医学研究申请专利

A、根据新物质M的化学式C19H15N4FSO2可知由C，H，N，F，S，O六种元素组成，属于化合物，故A正确；B、根据相对分子的质量为组成分子的各原子的相对原子质量之和，可得M的相对分子质量为：12×19+15+14×4+19+32+16×2=382，故B错误；C、根据化学式某元素右下角的数字为该元素原子个数，氮氧原子个数比为4：2=2：1；D、该物质的一个分子中含有原子的个数为19+15+4+1+1+2=42，故D正确．故选：B．

首先设置专利管理部门,培养专利代理人。然后：(1)专利申请权和专利权归属的界定根据《专利法》规定,按发明创造的申请权和专利权的归属可将其分为职务发明创造和非职务发明创造。该所专利规定仅适用于职务发明创造。职务发明创造指:(1)执行该所任务即履行本职工作或执行临时交付的其他任务所完成的发明创造。(2)利用该所物质技术条件即利用所资金、设备、零部件、技术情报或技术资料等完成的发明创造。技术情报或技术资料是指内部不公开的情报或资料,如技术档案、设计图纸和新技术信息等。(3)属于临时借调、聘请、兼职、进修1年以上(包括1年)的人员,完成工作任务作出的发明创造,或离开该所后1年内作出的与其在该所的本职工作或承担的临时任务密切相关的发明创造,属于该所职务发明创造。(4)离休、退休、转业、复员或者调离该所后1年内作出的。。。医疗器械的改进只有这一方面吗？追答药物的配方

中药怎么申请发明专利？申请流程是什么？中药发明专利的申请流程 我们知道药有中药和西药的区别，西药治标，中药治本。当我们生病时必须看病和吃药，那你知道中药怎么申请发明专利？申请流程是什么吗？在这里我们要明确中药发明专利申请流程其实和其他方面的发明专利申请流程大概是一样的。中药怎么申请发明专利？申请流程是什么？1、资料准备在进行申请前，我们需要做的是把所需资料准备好，尽量全面，一步到位，免得到申请时因资料缺乏而耽搁时间。①生产用药品原料（药材）和成品的质量标准及起草说明，并提供对照品及资料（留作初审单位审核用）。②药品的稳定性试验资料、结论和该药品使用期限的有关研究资料及文献资料。③连续生产的样品至少3批（中试产品）及其质量检验和卫生标准检验报告书（样品每批数量至少应为全检需要量的3倍）。④临床研究负责单位整理的临床研究总结资料，并附各临床研究单位的临床报告等资料。⑤药品包装材料的性能、规格及标签的设计样稿和说明。产品使用（试用）说明书样稿，包括药品名称、规格、主要组分（成分）、中医药理论或基础实验阐述、功能与主治、用法和用量、不良反应、禁忌、注意、贮藏、使用期限、生产企业、产品批号。特殊药品和外用药品的标志必须在包装及使用说明书上明显表示。从第一类至第五类新药（制剂）要求申报以上全部资料。2、专利申请前检索为了以防万一，在专利申请前，我们需要做的关键一步是进行专利查询。以便确定哪些发明内容属于现有技术。如果待申请的内容在检索到的专利文献或者其他公开出版物上已有记载，则有可能影响申请的授权前景。此外，即使没有文献记载，如果他人能够确定这是本领域的公知常识，也会导致专利申请被驳回。

A、根据化合物的定义，由两种或两种以上的元素组成的纯净物为化合物，故物质M属于化合物，故A正确；B、根据相对分子的质量为组成分子的各原子的相对原子质量之和，可得M的相对分子质量为：12×19+15+14×4+19+32+16×2=382，相对分子质量的单位为1，一般省略不写，故B错误；C、根据化学式某元素右下角的数字为该元素原子个数，氮氧原子个数比为4：2=2：1，故C正确；D、根据新物质M的化学式C19H15N4FSO2可知由C，H，N，F，S，O，六种元素组成，故D正确；故选B．

