北京大学血液病研究所

第六届陆道培血液病高峰论坛于2018年6月29上午在北京国际会议中心召开。本届高峰论坛由陆道培血液病研究院、北京大学人民医院血液病研究所共同主办，陆道培院士担任名誉主席，黄晓军教授、陆佩华教授担任大会执行主席。陆道培院士表示，很欣慰地看到陆道培血液病高峰论坛已经成为国内外血液病专家经验交流的一个重要平台，大家能把国际上血液学、血液病学的最新进展的成果带到论坛，让大家有一个良好的学习机会，这是高峰论坛设立的重要意义。北京大学人民医院血液病研究所所长黄晓军教授指出，陆院士早在1964年完成了中国第一例骨髓移植，1981年完成第一例异基因造血干细胞移植，开创了中国造血干细胞移植的先河。我们青年医生取得的所有成绩都离不开陆院士当年不拘一格对人才的培养与提携。中国非公医疗机构协会副会长兼秘书长郝德明先生代表中国非公医疗协会对第六届陆道培血液病高峰论坛的召开表示祝贺，作为中国非公医疗机构协会会员单位的陆道培医院已经成为血液病行业的标杆单位，每年一届的高峰论坛也成为非公医疗机构行业内的品牌会议，为推动非公医疗机构的发展做出了很大贡献!本届高峰论坛在造血干细胞移植、血液病的整合诊断、个性化治疗、免疫治疗、CAR-T、骨髓瘤与淋巴瘤诊治进展、临床护理及临床营养干预等方面进行深入的交流与讨论，为参会的各位学者带来一场血液学的饕餮大餐。本次盛会有来自陆道培医院、北京大学人民医院血液病研究所、中国人民解放军307医院、中国医学科学院血液学研究所血液病医院、解放军总医院、301医院、北京协和医院、北医三院、天津医科大学总医院、天津血液病医院、苏州大学附属第一医院、美国UNMC、City of Hope、法国 Lorraine大学等国际医疗研究机构的权威专家做专题演讲。涉及到血液病多个领域，涵盖血液系统良恶性疾病诊疗策略、感染并发症处理、造血干细胞移植、CAR-T的最新进展、流式细胞学、血液病的免疫治疗、护理等等。

六月中旬的一天，张保华的家里突然来了一波区委、镇委、村委的客人。她倒了几杯白开水，与客人一阵闲聊后，便动身去附近的村道寻弟弟。弟弟不用手机，也几乎不与外界联络，但张保华还是在十五分钟内把他找了回来。客人们还没见到他人，他说话的声音已经在家门口十余米的地方传来：“来的记者，是男同志还是女同志？”▲张保华的弟弟张进生客人们坐在他卧室内的一排木制矮凳上，他则端坐在床沿高处，环视着这群人：“一般我都不聊，说来说去，有什么意思？”“我给自己取名叫迪夫”然而这一天，他却聊了整整一个下午。他强调，他的本名是祖父取的，“那名字土，所以我自己取了个名字，叫迪夫。”“为什么叫迪夫？”“夫，是男子汉的意思；至于迪，没什么特别的含义，你可以忽略。”“那你姓迪？”“我还是姓张，但你可以只喊我迪夫。”迪夫的二姐张文华却还是希望报道中能提提他的本名——张进生，因为这些年来，当地政府（尤其是民政部门）、张进生从高中到博士阶段的同学，都先后给予过他莫大的帮助，“没必要隐瞒”。张进生的祖父曾是湖南省常德市鼎城区镇德桥镇枫树口村的一名甲长，算得上是张家“有头脸”的人物。张进生说，爷爷给他取名“进生”，是希望他能“victory，从胜利走向胜利”，但张进生觉得，这个名字“多少有些科举应试的封建思想”。张进生说着一口浓重湖南口音的普通话，但对湖南这个地方，他谈不上不喜欢。他查过祖籍，祖上是江浙一带人，家族的名豪早遍布天下，“生意做到了香港”。和乡下姐姐张保华家这种鸡鸭成群的村野生活相比，“我更向往苏州那种江南水乡。”他有一个特殊身份——北大肄业博士。至今为止，除了当了三年医生，他再也没有一份正式工作。自1999年休学至今，他一直由两个姐姐照顾。他在大姐张保华家已寄居了两年，更早之前，他在二姐张文华家寄居了近十一年。张进生有兄弟姐妹六人，他还有三个哥哥。张文华说，弟弟从小就是那种不特别用功，成绩却出类拔萃的学生，“他总是被学校敲锣打鼓地送回来”。在村小与镇德桥中学读完书，张进生后考入当地知名的常德县第一中学读高中。全班70人，第二年考大学上了40人，他是被刷下来剩下的30人之一。第三年，他考上了湖南医科大学（现中南大学湘雅医学院）临床医学专业。▲张进生的学士学位证对他而言，学医是一条“歧路”。