叔丁醇市场研究报告

维生素C主要生理功能：1、促进骨胶原的生物合成。利于组织创伤口的更快愈合;2、促进氨基酸中酪氨酸和色氨酸的代谢，延长肌体寿命。3、改善铁、钙和叶酸的利用。4、改善脂肪和类脂特别是胆固醇的代谢，预防心血管病。5、促进牙齿和骨骼的生长，防止牙床出血。;6、增强肌体对外界环境的抗应激能力和免疫力。扩展资料：维生素c高的水果:1.酸枣酸枣又叫棘子、野枣、山枣、葛针等，哥哥地方的叫法都不同我就吧一一举例了。酸枣主要生长华北与中南各省。但是大多都是野生的。它的枝叶、花和普通的枣很相似，但是枝条间很短，托刺发达。酸枣的叶子很小，但是叶子很丰密。酸枣它很小，而且他的皮非常的厚，颜色多为紫红或紫褐色。酸枣的味道很酸，不好吃，但是它的维生素C 在水果界可是很有名的。2.猕猴桃猕猴桃又叫狐狸桃、猕猴梨、藤梨、杨桃、木子等等很多名字，而且它的很多名字和水果界有些水果还是重名。它主要生长在南方山岭之间。它的墨绿颜色而且还带毛的皮是一般是不食用的。而其内则是亮绿色的果肉和一排黑色的种子。猕猴桃是一种品质鲜嫩、营养丰富、风味鲜美的水果。它所含有的维生素C在水果界排第二不为过。3.鲜枣枣，大家都知道枣的营养非常的丰富，含有多种氨基酸、糖类、有机酸、胡萝卜素、各种维生素和钙、铁、磷等。特别是维生素C的含量非常的高，它所含的维生素C可以叫做“百果之冠”。民间有“一日吃三枣，终身不显老”的说法。参考资料：维生素C的重要性--人民网

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现在不比以前，每天吃的饭菜基本能完全能满足你的营养，如果不是特殊的病情根本不用补多少维生素的。如一个猕猴桃所含的维生素C就够人体一天所需了。1.维生素补充多了对身体不好。（以维生素C和E为例：美国新发表的研究报告指出，体内有大量维生素C循环不利伤口愈合。每天摄入的维生素C超过1000毫克会导致腹泻、肾结石的不育症，甚至还会引起基因缺损。每天摄入200毫克的维生素E就会出现恶心，肌肉萎缩，头痛和乏力等症状。每天摄入的维生素E超过300毫克会导致高血压，伤口愈合延缓，甲状腺功能受到限制。）2.一直补充维生素会影响机体从食物中合成维生素的能力。3.你所服用的维生素是怎么生产的，质量到底有没有保证难说。食用新鲜蔬菜和水果是最简单安全的补充维生素的方法。

制备正丁醚的较宜温度是130—140℃，但这一温度在开始回流时是很难达到的。因为正丁醚可与水形成共沸物（沸点94.1℃，含水33.4％），另外，正丁醚与水及正丁醇形成三元共沸物（沸点90.6℃，含水29.0%，正了醇34.6％），正丁醇与水也可形成共沸物（沸点93.0℃，含水44.5％）。故应控制温度在90—100℃之间较合适，而实际操作是在100—115℃之间反应半个小时后可以将温度提高到130℃以上。

1，因为有水的话反应很难进行，并可使生成的格氏试剂分解。2，因为氯化钙会与醇类反应，生成络合物。3，萃取水层就是用乙醚，无水乙醚萃取时也会混入水，而乙醚比无水乙醚制作方便，而效果相同，故选用乙醚即可。4，保持干燥，控制反应温度，滴加液体混合物时严格控制反应温度。收取馏分时也要控温，注意加入物质的量，量不同产物也不同。5，反应为剧烈放热反应，加入大量溴乙烷，会放出大量的热，很难控温，易发生副反应。本回答被网友采纳

