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牛津大学接受中国临床医学研究生吗

骆驼圈
古今不代
最后就是备考,其实考研很讲究基本功的,尤其是高数,底子很重要!不知道你是文科回还是答理科哦,反正考研贵在坚持,一定要坚持,最后一段时间很难熬的,一定要调整好!最后就是要休息好,吃的好,心情好,呵呵!祝福您考研顺利过关,加油哦!!不一定啊,要看你考什么专业啊,还有你是不是喜欢你的专业啊。其实研究生是不好找工作专的。属特别是文科的硕士,所以考研之前要想清楚,自己适合不适合作研究啊。三年你可以浪费很多机会的。所以考研要慎重啊。三年的工作经验很重要,研究生毕业不一定很好找工作的。

医学临床研究杂志是核心期刊吗?

君子之人
其死也薄
医学临床研究杂志属于统计源核心期刊即中国科技核心期刊,在2016年核心目录里可以查询!如帮到你,望采纳!

已有老3类在国内上市,现原研药欲上市时,临床试验怎么做

予也
于光
一般物的三期临床试验报告在申办者手里或者上交CFDA作为物注册资料,除了作为论文发表的外,保密是必须的,应该没有地方能查到。

临床医学的研究生好就业吗?

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就业前景取决你的学历,如果你是本科毕业,那么对不起,你在准备就业时会发现自己选择临床医学是个多么大的错误。如果是研究生毕业,那么起码能有个工作,博士的话进个市级医院没问题。高级的预防医学专业的人才和处于本科生的需求基本上已经达到饱和的状态,但是研究生以上的学历人才在目前的中国还是有很多需求的空间,所以说选择临床医学专业的学生,毕业之后可以从事和健康有关的一切工作,自然也有的人选择继续在读研究生或者是出国留学,也有的人也就是顺理成章的成为一名救死扶伤的医生,或者是一些医学上面的研究专员等等工作。不过也有很多此类专业的毕业生考试成为了老师或者是公务员,临床医学专业毕业生相对于其他专业的毕业生来说,本身的确定性还是很强的,而且依照中国的发展,这样的专业就业形势也是非常好的,但是这样好的就业也会造成很多人缺乏一定的竞争意识,没有什么生活的紧迫感,有的只是优越感,很多毕业的大学生都会将自己择业的定位放在大城市,比如说省会城市或者是一些沿海经济发达得地区,还有的直接选择到大医院和经济效益好的工作单位,面对这样的就业期望值过高,也会造成很多就业难的现象。因为目前,很多的大城市和发达城市的医疗卫生机构人才和需求之间可是日益饱和,很多发达地区的大医院和事业单位要求的人才基本上都是需要硕士,其次就是获得英语六级、计算机二级证书等等。这样造成的就业难也就是很正常的,不过很多医院发展的重点一般都是需要专业的人才,而不是在扩大医院的规模上,因此对于那些具备一定的资历的专业人才为主,大量接收毕业生的状况将不存在。这样的显示将会造成医学临床专业的就业困难越来越严峻。建议:只是,学习医学临床专业,一是需要苦读书——书本厚、学制长,二是需要高文凭——目前是一线城市主要需要博士、二线城市主要需要博士和硕士、三线城市主要需要硕士、本科毕业主要就业是3-4线城市,三是需要终生学习

国外的临床试验要求有临床登记号,国内的临床试验登记号如何申请呢?

臼田
听之无声
百度搜复索:中国制临床试验注册中心,www.chictr.org。该中心在WHO认证,可以申请临床试验号。

中国跻身全球CAR-T细胞治疗研究第一梯队是真的吗?

可谓乱矣
那奈
4月1日,在法国马赛近日召开的第43届欧洲血液和骨髓移植学会年会上,最新数内据显示,中国容目前在CAR-T临床研究项目上与美国同列为全球CAR-T研究的第一梯队。浙江大学医学院附属第一医院骨髓移植中心主任黄河教授团队,继去年在EBMT报告浙医一院CAR-T治疗复发难治急淋白血病临床研究进展后,再次受邀在大会细胞治疗专场做了题为“CD19 CAR-T治疗并发症管理”的前沿学术报告,深入解析了代表中国先进水平的CAR-T临床研究成果。以CAR-T细胞治疗为代表的免疫疗法作为一种新兴的精准医学治疗手段,近年来得到了快速发展,被普遍认为是人类最有希望攻克癌症的创新疗法之一。欧洲血液和骨髓移植学会年会是欧洲血液病治疗领域规模最大的年度学术会议,有超过5000名来自世界各地的专家、学者和医生参加了本届年会,其中包括200多名中国医生,参会人数达到历届之最。在此会议上,中国CAR-T技术得到全面认可。

国外临床前研究后国内申报临床怎么办

斗牛舞
斑马线
药物临床前的研究很复杂,需要漫长的过程和实验数据的支撑,尤其是一类新药,首先是原料回的来源,需要复杂答的帅选过程或者提取过程,简单帅选后快速做一个简单的药效学和急毒实验,以节约时间,进一步确定帅选的原料或化学结构是否有价值,等确定后,做药效学,药理学、毒理学(长毒、急性毒性及特殊毒性),安全性评价(溶血,过敏和血管刺激,有指导原则),质量研究、工艺等,等一切都搞定后,申报资料,得临床批件,做临床试验,上市申请,上市.

如何在临床试验注册中心查找试验

流花
不厌其天
登录临床研究电子管理公共平台ResMan(),如为中国临床试验注册中心用户,请直接使用与中国临床试验注册中心相同的登录名和密码,不用另外新建账号;如在中国临床试验注册中心没有账号,则请建立新用户账号和密码,并登录;2. 建立基本信息登记表或直接从中国临床试验注册中心导入基本信息登记表;3. 如申请,请与管理人员联系,提交申请表,获得同意后开放使用权;4. 交费用户请通知ResMan管理人员交费;5. 完成交费手续后,管理人员开放使用权。6. 研究者根据试验需要自行设计流程管理和数据管理项目,系统将自动生成eCRF表,这套eCRF表可打印A4规格的纸质版。  关于补注册的特别申明(补注册定义为纳入第1例受试者后进行注册;纳入第1例受试者前进行的注册为预注册): 《赫尔辛基宣言v.08》要求任何临床试验必须在纳入第一例受试者之前在公共注册机构注册。我们也于2007年第一次宣布接受补注册的截止期是2008年1月1日;2011年,我们将不再补注册的截止期延至2013年1月1日。鉴于仍有大量申请补注册的研究者,我们决定将补注册再次延期,仍然接受补注册;凡申请补注册者,必须提供该研究存在的证据----原始数据,并让公众可通过公共数据库查询。因此,凡是申请补注册者,请通过我们的临床试验数据库公共管理平台ResMan提供原始数据,供我们审核和向公众公示,以保证其真实性,只有通过提供原始数据并通过审核的试验才予以补注册。

中国有car-t的临床试验吗

达道
怀疑者
有的复,北京大学制和军事医学科学院一起做的,临床试验链接http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02186860,求采纳