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生命科学领域技术研究成果“蓝皮书”在京发布红孩儿

生命科学领域技术研究成果“蓝皮书”在京发布

为落实中国科协“合作发展年”工作部署,4月19日,由中国科协生命科学学会联合体牵头组织,中国昆虫学会、中国实验动物学会、中国生物化学与分子生物学会、同济大学国家创新发展研究院、中国科学院上海生命科学信息中心、中关村药谷生物产业研究院、中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟等多家单位联合编制的《生命科学领域技术研究成果》(以下简称“蓝皮书”)在京发布。“蓝皮书”指出,我国生命科学创新研究和医药产业化已成为我国重要软实力,在本次疫情防控和疫苗外援中为全球疫情控制作出了重大贡献,也凸显出生命科学和产业在全民健康保障和国家安全中的重要地位。然而,在高速发展的同时,亦面临巨大的挑战和风险,在“科学信息、实验动物、科学仪器设备和试剂耗材”等“生命科学研究四要素”的关键技术上高度依赖进口;尽管具有世界上最为完善的制药工业体系,新药研发的能力日益增长,并逐步走向世界,但在高端设备和耗材方面高度依赖国外,连最基本的药剂西林瓶的管型也需进口,存在“卡脖子”的风险。“蓝皮书”还指出,当下我国生命科学和产业创新与硬件创新分离的现状,主要源于不够完善的评价体系和部分工匠精神的缺乏,在体制层面存在一些“卡脖子”的困境,对此,“蓝皮书”提出了相关建议。“蓝皮书”将在更广泛的征求意见和修改的基础上由科学出版社出版,供政府和社会参考。同时将由课题主要承担单位在重新定义关键技术(卡脖子)的基础上,围绕上述“生命科学研究四要素”,动态收集整理清单目录,供政府、企业和院校参考。“蓝皮书”的编制再次体现出中国科协快速响应的特点和学会联合体多学科交叉融合以及产学研资源的强大优势。(科协改革进行时)