超声波降解氯酚在水 雄永田1 ， * ，美智川b ，宏奥野b ，水越b义辉， Bongbeen盐田b ，康明前田b 某研究所的先进的科学技术，大阪府立大学，学园町1-2 ，堺，大阪599-8570 ，日本 b部应用材料科学，工程学院，大阪府立大学，学园町1-1 ，堺，大阪599-8530 ，日本 收到1999年7月26 ;收到9月24日修订的形式1999Abstract 超声波降解的稀溶液中2 - ， 3 -和4 -氯苯酚和五氯苯酚已investigatender空气或氩气气氛。退化 如下一阶动力学中的初始状态与利率在range4.5 - 6.6毫米民- 1下的空气和6.0-7.2 mMmin - 1下氩气的浓度为100毫米， 氯酚。率的OH自由基的形成是由水19.8毫米民- 1下的氩气和14.7 mMmin - 1下的空气在同一sonolysis条件。该sonolysis的 氯酚是有效抑制，但不完全，通过增加的T -丁醇，这是已知anefficient OH自由基清除剂在水溶液中sonolysis 。这表明 主要降解氯酚收益viareaction与OH自由基;热反应也时有发生，尽管它的贡献很小。除了适当的 大量的铁（ Ⅱ ）离子的加速退化。这可能是由于再生的OH自由基的过氧化氢，这将是重组的形成 OH自由基，并可能有助于有点退化。 的能力，抑制细菌繁殖，五氯酚随超声辐照。 © 2000埃尔塞维尔科学B.诉版权所有。 关键词：氯酚，五氯酚;超声波降解 1 。导言 应用超声降解 化学污染物的水已被广泛调查最近。举例报告包括退化硫化氢[ 1 ] ，含氯氟烃 [ 2-4 ] ，氯化烃[ 5-8 ] ，多环芳烃[ 9 ] ，许多种类的苯酚[ 10月16日] 硫磷[ 17 ] ， geosmin [ 18 ] ，和羟基酸 （ HBA卡） [ 19 ] 。超声辐照已众所周知， 提供各种化学和物理作用，如为了 一般声化学见参。 [ 20-31 ] 。 Sonolysis的 水原因形成空洞并随后将其折叠，可产生巨大的地方 温度和压力上升，因此，水 被分解为氢原子和羟自由基 [ 32,33 ] 。受水溶液含有污染物超声波将导致其退化 由羟自由基或氢原子和/或高温; 因此，超声辐照出现 是一种有效的方法，退化的 多种有机污染物。 在本文中，我们报告的结果，超声波 降解2 - ， 3 -和4 -氯苯酚（ 2 - ， 3 -和 4 -处长）和五氯苯酚（ PeCP ）在水中使用 高功率超声波发生器与我们的利益重点 技术的可行性，超声波销毁 这些非易失性物质的环境问题， 还讨论了基本程序水 声化学。 2 。实验 2.1 。材料 2 - ， 3 -和4 - CP和氯苯（炭黑）的 从和光化工和蒸馏纯化下减少或大气压力。试剂 级PeCP （标准测定试剂 其余的农业化学品） ，甲醇，二甲基 异丙醇（叔丁醇） ，正己烷，铵铁（二） 六，硫酸，氯化钠和硫酸钠 从和光化工，营养肉汤（第2号）由 蛋白，钾dihydrogenphosphate由默克 磷酸二钠monohydrogen从岸田 化成被用来进一步净化。氩 （ 99.999 ％纯度）购买了从大阪山庄。 水是在纯水处理系统（毫秒- Q表） 。 2.2 。查明和确定起始原料 和分解产物 查明和确定34人 演出采用日本岛津液晶6A条高性能 液相色谱仪配有一个光电探测器 关于消耗臭氧层物质的18栏使用Na2HPO3 ， KH2PO3和 硫酸钠作为洗脱液。的吸收光谱CPS和 声振反应混合物测定使用 岛津紫外分光光度计3100 。氯离子 成立由34 sonolysis决心使用 离子色谱仪（横河，北的IC - 100 ） 。 2.3 。超声辐照 阿多超声波发生器（ Kaijyo 4021 ）和 一钛酸钡振荡器65毫米，直径 用于超声辐照和经营200千赫 投入强度与美国的200样本解决 声振65毫升是在一个圆筒形玻璃容器装备 与greaseless灯泡;其总体积为150毫升和其 内径为50毫米。该船也有副作用 臂与硅橡胶隔气鼓泡或 样本提取的样品没有暴露在空气。 底部的船只是平面和瘦 尽可能（ 1毫米） ，因为传输的超声波 厚度的增加而减少的底部。 该船被装在一个恒定的相对位置 飞机的交点的声波（三点七五毫米： 1 / 2 从振荡器） 。要解决稳定的反应釜 和确切位置，实验室插孔，钳和 持有人-所有的部件定位系统中的 光学测量-用。在辐射，该船被关闭。