他向往的去处，是湖南另一所知名高校的土木工程系。当年大学毕业包分配，5年之后，他被派到位于天津的中国医学科学院血液病医院，“说得再细一点，我的单位是这家医院的血液学研究所，主要就是研究治疗白血病。”曾希望“一举攻破白血病”张进生稍微有些秃顶，配合特殊的脸型，符合他理解的聪明人的特征。“没什么意思。”在常德市鼎城区的一家酒店，他三分钟内喝完一瓶560ml的矿泉水，露出不屑的表情，“没任何成就感。”他说，他的挫败感，是从“当医生”开始的。“你知道霉菌白血病吗？我就研究这个。”作为医生的张进生曾希望世界上“人人都不得病”。张文华记得，那时候，张进生“研究药物”，希望能“一举攻破白血病”。后来，张进生决定继续深造。1992年，他考上北京医科大学（北京大学医学部前身）的硕士研究生，进而攻读博士学位。张进生的研究生同学单保慈回忆，当时住在同一间宿舍的有三人，他和另一名同学的专业是生物物理，张进生的专业是内科学（血液）。单保慈是中国科学院高能物理研究应用中心教授，他说，当时张进生“除了不太爱说话，其他都很正常”，而张进生曾与周围的同学讲，自己没有发育完全。北京武警总医院心内科主任医师马东星也是张进生的研究生同学，“我们住在一个宿舍楼，见面少，但见面都会有交流，那时他一切正常。”张进生的硕士毕业证明书显示，他攻读的是内科学。他解释，之所以一路攻读医学，是专业上已没有别的选择，“我也不知道自己是否还有别的特长。”▲张进生的硕士毕业证（补办）。2000年4月3日，原北京医科大学与北京大学正式合并，组建新的北京大学。张进生在上世纪90年代于北京医科大学硕博连读，他的硕士生同学毕业证书盖章为“北京医科大学”，但张进生的毕业证是2001年补办的，所以盖章为北京大学。这个阶段的张进生是痛苦的，好在他知道了世上有一个叫托马斯·杨的人。英国人托马斯·杨是光的波动说的奠基人之一，有资料称他擅长骑马，会耍杂技走钢丝，几乎会演奏十七世纪到十八世纪的所有乐器。张进生发现自己与托马斯·杨有相似之处，“他是神童，读了两个医学院，但后来研究物理去了，搞了个双缝干涉实验。”张进生没能掌握当下所有的乐器演奏，但他喜欢交响乐，尤其深爱奥地利作曲家小约翰·施特劳斯的《蓝色多瑙河》。他还特别提到，爱因斯坦也会拉小提琴，很多伟大的科学家都爱音乐。除了无法攻破“白血病”的绝望，身体上的缺陷也限制了他成为一名优秀医生的可能。他见不了血，没有一双拿得起手术刀的灵巧大手，钓个鱼，他的手会抖，连钓线都穿不了。他不擅长同病人沟通，从病人身上切一小块皮肤做病理研究这种事，他更是不敢做。他最“大胆”的举动，是当实习医生时，为让开刀医生视野更开阔，帮忙去拉钩。有那么几次，他也缝过皮肤，或剪开伤口上的线。其他的，就是换换药。得了一种奇怪的病他坦言，归根结底，是他“不想面对生死的问题”。在天津做医生那三年，他一直是个普通的住院医师。变故发生在1998年上半年。张进生还记得，那一年，北京的春天，气温很低，“天天都是七八级的大风”。北京大学研究生医学部的一份名为《关于95级博士生张进生情况的说明》记载，1998年6月，张进生因为抑郁症休学，批准时限为半年。▲情况说明他的解释是，他的消化道得了一种奇怪的病，“见不得油”。休养的时候，他只能吃一点调料也不放的白斩鸡。他总觉得天旋地转，“脑子要么太清醒，要么很空”。他说，他用自己的亲身经历证明，维生素A中毒和神经之间是有联系的。张文华认为，弟弟可能是因为出国深造计划受阻，精神上受了刺激。他曾告诉父母，他想去外国深造，但最终还是会回来。张文华说，录取张进生的是“英国皇家医院”（注：英国有多家以“皇家”命名的医院，但并无英国皇家医院），需交20万保证金，但父母都是农民，弟弟寒暑假来回北京的路费都是大哥掏的，资助其出国，实在困难。张进生说，读博第二年，他就向“美国国立癌症研究所”写了自我推荐信（注：“美国国立癌症研究所”疑为“美国国家癌症研究所”），可他一直没有收到对方的“邀请信”，他猜想，可能是自己的地址留错了。张家决定，由张文华丈夫专程去北京照顾张进生起居。医院检查的结果是，张进生有“轻微的抑郁”。在休学半年的时间里，张进生回了常德，住在了姐姐张文华家。