失败者

生物医药:让创新“药效”更强

进入21世纪,生物技术实现了跨越式大发展,生物医药产业也被公认为是21世纪最有前途的产业之一。我省正在加快构建14个战略性新兴产业集群,现代生物医药和大健康就是其中之一。随着人们生活水平的提高,对医药产品的要求也在不断提高,加之生物技术的迅速进步,药理活性高、毒副作用小的靶向治疗药物、生物疫苗等创新药,由于具有可观的利润水平和广阔的市场空间,迅速成为医药研发的重要方向。在政策叠加和各方合力之下,我省生物医药领域创新药研发成绩斐然。亚宝药业的生物1类药SY-005,已进入II期临床试验,SY-012已经完成临床前研究,准备申请I期临床试验;康宝生物的慢性阻塞性肺炎疫苗、人融合蛋白干扰素等产品已进入临床试验;振东制药的脂质体抗肿瘤药物等已进入临床试验;锦波生物研发的人源胶原蛋白产品处于国际领先水平……借外力共同开拓生物医药蓝海据统计,研制一项创新药的全周期成本长达10年以上,可谓是“十年磨一剑”。然而,巨大的资金投入和时间成本却一般只能换来10%的药品上市成功率。“我们用了10年研究的一种用于治疗滑膜炎的药物,一期临床顺利通过,进入二期之后,也比较顺利。但是临床结束以后,经过数据统计分析,距离一个新药还有一定的距离。但我不甘心,先后组织了三批专家进行了三次论证,但最终还是放弃了。10年时间3000万元就这样打了水漂,更重要的是时间对亚宝来说太珍贵了。”亚宝药业集团股份有限公司董事长任武贤说。生物医药是一个多学科交叉的复杂系统工程。亚宝药业积极探索,走出了一条自己的创新之路。任武贤介绍,亚宝分三个方面做创新。第一,自己招聘人才,建立平台,从基础研发做起。第二,借助外力,站在巨人的肩膀上登高望远。第三,把别家成熟的技术引进到亚宝来。通过这三个方面快速解决人才匮乏和基础研发薄弱的问题。2014年,为了进军生物制药市场,亚宝药业在高端人才云集的苏州生物医药产业园成立了苏州亚宝药物研发有限公司,与数百家研发企业一起,共同开拓生物医药这片浩瀚蓝海。编号为SY-005的注射液,是苏州亚宝在研项目之一,用于攻克世界医学难题脓毒血症。2015年,由亚宝药业与加拿大劳森健康研究中心合作开发,仅用5年时间,已经进入II期临床试验。创新型合作方式,也催生出新的管理模式。双方签署了质量协议,对工作职责、内容、标准和质量要求进行约束,确保符合预期要求。亚宝药业借着顶级研发机构的“外力”,实现从传统药企向生物制药企业的转型。激发药企研发创新积极性对于医药企业而言,研发能力是其保持市场竞争力与可持续发展的基础。亚宝药业每年把销售总额的8%左右拿出来投入研发,研发投入作为一种常态化支出,每年直接列入预算。“我国是医药大国,但不是医药强国,我们还需要继续加大医药研发的投入,这样才能走向世界的前列。未来,希望我们能够研发出一种填补世界空白的生物药,为推动我国医药事业的发展贡献亚宝力量。”任武贤说。医药研发具有高风险、高投入、高回报的特点,一旦一个新药研发成功,其带给企业的回报往往是巨大的。相比于传统的化学合成类药物,生物医药在合成分子结构复杂的药物时,能源消耗更低、污染排放更少,对环境也更友好,客观上也促使企业加大生物工艺的研发投入。“我国高度重视企业的研发创新,出台了很多鼓励支持政策。”省工信厅消费品工业处处长马景波介绍,比如,最近国家将制造业企业研发费用加计扣除比例由原来的75%提高至100%;省政府工作报告提出2021年目标:规上工业企业研发经费投入增长20%以上,省工信厅利用省技改专项资金,加大企业研发投入奖励,这些都有利于促进企业加大新药研发投入。如何保障药企研发投入的积极性?英国博欧特生物制药有限公司创始人、首席执行官提尔曼·齐格尔特表示:以英国为例,英国政府降低企业税率,如果企业在研发上投入了很多钱,就能少交税,在企业提交纳税申报单后,政府会返点,这有助于企业盈利。英国鼓励生物制药的方式之一是让行业联合起来。比如让大公司和小公司通力合作,建立供应商、客户、研究人员和公共卫生官员组成的生态圈。这个生态圈对于生物制药工业来说是非常重要的。抢占未来医药产业发展制高点生物医药既是面向经济的主战场,也是面向国家的重大需求,更是面向人民生命健康的科技创新行业。山西出台了系列政策对生物医药产业进行扶持。按照“打造优势、挖掘潜力、补齐短板、延伸发展”的总体思路,山西着力打造晋北原材料及制剂、晋中中成药、晋南新特药三大现代医药产业集群。马景波表示,晋南新特药产业集群集聚着我省列入全国医药百强的两家龙头企业,产业基础较好,11月份全国医药战略峰会将在山西召开,省里也将出台相应的政策,支持我省医药企业研发生物医药产品来抢占未来医药产业发展的制高点。聚焦生物医药领域,我省坚持需求导向、高端导向和融合导向,从基础研究、重点研发、重大专项、平台建设、人才团队、成果转化等方面进行全链条布局,加大科技创新支持力度,对科技重大需求,则采取“揭榜挂帅”的立项方式,面向全社会揭榜招标集聚国内外优势力量,形成产学研联合共同体,开展科研攻关。省科技厅大健康与生物医药科技处项目专员、副处长薛强强接受采访时说:“目前,针对生物医药前沿技术、关键共性技术问题和‘卡脖子’技术难题,我们正在凝练一流课题,覆盖现代医学、中医药学、药品和医疗器械、公共卫生预防及主动健康与康养服务等方面,建立了需求凝练-科研立项-评价监督的闭环运行机制。”山西的生物医药产业正在加速奔跑,如何在跟跑中找到并跑甚至领跑的机遇?中国医药企业管理协会副会长王学恭建议,认真分析今后5到10年全球、全国生物医药产业发展的趋势,着眼于未来,及早布局,在产业转型和升级过程中找到一个很好的切入点;学习其他优势省份的经验,并做好打持久战的准备,营造好的政策环境,营造好的产业生态,吸引一批优秀企业在山西集聚。面向“十四五”,我省提出要建立政府引导、市场驱动、企业主体的多元化研发投入体系,超常规加大研发投入力度。相信创新药成绩单将会带给我们更多的惊喜。(晋帅妮)【来源:山西日报】声明:转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益,请作者持权属证明与本网联系,我们将及时更正、删除,谢谢。 邮箱地址:newmedia@xxcb.cn