率OH自由基的形成 据估计， 19.8毫米民- 1下 氩气和14.7 mMmin - 1下的空气和 氢形成估计为20毫米民- 1 根据氩在sonolysis的纯净水的 本sonolysis条件[ 19,34 ] 。 2.4 。测定的能力的抑制作用 细菌繁殖 鼠伤寒沙门氏菌株局长98或局长100人 接种于营养肉汤培养基，这是准备从2.5克，营养液和100毫升水 并在高压灭菌（平HA24 ） 。至 细菌接种中，超声治疗 PeCP的解决办法是增加和由此产生的测试中孵育在37 ℃下30 h握手。干净 替补（日本Ikaki VST1000 ）用于这些行动。浊度的测试中在650 nm的原因 细菌繁殖后测量一个适当的孵化时间。超声波处理解决方案 准备如下。水溶液100毫米 （ 26.7百万分之一）的PeCP是声振，直到95 ％的 PeCP已经腐烂。后调pH至 6.6 ，增加了氢氧化钠，辐照解决方案 集中蒸发在35 ° C到获得 PeCP集中在测试中等同于 为百万分之20的超声治疗，如果没有 进行。实际上，在测试浓度 中约1百万分之（ 5 ％的20百万分之一）和小 对细菌繁殖观察 这种稀释PeCP浓度。 3 。结果和讨论 3.1 。 Sonolysis的氯化石蜡 图。 1显示了时间依赖的退化 2 - ， 3 - ， 4 - CP和PeCP和解放氯化物 阴离子在超声下氩气或空气气氛中进行的。 在退化的初始阶段着手firstorder衰变。退化的速度是快的氩 比在空气中： 90-100 ％的首发34人退化 40分钟，几乎100 ％的1小时，下sonolysis 氩气，而这是70-80 ％的40分钟和80-90 ％ 1小时， sonolysis空中。温度 折叠腔中被界定为Tfin = 田[ Pfin （架C - 1 ） /品]那里Tfin和Pfin是最终的TEM 温度和压力，沙田及引脚的初始 温度和压力的腔; ç =的CP /系数是 比值比热在不断的压力的 比热在不断体积的气体中的泡沫。 在C价值较高下氩（ 1.67 ）比在空气中 （ 1.40 ） ;因此，空化效应应更高 根据氩比空气。加速 反应氧似乎很小。分解率3蛋白的速度比那些2 - CP和 4蛋白。由于俄亥俄州电性质 自由基，攻击网站的OH自由基预计将 段的邻和方向的氯离子和OH组 在父母的化合物，作为一般观察 OH自由基除了芳香族化合物。事实上， 这是观察sonolysis的HBA卡[ 19 ] 。 在3蛋白，有三个点同时orthoand 第导向，以氯离子和OH团体在俄亥俄州 自由基除了将最容易出现，以及3蛋白是 视为最容易遭受的加成反应 OH自由基。该协议之间的反应 实验结果和推理表明， 贡献的OH自由基反应，以34 sonolysis 是很重要的。 3.2 。 sonolysis影响的能力，抑制细菌 乘法使用PeCP 据报道，能力PeCP抑制 乘法绿藻栅subspicatus 随着超声波照射[ 11 ] 。在这方面的工作 PeCP的影响的能力，抑制 由伤寒杆菌从乘以用超声波照射的影响。图。 2显示了抑制细菌繁殖的（一） 98和应变局长 （二）应变局长100 PeCP及其sonolyzed产品。 能力下降超声，但下降 略小于PeCP退化;这是 指示性的形成抑制其他材料 在sonolysis的PeCP ，虽然数量 将是微不足道的。较长照射时间 比彻底销毁开始复合，然后必须完全删除 能力的抑制作用。 3.3 。分解机理及反应网站 在所有34的强度两个紫外吸收 乐队在215-225和270-280纳米（ 250和 320 nm的PeCP ） ，都分配到芳香环， 降低照射，虽然变动的 乐队在更短的波长下在空气中sonolysis 有点不太清楚。结果表明，在所有的 该CPS和PeCP ，芳香环裂的 超声辐照在并行与退化 起始化合物。图。 3显示的变化 紫外光谱的3蛋白作为一个例子。类似的趋势 观察与其他34 。 图。 