张进生没能完成他的博士学业，北京大学研究生医学部的《关于95级博士生张进生情况的说明》提到，张进生因病“休学已经超过一年”，按照当时《北京医科大学研究生学籍管理暂行规定》，经学校批准，对张进生做退学处理。1999年9月后，张进生又去了一趟北京，“我已经被退学了，但还是可以住宿舍”。没事时，他就听各种医学讲座，很快，深奥的英文讲座他竟一字不落全部听懂了。为了找到工作，他后来又去了厦门、西安与兰州。辗转一圈，他又回到北京，住同学家的首钢工厂宿舍。2002年，他那“连内科医生都说不明白”的旧疾复发了。不得已，他又回到了姐姐张文华家。▲张进生的医疗信息这期间他有两份可能得到的工作，一份是去上海某高校任教，另一份是帮深圳一家公司销售“流式细胞仪”。高校这份工作最终没有下文，至于深圳的工作，作为一名曾经的医生，他觉得那有损他的脸面。张进生没有以硕士研究生的身份，回原单位二次就业。他超过了一个月的报到期限，也拒绝家人去做最后的努力。▲博士肄业，张进生没有以硕士研究生身份回原单位报到“一门心思研究数学”兜兜转转下来，他发现，没一个地方适合他沉下心来搞研究。2002年至2012年8月期间，张进生再也没离开过姐姐张文华家。张文华在武陵镇中心小学附近开了一家小商店，丈夫四处打零工，她告诉红星新闻记者：“家里穷，又潮又黑，只够摆一张床，他和儿子睡床上，我和丈夫打地铺。”在一个偶然的机会下，他接触了微分几何等教材，竟无师自通看懂了。“陈景润不算什么，华罗庚才是大师。”张文华希望弟弟重操旧业当医生，但他“一门心思研究数学”。此后十年，张进生到处找书看，但他只看与数学有关的书，医学方面的书一本也不看。他成天泡在书店，或者去位于常德的湖南文理学院的图书馆。文理学院一名数学教师同情他，常骑着自行车，吭哧吭哧把书送到家里来。2012年8月，张进生决定再去一趟北京，“去清华大学拜见陈省身，一起来解决一些数学难题”。张进生看到，很多数学教材都是陈省身编写的。陈省身是美籍华裔数学大师、20世纪最伟大的几何学家之一，他毕业于清华大学研究院，是中国自己培养的第一名数学研究生，已于2004年12月逝世。听闻弟弟要去北京“见一名很有名的教授”，张文华立刻给予了1000元的资助。她想，儿子要上学，父母要赡养，如果弟弟从此能闯出一条路来，对他和弟弟而言都是好事。但张进生发现，“清华的管理很严”，在北京三年，他自然没能见到陈省身。见不到崇拜之人，但他一直没放弃，并坦言“一直在死撑”。生活难以为继时，他就去找同学单保慈。张文华也把适当的生活费寄送到单保慈处，“他常常是自己再凑一点给我弟弟”。单保慈说，自己的确给过张进生一些帮助，但那些都微不足道，“他后来的境遇有些令人惋惜”。三年后的2005年，张文华突然接到三哥三嫂的电话，说张进生回来了，但却是收容所送回来的。张进生由北京的收容所送到长沙的收容所，再被送到常德收容所，最后被送到镇德桥镇的老家。此时的张进生“不像人样”，像“六七十岁的老头”，他瘦得只剩皮包骨，“棉衣稀烂，穿两只款式不一样的同边鞋”。张文华后来了解到，在北京那三年，张进生基本就是住桥洞、地下通道，“和乞丐没什么两样”。“弯路太多，而我不喜欢走直路”刚刚当奶奶的张文华，已经无力再照顾这个弟弟了。张进生住到了大姐家。他的身份证、毕业证等都遗失了，自称是在北京上厕所时，“被一个老太太带走了”。▲张进生身份信息遗失后，张文华向北京大学写信反映情况后收到的回信家人从官方系统里，竟然查不到张进生的户口信息。去年，张文华为他补录了户口信息，在为他申请困难补助时，当地民政部门以“特事特办”的原则，很快为他办理了农村特困救助。▲张进生的相关户口信息镇德桥镇的组织委员冯丕岗说，除了每年5千元的救助，张进生每年还可以领取2500元的失能半失能护理补贴。张进生的卧室很简单，但衣服和被子叠得整整齐齐。他告诉大姐，他是个读书人，所以不务农。他偶尔帮大家切切菜、洗洗碗，白天无所事事，就到附近的乡道散步。他说，他并非什么事都做不了，至少可以去高校教高等代数。但姐姐张文华提醒他：“你连教师资格证都没有。”她希望，能有一所高校让他试着去讲一堂课，或有医院让他去看看CT片子，做点咨询之类的工作。她感叹，弟弟的那些同学，如今都是各个行业出类拔萃的人物了。