办公事

潘开文课题组在大豆提高花椒树耐旱性研究中获进展

在气候变化背景下,极端干旱事件在全球范围内的发生频率增加、形势严峻,成为影响农业生产和粮食安全的重要制约因素,导致农林作物大量减产。减缓极端干旱事件对农业生产和粮食安全的影响对于当今经济社会发展和人类福祉都至关重要,受到学术界、管理部门以及农户的广泛关注。以往研究表明,农林间作技术有利于发展可持续农业和缓解环境变化对作物的胁迫。然而,间作作物如何影响目标作物的抗旱能力却不十分清楚。花椒(Zanthoxylum bungeanum)作为重要的中药和调味料植物,耐干旱瘠薄,广泛分布于热带和亚热带区域,也是我国区域生态环境治理和农户脱贫增收的重要支柱。尽管花椒具有一定的耐旱性,但是持续增加的极端干旱事件导致其产量和品质下降,死亡率增加。因此,如何通过科学的农林间作模式来增强花椒耐旱性,减轻干旱对其负面影响具有十分重要的现实意义。中国科学院成都生物研究所潘开文课题组博士研究生李自龙在导师潘开文的指导下,以花椒单作、花椒-大豆和花椒-辣椒间作模式为研究对象,比较研究极端干旱对不同间作模式中花椒和伴生作物的形态和生理生化特性的影响。研究发现,在花椒单作模式中,干旱处理使花椒的气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)降低、水分利用效率(WUEintr)增加,但其生长和代谢受阻。与花椒单作相比,辣椒间作增加了花椒的冠幅、叶片相对含水量(LRWC)、净光合速率(Pn)和脯氨酸含量;大豆间作提高了花椒的净光合速率(Pn)、叶片相对含水量(LRWC)、蒸腾速率(Tr)和超氧化物歧化酶(SOD)活性。研究结果表明:花椒单作对极端干旱具有较好的耐受力,与花椒-辣椒间作模式相比,花椒-大豆间作模式更有利于提高花椒的抗旱性,但这种作用是通过大豆增强了花椒林的保水能力而不是通过其固氮作用来提高花椒树的抗旱性的。该研究获得国家自然科学基金(31370632, 31500517)和国家科技部项目(2015BAD07B050304)的资助。近日以Role of Glycine max in improving drought tolerance in Zanthoxylum bungeanum为题发表于Peer J。图1 极端干旱对花椒叶片自由基和丙二醛含量的影响论文链接:https://peerj.com/articles/9040/

双枪侠

打造生物医药高地

科研人员在进行项目研发。细胞治疗药物产业创新中心项目位于徐州经济技术开发区东湖医学创新港,该项目由江苏崛创生物科技有限公司联合徐州医科大学肿瘤细胞研究所共同建设,以肿瘤免疫细胞治疗为主攻方向,结合基因编辑、溶瘤病毒、靶向治疗等世界前沿医学技术,打造集科技研发、技术服务、临床试验、产业孵化为一体的综合性生物技术平台。预计到“十四五”末,该项目将为东湖医学产业园吸引社会风险投资超过10亿美元,研发管线超过50条,新上市公司5家以上,产值超过150亿元,全力打造全国一流的生物医药产业创新园区。徐报融媒记者 孙井贤 摄