申请专利是在市场经济条件下保护发明创造知识产权的一项法律制度。凡具备专利条件的发明创新都应及早申请专利，以获得国家的法律保护。申请专利有以下几项好处：1) 通过法定程序确定发明创造的权利归属关系，从而有效保护发明创造成果，独占市场，以此换取最大的利益。2) 在市场竞争中争取主动，确保自身生产与销售的安全性。3) 国家对专利申请有一定的扶持政策，会给予部分政策、经济方面的帮助。4) 构成技术壁垒，别人要想研发类似技术或产品就必须得经专利权人同意。5) 可以促进产品的更新换代，亦提高产品的技术含量，及提高产品的质量、降低成本，使企业的产品在市场竞争中立于不败之地。6) 拥有自主知识产权的企业既是消费者趋之若鹜的强力企业，同时也是政府各项政策扶持的主要目标群体。7) 专利除具有以上功能外，拥有一定数量的专利还作为企业上市和其他评审中的一项重要指标。总之，专利既可用作盾，保护自己的技术和产品;也可用作矛，打击对手的侵权行为。充分利用专利的各项功能，对企业的生产经营具有极大的促进作用。孙旭权婚姻家事专业律师向Ta咨询张烜墚资深刑事律师向Ta咨询张丽珍婚姻家事专业律师向Ta咨询陈林婚姻家事专业律师向Ta咨询赵莉公司法专业律师向Ta咨询陈绍熙合同纠纷专业律师向Ta咨询杨鹏淋资深劳动纠纷律师向Ta咨询查看更多在线客服官方服务官方网站立即咨询

2011年以来，我国医药类专利申请量已位居世界第一。医药行业是关乎国计民生的重要行业，与之相关的专利申请关乎每个人的利益。俗话说，磨刀不误砍柴工，那么医药类专利申请有哪些需要注意的事情？医药类的发明创造申请前需要做哪些准备工作，才能缩短申请专利的时间?医药类专利申请有哪些需要注意的事情？医药类专利申请有哪些需要注意的事情？摸底排查 检索在先文献检索是一切科研工作的先行兵，对专利文献进行摸底排查不仅仅可以确保医药研发项目的新颖性，还可以从分利用专利信息，为自身的研究提供方向和灵感。但是，由于药品的研发周期较长，发明人要做出一定的成果，往往需要几年的时间。在这段时间中，别人很可能发表了相同主题内容的文章，或者公布了相同主题的专利申请。所以，如果申请人在研发的过程中过于投入，忽视了其他同行或者竞争对手的进展情况，应该在申请以前再次进行文献检索，确认自己要申请的专利是具有新颖性和创造性的。力求新颖 严格保密关于医药的发明创造无论是申请发明专利还是外观设计专利，根据《专利法》第22条的规定，申请专利的发明创造必须具有新颖性。这就要求，发明人在申请专利前一定要采取严格的保密措施。具体而言就是，专利申请前不能公开技术方案，在项目研发的过程中，不得对外透露所研究的内容、目的、方向，甚至于课题名称。在这里，大家有必要了解一下有哪些行为会损害专利申请的新颖性。首先，我国专利申请遵循的是申请在先的原则，如果发明人，在申请前，对已经取得的成果通过论文等形式进行发表了，就损害了该专利申请的新颖性;第二，发明人在各种交流会、展会上将自己的发明创造展出，又没有在6个月内向国家知识产权局提交相关证明的，丧失新颖性;第三，递交的专利申请存在抵触申请的，该专利申请不具有新颖性。抓准时机 蓄势待发医药类的发明创造与人的生命健康息息相关，申请时必须达到专利申请实用性的要求。这就要求发明人要根据研发的进程，抓准专利申请的最佳时机，蓄势待发，一举攻下。药物研发实验大致可分为实验室研发和临床实验两个阶段，八戒知识产权专家建议，发明人在做完必要的实验，取得关键的数据，并对基本数据和实验方法加以整理形成规范性的文件后，就可以着手专利申请工作。如此不仅可以抢占专利申请时间上的先机，还具备了可以支撑了实用性的关键数据。关于医药类专利申请有哪些需要注意的事情？这一问题小编就给大家解答到这里了，如果有关于专利申请的问题，大家可以继续关注八戒知识产权，或电话联系我们。