可是，张进生似乎与当下又是紧密相连。张保华的家距离常德鼎城区约20公里，那天傍晚，在送他回去的路上，他突然说，他曾给南方科技大学校长朱清时写信，在信中他写到“直到死亡用它长箭，刺破那强有力的内心，结束这心酸的战斗。”他忘了这是谁的诗，他借来献给“了不起的朱清时”。他还聊到他异于常人之处——很小时候，他就在想“时间究竟是从什么时候开始的”这个深奥的问题。和他道别前，红星新闻记者问了他最后一个问题：“你有没有觉得，你的这辈子可惜了？”“不是可惜了，是弯路太多，而我不喜欢走直路。”他回答道。和他道别的地点在村口，这是他每天散步时常走之处。很快，这个为自己改名为迪夫的52岁男人，淹没于乡间小道的野草丛了。从背后看，他的身形有些斜。放眼望去，他所寄居的这乡野，的确也见不到几条直路。END红星新闻记者丨刘木木 发自湖南常德编辑丨汪垠涛

新华社照片，里斯本，2018年3月20日（国际）“北京方案”在欧洲血液和骨髓移植年会备受关注3月19日，中国北京大学人民医院血液病研究所黄晓军教授在葡萄牙首都里斯本举行的欧洲血液和骨髓移植学会年会上作有关“北京方案”跨病种创新治疗的主题报告。 在葡萄牙首都里斯本举行的第44届欧洲血液和骨髓移植学会年会19日进入第二天，中国北京大学人民医院血液病研究所黄晓军教授应邀作了有关“北京方案”跨病种创新治疗的主题报告，受到与会专家广泛关注。 新华社记者张立云摄　

8月1日上午，北京大学文化传承与创新研究院（抚州）成立大会在江西抚州梦岛举行。一个自古被誉为“才子之乡，文化之邦”，一个是国民瞩目的学术殿堂和思想高地，抚州市与北京大学携手，从梦湖到未名湖，建立起文化传承与创新发展的新通道。中共北京大学党委书记邱水平（右），江西省政协副主席、中共抚州市委书记肖毅（左）为文创园揭牌北京大学副校长、长江学者特聘教授王博在揭牌仪式上表示，文创院的成立是贯彻落实建设社会主义文化强国战略的举措，是校地合作模式的新探索新体验。一直以来北京大学始终坚守“创建世界一流、服务国家战略”的发展目标，积极承担高校服务社会进步、服务地方经济社会发展的使命任务。王博提出，希望北京大学文化传承与创新研究院（抚州）的成立，能够深化校地交流合作，连接全球文创资源为抚州的文化资源开发提出创新性思路。北京大学副校长、长江学者特聘教授王博致辞中共抚州市委副书记、市长张鸿星表示，抚州自古人杰地灵，俊采星驰，素有“才子之乡、文化之邦”的美誉，悠久历史孕育出的“临川文化”是“赣文化”的两大支柱之一。抚州与北京大学渊源深厚。此次双方共建文化传承与创新研究院，以合作交流催生文化发展的叠加效应，意在不断丰富北京大学区域文化研究的内涵，进一步激发抚州优秀文化的传承创新活力，推动双方的文化传承与创新研究不断向更高层次迈进。中共抚州市委副书记、市长张鸿星致辞北京大学艺术学院院长、北京大学文化传承与创新研究院（抚州）院长彭锋教授向与会嘉宾介绍了文创院的成立背景、未来使命和学术力量，并主持了文创院顾问专家聘任仪式。北京大学哲学系教授、博士生导师，北京大学美学研究中心学术委员会主任，中国西方哲学研究领军人张世英被聘为名誉院长。北京大学人文社会科学研究院院长、历史系教授邓小南，中国中医科学院院长、研究生院院长黄璐琦，北京大学校友会副会长、北京市海淀区政协原主席彭兴业，北京大学城市与环境学院教授、旅游研究与规划中心主任吴必虎，万源企业董事长张晓崧被聘为文创院专家顾问。随后，张鸿星市长也为北京大学分子医学所研究员、国家生物医学成像设施常务副总指挥雷鸣颁发了抚州市政府科技顾问聘书。北京大学艺术学院院长、北京大学文化传承与创新研究院（抚州）院长彭锋教授主持会议随后进行的主旨演讲环节由北京大学艺术学院教授、北京大学文化传承与创新研究院（抚州）副院长向勇担任主持。全国旅游标准化技术委员会主任、文化和旅游部科技教育司原司长孙若风围绕《中华文化数字化转型的路径与机制》，提出中国传统文化的传承与发展要注重科技发展与审美需求之间的相互促进融合，顺应文化传播的数字化趋势实现中国传统文化的创造性转换与创新性发展。