4显示了清除作用的T -丁醇的 sonolysis 4蛋白。退化的有效 淬火的另外的T -丁醇，但并不完全， 即使存在100倍摩尔浓度 叔丁醇至3蛋白。据报道，叔丁醇是 一个有效的羟自由基清除剂在水中sonolysis 19,35 ] ，并完全抑制的退化 （ HBA卡）在此浓度。 更详细的调查反应 机制和反应的网站sonolysis的CB ，这 更加动荡和疏水比34 ，是 演出。 图。 5所显示的声化学降解的CB ， 氯离子的形成和作用的T -丁醇 除了对炭黑sonolysis 。率的退化 是快于CPS和HBA卡的 较高的转换率和氯离子的 较低的清除作用的T -丁醇。 表1显示了初始速率的退化 检查的34本工作，并比较 那些HBA卡和CB退化和OH自由基 形成从水sonolysis 。 退化的sonolytic HBA卡将开始 通过专门的反应与OH自由基的大量 解决方案，并在热反应空泡沫 或界面地区可能被排除由于 非易失性和亲水性质的HBA卡。 动荡和疏水炭黑，然而，将 随时考虑到泡沫的空化及其主要 降解途径可能是高温热解 在泡沫，最彻底和迅速 退化会出现干涉 叔丁醇。事实上，降解率高 浓度远远超过OH自由基的形成 支持热解途径。 阿之间的反应中间是CB和HBA卡 观察氯化石蜡（虽然有点简介 接近HBA卡） 。与HBA卡，越 疏水氯化石蜡可能是目前比较集中在一个界面上的国家和地区进行反应与OH自由基或在热反应 丰富。据估计从图。 4 ，多数 退化收益通过自由基反应中的大部分 解决办法，但约10 ％是由于热反应 在接口（退化腔是微不足道 由于低波动的郊野公园段） 。 考虑到速度常数K （叔丁醇+俄亥俄州） ＃ 5 × 108 [ 36 ] ，钾（叔丁醇+高） ＃ 105和 度（ C6H5OH +高） ＃ 109 [ 37 ] ，叔丁醇可以是OH自由基清除剂，但不是H原子清道夫，因此， 贡献的氢原子的34 sonolysis 可能是小。据报道，氢气产量 （分子）的形成氢抽象由H 原子只有1 / 50的氢气由氢原子 重组sonolysis的原[ 38 ]尽管 的速率常数k （ HCOO - +高） ＃ 1.5 × 108 [ 37 ] ，并 该sonolytic减少银离子和AuCl - 4纯 水是非常缓慢[ 39,40 ] （金（ H +的银离子）和 度（ H +的AuCl - 4 ） ， 3 × 1010和5.7 × 109分别为[ 37 ] ） 。这些事实意味着，一小部分氢 原子产生的腔弥漫到该解决方案 并支持上述假说。 率的34只1月4号至1月二号降解的 率的OH自由基的形成。这表明， OH自由基重组将出现一个相当 很大的程度上。速率常数的反应34 与OH自由基的水在常温下将 在命令109M - 1 - 1 （速率常数的羟基 自由基除了芳香环） ，这是相同的 量级OH自由基重组[ 36 ] 。 解决方案中的大部分集中在剑桥定位系统有限公司 被认为远高于瞬态羟基 自由基，因此，重组的氢氧拉迪- 在大部分的CAL解决将很难出现，而一个公平 数额当地浓缩OH自由基[ 41 ] 5月 重组的界面上。 为了提高分解效率，更 有效地利用OH自由基是可取的。它是 预计，铁（ Ⅱ ）离子将再生OH自由基 从过氧化氢，从而效率的超声降解 将增加对34所存在的一个适当的 浓度的Fe （ Ⅱ ）离子。 过氧化氢+铁（二） ？ ？铁（三） +羟基+ • OH的（ 1 ） • OH的+ 34 ？ ？分解（ 2 ） • OH的+铁（二） ？ ？羟基+铁（三） （ 3 ） 图。 6显示效果的Fe （ Ⅱ ）离子对sonolysis 3蛋白。退化的3 - cp并加强在 存在的Fe （ Ⅱ ） ：利率提高到2.4倍 1 mMof铁（ Ⅱ ）浓度的1.5倍和2毫米。 结果表明，存在一个最佳铁（二） 浓度为34 sonolysis与最大效率 而且过量的Fe （ Ⅱ ）导致 减少降解率由于清除 的OH自由基的Fe （ Ⅱ ）离子在均衡器。 （ 3 ） 。 4 。结论 超声化学降解的三个monoCPs和 PeCP在稀水溶液中进行了研究。 退化几乎100 ％的收益下氩 大气和80-90 ％的空气下的1小时的sonolysis 。 超声辐照提供不同的反应地点 热解和氧化。在超声波的方法 将是一个有利的方法销毁 环境污染物，如34 ，在稀 如果解决了大规模sonoreactor都已经具备。 鸣谢 这一研究是通过日本钢 工业促进基金会 环保技术（ 9月） 。超声波降解水中6Z chlorophenols。“是{”( 一、* *,魏明锐Nagata Michiyo Okuno一位b,博Yoshiteru Mizukoshi,b,V / yj.aA * @ Bongbeen Yim Yasuaki,于我~ rb - - o 一个研究所及先进的科学技术,大阪州大学、Gakuen-cho 1 - 2,我会描述、大阪、日本8570 - 599美元。 b部门应用的材料科学、工程、大阪州大学、Gakuen-cho 1 - 1,我会描述、大阪、日本)599 - 8530 oZ2、]我们! 1999年7月26日收到修改形式;在9月24日4j 1999Abstract <[3 ~:0啊 超声波降解稀释的水溶液2 - 3 -氯酚已investigatender 4-chlorophenol和空气或氩氛围。降解7hT@ |(j, 跟一阶动力学在初始状态中range4.5 ~ 66毫米以下−最低1 - 720 mMmin空气和6.0−1下的浓度氩气寒~ 100毫米的“Z(T) chlorophenols。激进的速度从水形成啊198 mM分钟−氩和14.7 mMmin按下空气−1相同的介绍。介绍了TwKi nh2m的作用 有效地抑制chlorophenols,但不是全部,加上t-BuOH,这被视为兰金循环介质,在水溶液中介绍哦激进的食腐动物。这表明凤凰社高清 这主要降解chlorophenols viareaction收益与哦自由基反应也会发生;热,虽然它的贡献是小的。加上适当的_ .SpU ' > / f 大量的铁(II)离子加速退化。这可能是由于来自再生的自由基过氧化氢,哦,就会形成了从llN8n重组计划 哦,激进分子,其可能有点到degradation. ulfs Z: 能抑制细菌的繁殖,减小氯酚超声辐照卷。©2000吨Allrights。(r |预订了。(b) 关键词:Chlorophenols;五氯酚、超声波降解肠外,8 ' 艾凡CPSE { u6LDq0 x ! 1。介绍| 7 ! Bk $(vA X n Rm9% 应用的超声降解KGnx 水中的化学污染物的广泛研究。例子包括中文报道的硫化氢[1],氟碳化合物?”。@SxM ~ [2 - 4]、氯化烃5 - 8],[[9]芳烃,多种酚(10 - 16),“@rHGxK 5个,geosmin]、[催化酸2 ~ h问 (HBAs)[m].北京:19]。超声辐照一向CS0q # ? 提供各种化学和物理效果,例如'jGBSlw米 一般sonochemistry看到裁判。(20 - 31)。Ad4-aWH介绍的 水形成的原因及其后续的崩溃,蛀可能产生巨大的地方,-j5Y 温度和压力升高;因此,水可以3w !NTvp 被分解为氢原子和羟基自由基的(* ! 0DW” [32,33]。明明是含有污染物的水溶液超声波降解|将导致他们×10 ^ 4 # Z ! Hp _ Y 通过羟基自由基或氢原子和/或高温美元,+ v 因此,超声辐照出现(> 是一个有效的方法的一个0p降解'g + 2 多种有机contaminants. ictOC F 在本文中,我们报告结果的化学师< cWMx5ra 退化、3 - 2 4-chlorophenol(2 - 3 -和! KHbsOT ? 