晏婴

北京市22项科研课题(项目)获批立项,北京经开区占比近30%

2021年度北京市科委第一季度项目(课题)立项项目公开清单正式公布,共有22项科研课题(项目)获批立项,市财政总拨款经费近8000万元。医药创新品种及平台成为22项新立项课题的重要聚焦维度,北京经开区6家企业相关课题获批立项,占比近30%,项目总拨款金额达2330万元,将推动企业科研成果走向市场的“最后一公里”,加速创新结果落地应用。北京经开区此次获批立项的项目(课题)中有5项为医药创新品种及平台培育,其中包括首药控股《抗肿瘤新药SY-5007的临床前研究》、爱思普益《于药物靶点的新药筛选第一季度项目(课题)立项项目公开清单和成药性评价平台》、贝来生物《人脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎的II期临床研究》、华瑞博《膝关节手术导航系统创新品种的临床研究》、佰汇生物《抗肝癌I类新药BB168的临床前研究》;另外一项为赛诺威盛《基于人工智能技术的自动化扫描及超低剂量成像CT研究》的AI+健康协同创新培育项目。“项目获批是对我们创新能力的认可和肯定,同时也是对SY-5007先进性的肯定,获得拨款将加快项目推进速度,助力该药早日上市。”首药控股董事长李文军表示,接下来,首药控股将充分发挥科研优势,更高质量、更高水平推出抗癌创新药。生物技术与大健康作为北京经开区四大主导产业之一,产业产值连续多年在北京市占比超过50%。近年来,北京经开区围绕小分子原创药、生物制品、现代中药、新型疫苗、高端医疗器械等领域,支持凯因、泰德等企业的国内首创品种投产,推进中试基地和标准厂房建设,引入首药控股小分子原创药、全国最大民营疫苗企业艾美生物总部等项目,进一步完善了医药创新体系,为打造千亿级产业集群夯实基础。

大坝头

2020年后新型城镇化趋势、生物技术发展趋势等7课题入选发改委战略规划课题项目

近日,国家发改委发展战略规划司发布2019年度第三批研究课题入选公告,确定了中国城市规划设计研究院等7家单位承担的2020年后新型城镇化趋势和阶段性特征研究等7个课题项目。(文章来源:中国发展网)