北京大学城市与环境学院教授、旅游研究与规划中心主任吴必虎围绕《文旅融合背景下的旅游目的地城市转型升级》做了主旨演讲，指出抚州文化资源丰富、旅游市场升级空间巨大，可通过文创品牌塑造、文旅体验提升等手段来打造“异地美好生活目的地”，实现城市赋能。下午的沙龙对话由北京大学文化传承与创新研究院（抚州）副院长赵冬梅担任主持。《中国文化报》副总编辑徐涟，北京大学血液病研究所所长黄晓军，北京大学分子医学所研究员、国家生物医学成像设施常务副总指挥雷鸣，CCTV《文化十分》制片人石岩，万源企业董事长张晓崧，唐妞之父二乔，云南千年古茶米茶创造人、茶道艺术家米国宝，临川白浒窑非遗代表性传承人张志刚围绕传统文化的现代性转化等问题做了研讨交流。北京大学文化传承与创新研究院（抚州）成立大会领导及嘉宾合影本次活动同步举办了2020中国抚州文创生活季启动仪式，开启“以节带创，以会促产”新模式。据了解，2020中国抚州文创生活季将于8月1日至9月30日在梦岛举办，包括“游园听梦”沉浸式数字文创展、临川文创讲坛、中国临川文创大赛、文创市集等系列活动，旨在推动抚州文化传承创新发展，用文创赋能城市、照亮生活。【来源：南方都市报】声明：转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢。 邮箱地址：newmedia@xxcb.cn

每年9月21日至9月27日被定为国际免疫性血小板减少症（ITP）疾病周。该活动是由The Platelet Disorder Support Association在2010年发起，旨在帮助这些只是磕碰、摩擦就会血流不止的疾病人群，提高公众对ITP的认知，关心并支持ITP患者。今年国际ITP疾病周的主题是“无畏ITP束缚，凝聚自由新力量”。为了鼓舞患者治疗的信心，日前，“拥抱远方?梦想启航—公益摄影大赛”线下评审会也成功举办，业内希望通过这些活动，向大众普及血液疾病知识，改变患者对ITP的认知。“ITP不会成为患者生活中的‘紧箍咒’，只要接受规范化治疗，患者可以获益并能让生活质量得到很好的提高。我们期待有更多的患者经过积极的治疗后，得以享受自在的人生。”ITP家园—血小板之家创始人孟桐妃说。生活质量甚至低于癌症患者ITP是一种常见的获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3。目前在我国成年人群中，ITP发病率为5-10/10万，育龄期女性发病率高于同龄男性，60岁以上的老年人更是该病的高发人群；在儿童群体中，ITP发病率约为4-5/10万。北京大学人民医院血液病研究所副所长张晓辉表示，ITP的主要发病机制是由于机体对自身抗原失去免疫耐受，导致免疫介导的血小板过度破坏和血小板生成受限，引起的血小板计数减少。患者往往有出血功能障碍，临床表现上以皮肤黏膜出血为主。由于患者出血的严重程度与血小板计数呈负相关，因此当血小板低于30×10的9次方/L时，患者的情况就变得比较危急，会引发内脏出血，如胃肠道出血、颅内出血等，危及患者的生命健康。“但是ITP并非不磕碰就不出血，9.6%患者面临严重出血的情况。因此，ITP患者往往会因为出血风险大、疾病转归的不可预测性、对疾病的恐惧感、需长时间治疗、社会活动减少、影响工作等各种因素导致生活质量严重降低，甚至低于癌症患者。”张晓辉说。创新药使更多患者获益目前，临床对于ITP的治疗上多采用糖皮质激素、静脉注射大剂量丙种球蛋白等一线治疗方案。这些药物短期内能有效提升血小板计数，但长期使用会出现骨质疏松、股骨头坏死等不良反应，不仅无法保证达到持续缓解，由此引起的副反应也可能超过获益。近年来，随着对ITP疾病的深入了解及创新型药物的研究推进，血小板生成素（TPO）受体激动剂的出现，为ITP患者提供了新的治疗选择。“目前，在国内已有的TPO受体激动剂中艾曲泊帕是我国首个也是唯一获批用于ITP治疗的口服小分子、非肽类TPO受体激动剂。”张晓辉解释说，“2019年该药纳入国家医保目录乙类范围，极大的减轻了患者的经济负担，进一步提升患者使用创新药品的可及性和可获得性，使更多患者从中受益。”此外，张晓辉谈到，对于绝大多数ITP患者而言，ITP就像高血压一样，是一种慢性病，治疗周期较长。目前虽然有创新药进入了国家医保，在一定程度上减轻了患者的经济负担，但这些药物多为住院报销，而约90%的ITP患者仅需要在门诊接受长期治疗。“鉴于这种临床现状，我建议将ITP用药纳入门诊特殊疾病或者门诊慢性疾病报销保障范围。这样做会有至少三分之二的ITP患者获益，也避免了医疗资源浪费，降低住院率，提高患者的生活质量。”张晓辉表示。（李惠钰）【来源：光明科普】声明：转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢。 邮箱地址：newmedia@xxcb.cn

