中国的临床研究

中国中医科学院中医临床基础医学研究所，本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。通过百度企业信用查看中国中医科学院中医临床基础医学研究所信息和资讯。

中国首医研究院是国内专门从事临床医学与生命科学研究的科研机构。也是专门从事生命科学、3264633462医学临床、护理科学研究的科技创新平台。 研究院遵循“章鱼模式”发展，建设人才聚集高地、领衔大项目高地和做一流研究高地。 研究院的目标是以“转化医学”为目地，积极推动生命科学与医学临床、护理科学的有机结合，建立基础科学与临床需求的紧密联系。 研究院的院训是“铭诚、卓毅、协作、拓新”。 机构设置：中国首医研究院实行平台管理委员会领导下的首席科学家负责制，管理上遵循国际通用的PI管理模式。研究院配置了国际先进的科研设备，创建了独特的共享体制。机制上采用灵活的方式与北京各级医院进行共建。 研究院下设六个临床治疗与护理中心即：老年病治疗中心、老年病护理中心、骨伤科疾病的临床治疗与护理中心、风湿科疾病的临床治疗与护理中心、口腔科疾病（口腔矫形）临床治疗中心、妇科疾病临床治疗与护理中心、泌尿生殖系统疾病的临床治疗中心、心脑血管疾病治疗中心。 研究方向：以国家中长期科技规划以及国家、北京的经济建设和社会发展设计组织项目申请和团队建设为出发点，设立的主要研究方向包括：老年性疾病、骨伤科疾病、康复医学、口腔疾病与口腔矫形、风湿性疾病、妇科疾病、不孕不育、男科疾病、疼痛性疾病、医疗护理、创新药物和结构生物学等。 科研队伍：现有主任医师、副主任医师、博士、硕士、等高级科研人员60多名，中初级医技人员80多名，并吸纳海内外优秀博士毕业生以博士后的身份参加相关研究团队的科研工作。 目前已形成的研究团队包括：风湿病研究团队，骨伤科疾病研究团队，口腔科疾病研究团队、老年性疾病研究团队、妇科疾病研究团队、泌尿生殖系统疾病研究团队。广大的科研人员收集了古今中外治疗的方法，认真筛选、潜心研究，将深厚扎实的基础理论与丰富的临床经验相结合。 研究平台：中国首医研究院以北京十多家大中型医院为依托，成立了生命科学与临床医学、临床与护理的研究方向；目前已建成研究平台有：风湿病研究平台，骨伤科疾病研究平台，口腔科疾病研究平台、老年性疾病研究平台、妇科疾病研究平台、泌尿生殖系统疾病研究平台。现已拥有价值十万元以上的大型仪器多台，包括螺旋CT、半导激光治疗仪。体外冲击波、体谱仪、显微切割仪、流式细胞仪、多功能扫描仪、DNA合成仪等。通过开放共享的机制，研究院将为医学研究工作者提供高水平的技术支持和服务。

临床医学专业的学生申请到美国读研是很困难的事情。困难在于直接申请美国的临床医学专业几乎没有可能，但是申请医学其他方向可选的专业范围还挺广的：例如基础医学，生物化学，还有生物科学，药理学，公共卫生管理等方向。 临床专业的学生既想留学又不想放弃本专业，基本可选的道路有两条： 申请临床方向，考TOEFL和MACT。MACT在中国不设考点，要跑到北美去考。而且申请难度非常高，极少有成功案例，更没有奖学金，学费极其昂贵。最致命的是不能直接申请临床学的研究生，通过考试后，再申请相当于本科的临床学，重读5年。由于时间和金钱的巨大付出，一般没有学生走这条道路，都是转到医学的其他相关专业。考TOEFL和GRE申请基础医学方向的PhD。在基础领域工作，待有一定根基后考完USMLE（美国执业医师执照考试）在美行医。例如免疫学方向，之后可以做科研，可以去医药公司，如果想去医院工作可以选择风湿免疫科，肿瘤科等。例如病理学方向，可以选择做科研，做法医鉴定，或者是医院的病理科等。想到美国当医生并不是不可能，康复中心、社区医院等入职难度普遍小，待遇跟本土医生比也并不差。同学们根据自身情况合理规划考试和职业发展，努力实现自己的目标。

主管单位抄：中华临床医学会世界华人医学联合会主办单位：中华临床医学会世界华人医学联合会ISSN：1562-2517CN：12-4202/H创刊时间：1995-06-01周期：不定期开本：16开影响力:维普中文期刊全文收录期刊级别：国家级期刊阅读点数：313次算是合法的！

非劣效试验需要检索试验药物和对照药物临床研究的文献，通过分析文献，专选定合适的δ值，属然后计算需要的样本量，这些工作应该由统计人员结合对药物临床作用的理解计算出来的。研究方案应该有多方面的人才共同参与制定，能独立搞定试验方案的人不多的，除非是相当常规的东西除非他们发表过文献，其他没有什么官方途径，私人途径就看你自己的本事了，上报资料他们自己厂里人应该可以搞到。