「转型进行时」生物医药:让创新“药效”更强

进入21世纪,生物技术实现了跨越式大发展,生物医药产业也被公认为是21世纪最有前途的产业之一。我省正在加快构建14个战略性新兴产业集群,现代生物医药和大健康就是其中之一。随着人们生活水平的提高,对医药产品的要求也在不断提高,加之生物技术的迅速进步,药理活性高、毒副作用小的靶向治疗药物、生物疫苗等创新药,由于具有可观的利润水平和广阔的市场空间,迅速成为医药研发的重要方向。 在政策叠加和各方合力之下,我省生物医药领域创新药研发成绩斐然。亚宝药业的生物1类药SY-005,已进入II期临床试验,SY-012已经完成临床前研究,准备申请I期临床试验;康宝生物的慢性阻塞性肺炎疫苗、人融合蛋白干扰素等产品已进入临床试验;振东制药的脂质体抗肿瘤药物等已进入临床试验;锦波生物研发的人源胶原蛋白产品处于国际领先水平…… 借外力共同开拓生物医药蓝海据统计,研制一项创新药的全周期成本长达10年以上,可谓是“十年磨一剑”。然而,巨大的资金投入和时间成本却一般只能换来10%的药品上市成功率。 “我们用了10年研究的一种用于治疗滑膜炎的药物,一期临床顺利通过,进入二期之后,也比较顺利。但是临床结束以后,经过数据统计分析,距离一个新药还有一定的距离。但我不甘心,先后组织了三批专家进行了三次论证,但最终还是放弃了。10年时间3000万元就这样打了水漂,更重要的是时间对亚宝来说太珍贵了。”亚宝药业集团股份有限公司董事长任武贤说。 生物医药是一个多学科交叉的复杂系统工程。亚宝药业积极探索,走出了一条自己的创新之路。 任武贤介绍,亚宝分三个方面做创新。第一,自己招聘人才,建立平台,从基础研发做起。第二,借助外力,站在巨人的肩膀上登高望远。第三,把别家成熟的技术引进到亚宝来。通过这三个方面快速解决人才匮乏和基础研发薄弱的问题。 2014年,为了进军生物制药市场,亚宝药业在高端人才云集的苏州生物医药产业园成立了苏州亚宝药物研发有限公司,与数百家研发企业一起,共同开拓生物医药这片浩瀚蓝海。编号为SY-005的注射液,是苏州亚宝在研项目之一,用于攻克世界医学难题脓毒血症。2015年,由亚宝药业与加拿大劳森健康研究中心合作开发,仅用5年时间,已经进入II期临床试验。创新型合作方式,也催生出新的管理模式。双方签署了质量协议,对工作职责、内容、标准和质量要求进行约束,确保符合预期要求。亚宝药业借着顶级研发机构的“外力”,实现从传统药企向生物制药企业的转型。 激发药企研发创新积极性对于医药企业而言,研发能力是其保持市场竞争力与可持续发展的基础。 亚宝药业每年把销售总额的8%左右拿出来投入研发,研发投入作为一种常态化支出,每年直接列入预算。“我国是医药大国,但不是医药强国,我们还需要继续加大医药研发的投入,这样才能走向世界的前列。未来,希望我们能够研发出一种填补世界空白的生物药,为推动我国医药事业的发展贡献亚宝力量。”任武贤说。 医药研发具有高风险、高投入、高回报的特点,一旦一个新药研发成功,其带给企业的回报往往是巨大的。相比于传统的化学合成类药物,生物医药在合成分子结构复杂的药物时,能源消耗更低、污染排放更少,对环境也更友好,客观上也促使企业加大生物工艺的研发投入。 “我国高度重视企业的研发创新,出台了很多鼓励支持政策。”省工信厅消费品工业处处长马景波介绍,比如,最近国家将制造业企业研发费用加计扣除比例由原来的75%提高至100%;省政府工作报告提出2021年目标:规上工业企业研发经费投入增长20%以上,省工信厅利用省技改专项资金,加大企业研发投入奖励,这些都有利于促进企业加大新药研发投入。 如何保障药企研发投入的积极性?英国博欧特生物制药有限公司创始人、首席执行官提尔曼·齐格尔特表示:以英国为例,英国政府降低企业税率,如果企业在研发上投入了很多钱,就能少交税,在企业提交纳税申报单后,政府会返点,这有助于企业盈利。英国鼓励生物制药的方式之一是让行业联合起来。比如让大公司和小公司通力合作,建立供应商、客户、研究人员和公共卫生官员组成的生态圈。这个生态圈对于生物制药工业来说是非常重要的。 抢占未来医药产业发展制高点生物医药既是面向经济的主战场,也是面向国家的重大需求,更是面向人民生命健康的科技创新行业。山西出台了系列政策对生物医药产业进行扶持。 按照“打造优势、挖掘潜力、补齐短板、延伸发展”的总体思路,山西着力打造晋北原材料及制剂、晋中中成药、晋南新特药三大现代医药产业集群。 马景波表示,晋南新特药产业集群集聚着我省列入全国医药百强的两家龙头企业,产业基础较好,11月份全国医药战略峰会将在山西召开,省里也将出台相应的政策,支持我省医药企业研发生物医药产品来抢占未来医药产业发展的制高点。 聚焦生物医药领域,我省坚持需求导向、高端导向和融合导向,从基础研究、重点研发、重大专项、平台建设、人才团队、成果转化等方面进行全链条布局,加大科技创新支持力度,对科技重大需求,则采取“揭榜挂帅”的立项方式,面向全社会揭榜招标集聚国内外优势力量,形成产学研联合共同体,开展科研攻关。 省科技厅大健康与生物医药科技处项目专员、副处长薛强强接受采访时说:“目前,针对生物医药前沿技术、关键共性技术问题和‘卡脖子’技术难题,我们正在凝练一流课题,覆盖现代医学、中医药学、药品和医疗器械、公共卫生预防及主动健康与康养服务等方面,建立了需求凝练-科研立项-评价监督的闭环运行机制。” 山西的生物医药产业正在加速奔跑,如何在跟跑中找到并跑甚至领跑的机遇?中国医药企业管理协会副会长王学恭建议,认真分析今后5到10年全球、全国生物医药产业发展的趋势,着眼于未来,及早布局,在产业转型和升级过程中找到一个很好的切入点;学习其他优势省份的经验,并做好打持久战的准备,营造好的政策环境,营造好的产业生态,吸引一批优秀企业在山西集聚。 面向“十四五”,我省提出要建立政府引导、市场驱动、企业主体的多元化研发投入体系,超常规加大研发投入力度。相信创新药成绩单将会带给我们更多的惊喜。( 晋帅妮)【来源:山西日报】声明:此文版权归原作者所有,若有来源错误或者侵犯您的合法权益,您可通过邮箱与我们取得联系,我们将及时进行处理。邮箱地址:jpbl@wccm.sinanet.com