由陆道培医疗主办的“第八届陆道培血液病高峰论坛”于2020年7月11-12日举行，陆道培院士担任本届论坛名誉主席。本届高峰论坛全程借助网络举行视频会议，论坛开场就有2万人次上线，随着会议的进行，为期两天的会议期间累计近8万余人次在线聆听。此外，清华大学医学院院长董晨院士、北京大学血液病研究所所长黄晓军教授、北京陆道培血液病研究院院长陆佩华教授共同担任本届大会的联席主席、北京陆道培血液病研究院常务副院长刘开彦教授担任本届大会学术委员会秘书长。在7月11日召开的主会场上，多位专家分享了各自精彩的学术报告，内容涉及造血干细胞移植的最新临床研究进展、CAR-T免疫细胞治疗、淋巴瘤/骨髓瘤的诊治、儿童白血病的诊治、再生障碍性贫血的疗效研究和造血干细胞移植合并症的临床诊治等。7月12日，根据高峰论坛学术委员会的安排，论坛分设CAR-T细胞治疗&淋巴瘤/骨髓瘤专场、实验室检验专场、造血干细胞移植专场、护理专场等四大主题板块。据了解，陆道培高峰论坛至今已经连续举办八届，每年一度的陆道培血液病高峰论坛都致力于给血液学临床和研究领域的同仁们一个分享成果、相互借鉴、共同提高的平台。【来源：环球网】版权归原作者所有，向原创致敬

湖南日报·新湖南客户端6月28日讯(通讯员 姚家琦 周蓉 记者 段涵敏)6月28日，由湖南省儿童医院、南华大学儿科学院、《临床小儿外科杂志》主办，中国医院协会儿童医院管理分会协办的第二届潇湘院士论坛暨2019儿科医学峰会在长沙举行，中国工程院院士樊代明，中国科学院院士陈国强、院士谭蔚泓等全国200多名专家名师、国内外1000余名儿科专业领域专家代表齐聚长沙，共商儿科发展与未来。这次峰会围绕“创新与儿童健康”主题，设立12个分论坛，涵盖耳鼻咽喉头颈外科新进展、感染性疾病护理、健康教育技能提升、小儿外科、心血管病规范诊疗、小儿肝移植、儿童康复、儿童骨科矫形、消化内镜与慢性腹泻诊治、基层骨干诊疗技术同质化、外科护理、先天畸形新进展等儿科学领域。樊代明院士、陈国强院士、谭蔚泓院士，以及北京大学人民医院血液病研究所所长黄晓军等医学界著名院士和国内外专家学者作了主题演讲，与会代表就儿科领域的前沿动态、热点问题、最新成果展开研讨交流。

（央视财经《职场健康课》）如果你在我面前打个喷嚏都有可能会要我的命！这是一种悲情的疾病，很多人可能已经在一些热播的电视剧里看到过它的身影，它就是白血病。常听到看到一些人得了白血病，没过几个月就被病魔夺去了生命。白血病真的是不治之症吗？室内装修污染、经常染发会得白血病吗？白血病治愈的希望有多大？捐献骨髓会危害身体吗？白血病也有春天简单地讲，白血病是一种造血系统的恶性肿瘤。大家平常去验血，尤其在每年的单位体检中也会知道白细胞、红细胞的概念。那先来了解一下人的血细胞是从哪来的？是怎么造血的？人类的造血过程是从胎儿开始的。当怀孕10周以内，主要是在胎盘、卵黄囊以及周边的血管来造血；约5个月以后，则在胎肝内造血；出生后，从婴儿开始，造血功能就由骨髓来完成。人体血液中有红细胞、白细胞、血小板等多种血细胞，它们都是有寿命的，多则 120 天，少则 36 小时，不断新陈代谢，它们的母亲就是骨髓里的造血干细胞。造血干细胞具有很强的自我更新、自我复制的能力，能根据需要分化、发育成各种血细胞，补充到血液里。正常情况下，从骨髓进入到血液里的都是发育成熟的细胞。造血干细胞可以向各个方向去分化，去发育，但是定向干细胞只能朝一个方向，如红细胞、白细胞、血小板。当造血细胞的某一个系列，主要是白细胞当中的某一类发育不成熟，又大量增生，吸取大量营养，会抑制红细胞和血小板的增生，整个造血系统出现异常，导致急性白血病的发生。