9 4-CP)、五氯酚(PeCP)在水中使用2 -:“lrVd 大功率超声波发生器和我们的兴趣集中RR > G }干杯名词短语 ing可行性超声波破坏= { ~一} X01 这些非挥发性物质的环境问题,C3;d.KlV 并讨论了水的基本过程中有5 ~“m元/你们 sonochemistry。# } 8gHI-9% 罗伯特-库比卡Zj)6 ! 我\、Z左 2。实验? gS ~ 9jgcd 2.1。材料~ + Oxg MG $ Df)$ R / x&52 ~ X5 - 史:阿yzz(< / 2、3 4-CP及氯苯(CB)是m[&pR2T 从化学药品和经过蒸馏Wako大气压力下降低或。试剂Fx@@.O6 等级PeCP(标准试剂法测定(cd)Qa。! 剩下的农用化学物质)、甲醇、2-methyl青年。(男孩 异丙胺(t-BuOH调查表、氨、铁(2)* * kq 7号! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! !你 硫酸盐hexahydrate、氯化钠及抗盐)Jd { WC。 从Wako化学品、营养汤(2)从+整车七[v Oxoid、钾dihydrogenphosphate从默克和F $ > ^ pw) 从Kishida二磷酸monohydrogen x-ZCaa } 没有进一步纯化Kasei被使用。氩H的|农历 (99.999%纯度)是购买由大阪Sanso。~ JxAo \不配 水处理系统(Milli-Q Millipore中)。FR1se uOnyU + fZV mRC6m K》 《bxp / #一维 Iagrgw 7 " 22。识别和决心的k = qb YGK原料 { pW(产品和分解@4U 凯西- > cqtG 识别和决心,核NeN2 |我] 用Shimadzu LC-6A I4 " / iL51高效 高效液相色谱仪配备一个光敏6吨(i > - 在一个ODS-18柱用Na2HPO3 KH2PO3和.8.LW4-ff, 作为eluents Na2SO4。吸收光谱特性和dF / HKBJ核 测定sonicated反应混合物使用RTR@p =对照(ck) Shimadzu UV-3100分光光度法测定了。4 ?)-氯甲基化反应阴离子、Hx型_ X 形成了从介绍用反相高效液相色谱法测定核;3H # 8x - 离子色谱(Yokogawa-Hokushin IC-100)。0ynvn9@t R | h(SXa 23。超声辐照~ qxuD _ [wT-s > 一个multiwave超声波发生器(Kaijyo 4021)和PLmf.hD \ 一个钛酸钡振荡器的65毫米直径5,<:| / r 用于超声激励和运行在200千赫fq2t c |×10 ^ 4美元 一个输入强度的样本溶液的200 w pl { Pur;我 在一个被sonicated 65毫升的圆柱形玻璃容器~ 20O&2装备 灯泡;它与greaseless总量是150毫升及其oMj 9周”。 50毫米内径是。这个容器同样有一面s28rj6q 手臂和硅橡胶气鼓或,鼻中隔-g *[/ 3, 没有暴露样品提取的样本,以空气! h“6h 这艘船的底部的平面设计和制造薄85Hb ~ | 0 尽可能(1毫米),因为传输超声波“L”dM9 #》 随着减少厚度的底部。:i4 > &4j 这艘船的安装在恒定的相对位置问'ok % 9q ! p 到节点的平面的声波(3.75 mm:l / 2美元,< $电镜环 从子)。修复反应容器稳定。”、H 在准确的位置,杰克,夹和Zljj实验室 持有者——都是部分定位系统中,9号4EO 0 光学测量-。在辐射,这艘船的关闭。哦,激进的形成]&’)#哟 据估计,成为下一分钟−198毫米)PRyDC - 147 mMmin−氩和空气和1×10 ^ { w \赫兹啊 氢形成大约20毫米分钟−'o 1你。" J ^ & ' 在介绍下氩为O43emL3纯水 现在介绍条件[19,34]]!”