爆脾气

蓝皮书称我国生命科学创新研究面临巨大挑战

中国青年报客户端北京4月19日电(中青报·中青网记者 邱晨辉)今天,由中国科协生命科学学会联合体牵头组织,中国昆虫学会、中国实验动物学会、中国生物化学与分子生物学会、同济大学国家创新发展研究院、中国科学院上海生命科学信息中心、中关村药谷生物产业研究院、中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟等多家单位联合编制的蓝皮书《生命科学领域技术研究成果》在京发布。蓝皮书指出,我国生命科学创新研究和医药产业化已成为我国重要软实力,在此次疫情防控和疫苗外援中为全球疫情控制作出了重大贡献,也凸显出生命科学和产业在全民健康保障和国家安全中的重要地位。然而,在高速发展的同时,亦面临巨大的挑战和风险,在部分关键技术上还依赖进口;尽管具有世界上最为完善的制药工业体系,新药研发的能力日益增长,并逐步走向世界,但在高端设备和耗材方面还依赖国外,存在“卡脖子”的风险。蓝皮书还指出,当下我国生命科学和产业创新与硬件创新分离的现状,主要源于不够完善的评价体系和部分工匠精神的缺乏,在体制层面存在一些“卡脖子”的困境,对此,蓝皮书提出了相关建议。中国科协生命科学学会联合体相关负责人表示,蓝皮书的编制再次体现出中国科协快速响应的特点和学会联合体多学科交叉融合以及产学研资源的强大优势。蓝皮书将在更广泛的征求意见和修改的基础上由科学出版社出版,供政府和社会参考。同时将由课题主要承担单位在重新定义关键技术的基础上,围绕生命科学研究四要素,动态收集整理清单目录,供政府、企业和院校参考。来源:中国青年报客户端

啮缺睡寐

陈畅课题组发表综述提出精准氧化还原概念及“5R”调控原则

细胞氧化还原平衡为生物大分子正常发挥功能提供了稳定的微环境,是细胞正常生理功能的重要基础。衰老的自由基学说认为氧化损伤导致衰老,半个多世纪以来人们试图通过抗氧化延缓衰老,然而效果未尽人意,急需对该理论和应用重新思考,找出问题的原因所在。针对这一重要科学问题,中国科学院生物物理研究所陈畅课题组于2020年12月2日在《Antioxidants & Redox Signaling》杂志在线发表了题为"Precision Redox: The Key for Antioxidant Pharmacology" 的科研论文综述,首次提出精准氧化还原(Precision Redox)概念,阐述了机体氧化还原状态的时空精准属性,提出了抗氧化干预的"5R"氧化还原精准调控原则,即抗氧化要做到:"Right species, Right place, Right time, Right level and Right target ",并指出该原则是抗氧化药物学的关键。综述从细胞和机体本身氧化还原状态的不同、不同氧化还原状态下功能的不同以及不同氧化还原调控方式导致治疗效果的不同三个方面阐述了细胞和机体的精准氧化还原属性。首先,不同的氧化还原指标(species)反映的氧化还原状态不同;氧化还原状态具有时空依赖的精准调控,细胞中不同的位置(place)氧化还原状态不同,例如;不同组织或细胞器氧化还原状态不同;机体在不同的时期(time)的氧化还原状态也不同,例如细胞周期的不同阶段、昼夜节律、季节、生命的不同阶段、外部环境和病理条件等均造成氧化还原状态不同;在整体水平上,不同个体之间的氧化还原状态也存在差异。不同氧化还原状态与其功能调控密切相关,例如内质网的偏氧化特性与蛋白质氧化折叠功能密切相关。不同水平(level)的ROS/RNS针对不同修饰底物(target)可能发挥不同的调控功能;氧化还原干预在不同的疾病阶段也可能发挥截然相反的功能,甚至造成还原应激(Rective stress)。正是由于氧化还原状态和功能的不同,用于多种疾病治疗的抗氧化剂也呈现出了不同的干预效果:针对特定氧化还原指标、特定细胞器用于特定疾病阶段或个体的抗氧化剂往往会取得更好的干预效果。至此,陈畅课题组提出精准氧化还原调控的"5R"原则,也使以往抗氧化效果不理想甚至适得其反的原因得到解析:正是没有考虑细胞和机体精准氧化还原的属性,是广泛的非特异的抗氧化干预,而不是精准干预。"5R"精准氧化还原调控原则是抗氧化药理学研究的关键,同时也将对抗氧化剂在人们日常生活中的应用提供理论指导。未来氧化还原领域的发展,需要进一步研究开发更准确的检测氧化还原状态的方法,准确评价不同生理和病理过程的氧化还原状态。未来需要发展氧化还原状态的准确评估方法,发展综合考虑上述多方面因素制定精准干预措施,使抗氧化剂真正发挥作用。中国科学院生物物理研究所陈畅研究员为本文的通讯作者,副研究员孟姣为本文的第一作者。该课题获得国家重点研发计划蛋白质机器与生命过程调控专项、中国科学院战略性先导科技项目(B类)、国家自然科学基金重大研究计划的资助。"5R"精准氧化还原调控原则文章链接:https://www.liebertpub.com/doi/full/10.1089/ars.2020.8212