申请医学专利的步骤与申请其他专利没什么两样，申请专利的先看下你的专利所属的类型是什么，进行相应的专利检索，然后根据情况进行给出一些合理的建议，希望对您能够有所帮助。申请专利既可去国家知识产权局的专利机构（北京），也可在国家知识产权局设在个 省会 的专利代办处。申请专利的条件要求： 1、申请文件要齐备：请求书、说明书、权利要求书、摘要、图片或者照片； 2、发明（成果），应该具有“三性”（新颖性、创造性、实用性），具体要求主要是别人没有申请过的、成果是没有公开过的（国际展览会上公开、学术会议和技术会议上公开、未经发明人同意而泄露内容的除外）； 3、我们国家的专利审查制度是：对发明专利申请采取早期公开，请求审查制（实质审查）；对实用新型专利和外观设计专利采取形式审查。（所谓形式审查，也叫登记制或不审查制度。其审查的主要内容为申请文件是否符合要求，发明是否重复。在公报上公布后，期限内若无异议即予授权） 4、把一切准备好了后，当天就可以受理，当天就受法律保护。 希望对您有所帮助。根据你的技能来，技能等级够了是会出新的。

　　我国中药专利申请的现状与思考　　沈丽令鸟　　据不完全统计，近几年我国中药专利申请中约90％为个人申请，药厂、大学、科研院所的申请约占10％。个人申请的授权率为30％左右，而药厂、大学、科研院所申请的授权率约为70％。　　1993年中国专利法开放药品专利申请后，当年中药申请量即达到1700件左右，这在一定程度上促进了中药的创新。近十年来，中药专利经历了申请量大幅度增长、显著下降和逐步回升的阶段。笔者将对中药专利申请的现状作如下分析与思考。　　中药专利申请的特点及存在问题　　一、专利申请人多为个人。据不完全统计，近几年我国中药申请中约90％为个人申请，药厂、大学、科研院所申请约占10％。个人申请的授权率为30％左右，而药厂、大学、科研院所申请的授权率约为70％。由于申请人多为个人，申请中常常只有配方，既没有动物试验，也没有临床观察报告。可以说申请人提交的是一个未完成的发明，从而导致该申请不能被批准。这些申请虽没有获得专利权，但是其技术内容已经被公开，对于申请人来说，是不利的。而且，对于我国中医药行业来说，也是不利的。因为在世界范围内，均可以检索到这些技术内容，无形中造成了我国中医药信息资源的“流失”。　　二、发明点多在复方制剂上，而涉及中药有效成份提取及纯化的申请相对较少，尤其是将有效成份提取为一个纯化合物的专利申请更加微乎其微。但是，后一种专利申请却具有更大的价值。尤其是加入世贸组织以后，面临国外药物的冲击和技术垄断，这一点显得尤为突出。同时，提取纯药物化合物制备成药物，也有利于中药走向世界。因为，纯化合物避免了中药产品中的重金属、质量监控等问题，而这些正是阻碍中药产品走向世界的主要因素。　　三、专利申请的代理比例不高，而且，在这些代理人中有中医药专业背景的很少。因此，在申请文件撰写过程当中，所使用的药名常常出现混乱，有的使用的是可以作为一种正名和几种异名的名称，有的甚至是当地的俗称，在公开出版物上从来没有记载过。而申请人又不能够证实这种名称的原料在申请日之前处于公开状态，导致该申请的技术方案不能被实施。这种由于药名问题导致公开不充分而不能被授权的专利申请，也占一定比例。　　对中药专利申请的思考与建议　　现状提醒我们，药厂、具有科研能力的医疗机构和大专院校及科研单位，需要增强专利保护意识。