬性别:男职称:教授学院:药学院研究方向:创新药物的吸收、分布、代谢、排泄及其机制研究,新药的I期临床药代动力学研究,药物转运体和代谢酶基因多态性对药物动力学

  • 中国药科大学药学院硕导介绍:柳晓泉

    中国药科大学药学中国药科大学 药学

    姓名:柳晓泉性别:男职称:教授学院:药学院研究方向:1.药动学和药效学结合研究;2.创新药物的体内外代谢及代谢机理研究;3.中药和天然产物的药代动力学研究学习经

  • 中国药科大学药学院硕导介绍:刘晓东

    中国药科大学药学中国药科大学 药学

    姓名:刘晓东性别:男出生年月:1960年1月职称:教授学院:药学院研究方向:中药药物代谢动力学、血脑屏障与药物转运(疾病状态下药物转运体与代谢酶改变及其生理学学病理学意

  • 中国药科大学药学院硕导介绍:王广基

    中国药科大学药学中国药科大学 药学

    姓名:王广基性别:男职称:教授学院:药学院研究方向:1.临床前药物代谢动力学技术平台;2.中药复杂组分药代动力学;3.细胞药代动力学王广基,博士、教授、博士生导

  • 中国药科大学药学院硕导介绍:张锋

    中国药科大学药学中国药科大学 药学

    姓名:张锋性别:男职称:博士   学院:药学院研究方向:1.药物分离工程的中药有效成分的提取与纯化,中药成分膜分离技术应用与改进研究;2.绿色制药

  • 中国药科大学药学院硕导介绍:张评浒

    中国药科大学药学中国药科大学 药学

    姓名:张评浒性别:男出生年月:1976年8月职称:硕士生导师学院:药学院研究方向:1、针对当前严重威胁人类健康的流感、乙肝等病毒性疾病开展药物筛选新靶点与新评价模型