故行有求

北大生科院吴虹课题组《自然·通讯》发表文章

2020年4月20日,《自然·通讯》(Nature Communications)在线发表了北京大学生命科学学院吴虹课题组的研究论文:TRIM21 and PHLDA3 Negatively Regulate the Crosstalk between the PI3K/AKT Pathway and PPP Metabolism (TRIM21和PHLDA3抑制PI3K/AKT信号通路和PPP代谢间的相互作用)。PI3K/AKT信号通路是人类肿瘤中激活频率最高的通路之一。目前许多研究已经揭示了PI3K/AKT信号通路对肿瘤代谢的调控,但是代谢对于PI3K/AKT信号通路是否存在反馈调控,尚且知之甚少。该研究揭示了TRIM21和PHLDA3作为负调控因子,调控PI3K/AKT信号通路和戊糖磷酸代谢通路之间的相互作用。PI3K/AKT的激活通过抑制G6PD E3连接酶,TRIM21,促进PPP限速酶G6PD的蛋白稳定性和PPP代谢。PPP代谢物也可以反馈阻断AKT的抑制蛋白PHLDA3的表达,促进AKT的激活和肿瘤代谢重编程。敲除TRIM21或PHLDA3负调控因子均可促进这种相互调控,进而加速细胞增殖。重要的是,PTEN缺失的肿瘤细胞和小鼠模型均对PPP的抑制高度敏感,说明即使在PI3K持续性激活的肿瘤细胞中,PPP对维持AKT的活性仍然起到重要作用。该研究指出,抑制相互作用中的正调控因子, 例如PI3K/AKT, G6PD和核苷酸合成, 可能对靶向治PTEN缺失或PI3K/AKT激活的肿瘤有重要意义。其负调控因子,例如TRIM21和PHLDA3,可能对肿瘤发展和药物耐受有重要作用。PI3K/AKT信号通路与PPP代谢之间相互调控模式北大-清华生命科学联合中心(CLS)程洁博士为本文第一作者、吴虹课题组的黄艳博士和北京大学化学与分子工程学院(CCME)张新祥课题组的张晓辉博士为该论文共同第二作者。北京大学生命科学学院细胞与发育教育部重点实验室讲席教授,北大-清华生命科学联合中心资深研究员吴虹教授为该论文通讯作者。该研究项目得到了北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心和北京未来基因诊断高精尖创新中心研究基金支持。中国生物技术网诚邀生物领域科学家在我们的平台上,发表和介绍国内外原创的科研成果。注:国内为原创研究成果或评论、综述,国际为在线发表一个月内的最新成果或综述,字数500字以上,并请提供至少一张图片。投稿者,请将文章发送至weixin@im.ac.cn。本公众号由中科院微生物研究所微生物资源与大数据中心承办2019年热文TOP101. 逆转2型糖尿病的大牛又发文了:2型糖尿病是简单的疾病,减肥或逆转病情!2. 刚刚,Science发布2019十大科学突破!3. Science重磅!西兰花“唤醒”抗肿瘤基因4. 读者泪目!《柳叶刀》全中文发表中国医学博士「家书」:给父亲的一封信5. 《Science》重磅!汝之“蜜糖”,吾之“砒霜...”6. 喝酒,尤其还脸红的人,或面临更高的痴呆风险7. Nature重磅!第一个完全合成且彻底改变DNA密码的生物诞生了8. 这不是一颗大榛子!Science发表新型口服胰岛素,或将取代传统注射9. Science为防秃顶支招:先从不脱发开始...10. 改变精子速度,可以影响后代性别?