中国药理学会药物临床试验专业委员会组织结构主任委员： 熊玉卿副主任委员：曹 彩、修清玉、崔一民、梁茂植、李海燕、王少华、李见明秘 书 长： 王少华副秘书长： 夏春华、赵 艳、赵秀丽常务委员：（35人，按姓氏笔画排序）马金昌、王少华、方 翼、文爱东、邬卫东、阳国平、李海燕、李见明、李可欣李雪宁、李济宇、李晓宇、李朝武、许重远、刘泽源、江 波、余细勇、张 菁、修清玉、赵秀丽、赵 侠、赵 俊、洪明晃、 姜 敏、夏培元、夏春华、徐贵丽、曹 彩、崔一民、梁茂植、黄建英、肇丽梅、缪丽燕、熊玉卿、魏振满委 员：（81人，按姓氏笔画排序，含常委）丁 红、丁晋彪、马金昌、王少华、王晓玲、王秀丽、方 翼、文爱东、毛 颖孙瑞元、孙成春、孙 伟、邬卫东、阳国平、毕京峰、李海燕、李见明、李可欣李雪宁、李济宇、李晓宇、李朝武、李 剑、李 杨、李 玲、李智平、许重远刘泽源、刘皋林、刘丽忠、刘 彬、刘会臣、汤建林、江 波、余细勇、辛华雯张 菁、张会杰、张媛媛、张清媛、汪秀琴、杜智敏、严鹏科、陈勇川、陈 英林 玲、茅益民、修清玉、赵秀丽、赵 侠、赵 俊、赵 艳、赵彩芸、洪明晃姜 敏、郭禹标、周世文、金肖青、夏培元、夏春华、胡 晓、胡思源、徐贵丽曹 彩、曹国英、崔一民、梁茂植、梁 雁、徐平声、黄建英、黄雪梅、蒋 萌曾代文、童荣生、谢海棠、肇丽梅、缪丽燕、蔡 乐、熊玉卿、熊 赪、魏振满中国药理学会药物临床试验专业委员会简介中国药理学会药物临床试验专业委员会致力于药物临床试验运行管理体系的构建及学术、技术交流，汇集了国内药物临床试验研究领域的主要学科带头人及富有经验的一线工作者。通过搭建这个平台，有利于各研究机构交流与分享药物临床试验运行管理的宝贵经验，完善我国药物临床试验质量管理体系，打造与国际接轨的药物临床试验研究与评价技术体系，加强彼此合作，共同促进我国药物临床试验的进步与发展。药物临床试验专业委员会将采用不同形式，组织各方人士围绕药物临床试验与评价新技术、新方法、药物临床试验运行管理等方面展开学术研讨，共同探寻适合于我国药物临床试验机构运行管理的模式，促进我国药物临床试验运行的科学化与规范化，搭建与国际接轨的药物临床试验平台；整合药物临床试验机构优势资源，促进机构间的合作和资源共享；发挥专家特长，协助SFDA制定有关药物临床试验等方面的管理政策和技术规范，积极向有关部门提出药物临床试验等方面的建议；努力发展并积极推荐药物临床试验专业委员会成员的科技成果、学术论文及专业著作，促进学会不断发展壮大；全面提升我国药物临床试验领域的知名度和国际竞争力，共创我国药物临床试验技术研究、临床应用、运行管理的最为便捷、实时、互利、互信交流平台。

登录临床研究电子管理3363376562公共平台ResMan（），如为中国临床试验注册中心用户，请直接使用与中国临床试验注册中心相同的登录名和密码，不用另外新建账号；如在中国临床试验注册中心没有账号，则请建立新用户账号和密码，并登录；2. 建立基本信息登记表或直接从中国临床试验注册中心导入基本信息登记表；3. 如申请，请与管理人员联系，提交申请表，获得同意后开放使用权；4. 交费用户请通知ResMan管理人员交费；5. 完成交费手续后，管理人员开放使用权。6. 研究者根据试验需要自行设计流程管理和数据管理项目，系统将自动生成eCRF表，这套eCRF表可打印A4规格的纸质版。  关于补注册的特别申明（补注册定义为纳入第1例受试者后进行注册；纳入第1例受试者前进行的注册为预注册）： 《赫尔辛基宣言v.08》要求任何临床试验必须在纳入第一例受试者之前在公共注册机构注册。我们也于2007年第一次宣布接受补注册的截止期是2008年1月1日；2011年，我们将不再补注册的截止期延至2013年1月1日。鉴于仍有大量申请补注册的研究者，我们决定将补注册再次延期，仍然接受补注册；凡申请补注册者，必须提供该研究存在的证据----原始数据，并让公众可通过公共数据库查询。因此，凡是申请补注册者，请通过我们的临床试验数据库公共管理平台ResMan提供原始数据，供我们审核和向公众公示，以保证其真实性，只有通过提供原始数据并通过审核的试验才予以补注册。

《中国实用医药》、《中外医疗》、《中国医药科学》、《中医临床研究》这些都是期刊质量比较好的医药类国家级期刊，但是审核比较慢，要求特别严格，你好，方便的时候在期刊之家qikanzj把你文章的基本情况跟编辑沟通一下，可据内容的一些基本情况给出一定的期刊介绍，也要告知对于期刊有什么级别要求。

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