正常的骨髓细胞白血病的骨髓细胞上图是正常的骨髓细胞。不同的颜色代表着不同的系列，比如红系、聚合系等。大大小小则代表着分化和成熟的程度。下图是白血病的骨髓细胞。它是一种单一的白血病的细胞，全都是一个个恶性克隆来的细胞，红细胞及其它正常细胞就非常少了或者说没有了。白血病的八大症状：●贫血。如果是慢性白血病患者早期时症状可能不明显，急性白血病患者大部分都会出现贫血。贫血会使人面目苍白、感到乏力，头晕等。●出血。有些病人会出现不同程度，不同部位出血，如皮肤上有出血点，或者是出血的淤斑，或者是牙齿出血，或者是鼻子出血。●发烧。正常的粒细胞缺乏会引起感染发热，白血病本身也可以引起发热。一般来讲，低烧和高烧都有可能存在。●口腔变化。除了牙龈出血，还可能会有牙龈肿胀等其它症状。●胸骨、骨关节疼痛。成人以后胸骨不再造血，但若得了白血病，很多骨头包括胸骨在内，开始恢复造血，造血旺盛的时候会有疼痛感。●肝脾淋巴结肿大。对于急性淋巴细胞白血病此症状会更加有明显。●头痛、呕吐、黑朦、视力障碍。●长期的疲劳乏力、盗汗、体重减轻。对于白血病来讲，上述症状可能是单一存在，也可能是多个症状同时存在。但只要有上述某一个症状，建议做血常规检查，遵医嘱。白血病病因目前还不是很清楚，比较明确的有放射因素，经常接触放射性物质得病风险高于常人，一些化学物质比如苯会导致白血病，另外家里有直系亲属得白血病的，那家里其他成员得病的几率比常人要高。其实，对于很多事情的恐惧来源于无知，对疾病要有全面地、清晰地认识，而不仅仅是局限于某一些影视剧里面的一个桥段或者是一段剧情而已。职场健康问答：白血病●一般情况下，成年人和儿童白血病患者，他们之间有差别吗？江滨：确实不一样。成人有70%左右患急性髓性白血病，剩下的多是急性淋巴细胞白血病，而儿童大部分是急性淋巴细胞白血病。●为什么在影视作品当中看到的好像一得白血病就是基本上等于宣布死亡了，死亡率很高吗？江滨：这个话题有点沉重。简单举例，急性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病如果不做移植，通过化疗治愈率约为30%。急性髓性白血病会分成低危、中危和高危。低危患者靠化疗约有50%可以治愈，而高危病人靠化疗治愈率都不到10%。治愈率是不一样，不能简单说死亡率是多少。●我想问一下，像小孩子偶尔流鼻血，但能止住，会有问题吗？江滨：小孩子可能鼻腔发育不完全，也容易出血。可以先做血常规检查，如需要可去耳鼻喉科进行进一步检查。●除了核辐射，生活当中还会有其它辐射，比如说看电视也会有辐射，手机也会有，这个有什么影响吗？江滨：不管看电视还是看手机，会有一定的辐射，但辐射量是非常得微乎其微，不会对身体造成太大的损伤。●孕妇得了白血病，那她的婴儿会得到白血病吗？江滨：从临床案例来看，还没有碰到孕妇得了白血病，她的孩子也得白血病的。但是如果她在怀孕期得了白血病，不得不化疗的话，那么化疗可能对孩子有一定的影响。●对于白血病患者，除了定期检查外，还需要注意什么？江滨：首先是遵医嘱，其次习惯带口罩，避免交叉感染，最后要保持乐观情绪。北京大学人民医院血液病研究所副所长江滨将做客中央电视台财经频道的《职场健康课》节目，讲讲白血病的误区和治疗，6月3日18:05敬请观看央视财经《职场健康课》。（本文编辑：陈雨芫）

有这样一群孩子，小光头、大口罩是他们最明显的“标志”，相比其他孩子色彩斑斓的梦想，他们最大的愿望是病快点好，早点回家，回到校园，回到同学们身边……5月1日，北京市红十字会捐献服务中心正式开启“彩虹计划”心愿认领通道，线上发布了京津两地近1200个血液病患儿的“六一”儿童节心愿。公众只需扫一扫二维码，即可轻松完成心愿认领。参加“彩虹计划”的小患儿每到“六一”儿童节前夕，“彩虹计划”都会带着血液病患儿们的心愿，如约而至。今年也同样如此。疫情可以阻隔人与人的距离，爱却不会。尽管小小的礼物并不能解除孩子们身体上的病痛，却能给这些幼小的心灵带来些许温暖和安慰。受新冠疫情的影响，2020年“彩虹计划”专门搭建了网络平台，所有患儿的心愿征集工作都通过网络或由医生在医院内部完成，在线上推广发布孩子们的心愿。