由于这些单位具有较强的科研能力和经济实力，更易于开发出高水平的具有专利性的中药产品，如没有专利的保护，产品上市之后遭仿制，经济损失将非常惨重。只有将这些中药产品处于专利保护之下，才能更好地体现这些产品的价值，同时也可体现出专利产品的优势，也就是可以防止他人为了生产经营的目的制造、使用、销售、许诺销售和进口该专利产品。同时，专利产品的价格可以高于非专利产品的价格。这样，一方面可真正发挥专利制度在中医药领域中的法律保护作用，另一方面可鼓励高水平中药产品的开发，从而进入良性循环。　　（一）申请专利的时机　　由于我国实行的是先申请制，也就是说，如果两个以上的申请人分别就同样的发明创造申请专利，那么专利权将授予最先申请的申请人。因此申请人应当尽早申请专利。但另一方面，由于包括药品在内的发明专利的保护期是自申请日起20年，所以申请人应当根据自己的实际情况选择申请的最佳时间。一般来讲，在作出药效结论后甚至在临床之前，即可申请专利。原因是专利保护的是一个具有三性（即实用性、新颖性和创造性）的技术方案，在作出药效结论后即满足了作为专利申请的必要条件，不必等到临床试验，甚至新药获得批准之后再申请。而且，提前申请还可以避免在新药审批和公告过程中出现技术方案公开而丧失新颖性的可能性。　　（二）申请文件的撰写　　申请药品专利，在说明书中应当公开新的药物组合物或该药物具体的医药用途、药理功效、有效量及使用方法，应当提供对于本领域技术人员来说，足以证明该发明的技术方案可以达到预期要解决的技术问题或效果的数据。有效量和使用方法或制剂方法等应当公开至本领域的技术人员能够实施的程度。这一点申请人应当特别注意，避免由于公开不充分而导致申请被驳回。　　（三）申请专利的内容　　在目前有关中药有效成份提取及纯化的专利申请相对较少，尤其是中药有效成份化合物专利申请少的情况下，一方面申请人应当在积极研究的同时，对其技术方案进行专利保护；另一方面，应当尽可能地采取更有效的保护形式。产品专利的保护范围较宽，它包括有权禁止他人为了生产经营的目的制造、使用、销售、许诺销售和进口其专利产品的所有行为。不管这种行为采用什么方法制备和以何种方式使用，都必须得到专利权人的许可。因此，应当尽可能地采用产品专利保护的形式。但是，某些用途专利，其保护力度有时也比较大。例如，首次发现了一种中草药具有治疗某种疾病的新的医疗用途，可以采用用途专利的保护形式，因为这种专利权利要求的保护范围也是很宽的，申请人应当予以注意。　　中药是我国特有的资源，中药产业在我国国民经济中一直占居着重要地位。随着我国加入世界贸易组织，专利在中药保护中将会发挥越来越大的作用。如何更好地发挥专利制度在中药保护中的作用，将是我们从事专利事业和中医药事业的同仁所共同面临和需要思考的问题。　　在当前形势下，提高中医药技术人员的知识产权保护意识，则是应引起全社会重视的问题。参考资料：http://www.cpo.cn.net/zscqb/fa/t20020802_7413.htm

居里夫人她认为科学的发现是属于全人类的,并且她不是很看重名利.第1个人和第2个人说的我都不能苟同！因为这学期我们就学这课：其实居里夫人是很缺钱的。但是居里夫人把一切都献给了科学，给了全人类。专利权是国家授予发明创造者独占实施其发明创造的权利。居里夫人在提炼出第一克镭时，就毫无保留地公布了镭的提纯方法，放弃了专利。这正是她伟大的人格所在！正如她所说：“人类需要梦想者，需要醉心于事业的大公无私。”参考资料：九年义务教育六年制小学语文第12册教师教学用书