“彩虹计划”患儿心愿卡“我的梦想是有一头漂亮的长发，和爸爸妈妈一起到海边，捡贝壳、玩沙子……”2岁7个月的小茜，来自河北，是一名急性淋巴细胞白血病患儿。由于做化疗，这个爱美的小姑娘，头顶只有一点点稀疏的小绒毛，无法像同龄女孩子一样戴上美丽的头花和发卡。4个月以前，小茜被确诊为急性淋巴细胞白血病，一家人带着孩子一路北上求医。可由于正赶上新冠肺炎疫情肆虐，让这条求医路变得更加艰难，几经辗转才来到首都儿科研究所接受治疗。“孩子第一次做化疗时，太不容易了。”谈话间，小茜的妈妈田女士好几次哽咽失声，“这么小的孩子要做骨穿，长长的针就那么直接扎进骨头里……在病房外听着她喊‘妈妈救救我’时，心都快碎了……”为了给孩子治病，一家五口人在北京租了房子。现在，小茜正在等着做第四次化疗。眼看女儿一天天消瘦，田女士经常偷偷掉眼泪。有一次被小茜看到了，她一边用小手给妈妈擦眼泪，一边轻声说：“妈妈不哭，我会乖乖听话。”今年儿童节的心愿礼物，小茜想要一只能唱歌、会讲故事的小“米兔”。“她会像隔壁家的秀秀一样陪我玩吗？”天真的小茜每天都盼着回家。在另一张心愿卡上，6岁的急性淋巴细胞白血病患儿小睿，画了这样一幅画：一座“五指山”下，压着两个病毒，一个是新冠病毒，一个是白血病病毒。“五指山”是小睿比着自己的小手画的，“山峰”上分别是中国、医生、护士、钟南山爷爷和“我”。原来，小睿听爸爸讲了西游记的故事后，便想用“五指山”压下这些让人生病的坏病毒。孩子们的美梦成真，离不开爱心人士的真诚奉献。唐亮就是这样一位好心人。在保险公司从事外勤工作的他，也是北京市造血干细胞捐献志愿者协会的一名志愿者。从2009年第一期“彩虹计划”启动时，唐亮就参与其中，整整坚持了11年。这期间，他陪伴很多患儿家庭一起经历了难忘的瞬间。参加“彩虹计划”的志愿者唐亮清楚的记得，曾经有一张心愿卡上的礼物是个芭比娃娃，可写下心愿的，却是一名12岁的小男孩。后来他得知，男孩生病以来一直是爸爸妈妈在照顾他，家里还有一个妹妹只能由姥姥带着。懂事的小男孩心里觉得亏欠妹妹，就想把这个珍贵的心愿礼物留给妹妹。还有一次，在礼物发放现场，家长们正拿着心愿卡排队领取礼物，突然从后面挤进来一位女士，将心愿卡递给工作人员说：“我们家小宝的礼物不要了，你们给别的孩子吧。”志愿者连忙说：“请稍等，很快就排到您了。”这名女士摆摆手，含着泪说：“谢谢你们，我们家小宝前两天刚走……”当时，现场突然静了下来，很多家长和志愿者都忍不住低头默默擦眼泪。医务人员和志愿者在帮小患儿在线挑选心愿礼物“‘彩虹计划’就像一颗种子，它让更多的社会人士开始关注血液病患儿这个群体，从而加入中华骨髓库；也让志愿者近距离看到了死亡和希望，死亡不可避免，所以希望才尤为珍贵；更让患者们感受到社会的关心，他们没有被抛弃，因为我们一直都在……”唐亮说。今年，“彩虹计划”北京站联合了国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院、首都儿科研究所附属儿童医院、北京大学人民医院和北京京都儿童医院四家医院，已在北京地区征集患儿心愿889个。同时，“彩虹计划”天津站联合中国医学科学院血液病研究所和天津市儿童医院，与北京站在同一平台发布285名小患儿的心愿。此前，“彩虹计划”河北站已联合河北医科大学第二、第四医院、河北省儿童医院，先期单独发布了近300个患儿心愿。公众认领心愿后，北京市、天津市、河北省红十字会和中华骨髓库三个省级管理中心以及志愿者们，将在今年六一儿童节前夕将礼物送到孩子们手中。由中华骨髓库发起的“彩虹计划”关爱血液病患儿的公益活动，至今已走过11年的历程。从最开始的一家医院，每年实现几十个患儿的儿童节心愿，到现在几家医院，一年完成近千个患儿的心愿礼物；从北京市红十字会的人道品牌项目，发展到京津冀三地携手策划……这里面凝结着所有工作人员的初心、志愿者的恒心、医护人员的耐心和社会人士的爱心。截止到2019年，“彩虹计划”仅在北京一地，累计实现血液病患儿心愿2874个，为苍白单调的病房绘制出一条条绚丽的“彩虹梦”。来源 北京日报客户端 | 记者 刘欢编辑：高珊珊流程编辑：王梦莹