。0u VX 88)F-St “kI2 ! +。 24。测定的能力为抑制q1Ja * = 细菌的繁殖CH6 ^;。 [Mm换} @ 沙门杆菌应变TA 98或助教100人jt 937 {吗? 接种到营养肉汤中,这是2.5 g养分的鸡汤和100毫升水qRXb 9c 在一个高压灭菌和消毒HA24 Hirayama()。有\ OV7 = 8 信用证的媒介,ultrasound-treated bacteria-inoculated 'dR;[。 解决方案是加和PeCP测试中被孵化造成37°C 30小时在发抖。一个干净的T)“B35 据席Ikaki VST1000)是用于这些操作。这个浊度的测试中,由于Aeb IXp(650海里) 对细菌的繁殖是衡量一个适当的时间后。这个ultrasound-treated &kn @”;“全球鹰”机载解决 准备如下。一个溶液为100毫米+ 2Z \华氏度(约为38.9 O1 (26.7 ppm),直到被sonicated PeCP kY8aK8M的95% PeCP分解的。有调整后的pH值是Ogt {吨。 66的氢氧化钠溶液,照射eyq8w之内 通过蒸发浓缩了35°C来获得一个C NDf&dzX8 在测试中PeCP浓度相当于Zi&qa + F 20毫克/升如超声治疗没有$问电子~ + SXT型 执行。事实上,这个浓度检测[j]. 3 |提单:哇! 媒体是关于百万分之一(5%)和小20毫克/升,< P])。 细菌的繁殖的影响进行了观察r | U ' 2 +的越南 这样一种稀PeCP concentration. g3r4 > zWk3mx和/凯西: 橡胶(II ! 3。结果与讨论九方GSUkb 3.1%。介绍FyZ磷、事务的能力 (Z - ~呃 oLJP@J &X 0qH8W 图1显示时间依赖性的降解2 = X \ G -一个 2、3、4-CP PeCP和解放和氯2rS | | d V 在sonication负离子空气atmosphere. yqdh氩或下LX |可 中文摘要在初始阶段进行一个一阶腐烂。更快的速度恶化的氩9 ~ 8UG( 空气中比90 - 100%的都被氮核cp0 > % 1 40分钟,1小时为100%的介绍下8美元)情境意识” 氩,而这是70 - 80%由40分钟,80% - 90%的研究[J]. % ym1A9 1小时,在空气中。介绍这个温度,HtWuZq 在一个瓦解的腔定义为Tfin = vM5u]你! 锡[Pfin−(c)/销]Tfin Pfin是最后的透射电镜、T \克%。 高温和压力、锡、针是最初的S < Zb > 9pl 温度和压力的蛀牙;c = Cp /履历已经离开 这个比例的比热恒压到PxENLQ3a = 在不断的比热容的气体的泡沫。PqMU&H _ Fyu CYg \ p c值较高(下)比氩气合空气3cK。”不负 (40),所以,这个空化效应大于eJ0PSW /比例 比空气在氩。加速度的% EJT > @z兆瓦 氧反应似乎很小。分解率的3-CP比2-CP更快,OA # AiQUR 4-CP。由于性质| ToCRM首次啊 自由基,攻击的激进派有望啊(Sc]米 昊图公司和帕取向的冠军杯和哦组> >[j].我 在父母的化合物,如一般是在(我~ -mzu \ 哦,激进的除了芳香族化合物。事实上,[4 = % ez) 这已经被发现的介绍(19)HBAs。e =卡| " v xh 在3-CP有全取三分,同时orthoand;' ! G ?)PZ 对冠军杯,哦组para-orientation qYj EQz哪里啊 除了最容易发生将彻底,3-CP rS } f N +美元。 最容易受到了认为由@K 2y加成反应的“# b 哦,激进分子。这个协议的反应L2Ynv4llm 实验结果表明,与推理= Yvs)。 哦,激进的贡献反应介绍7a。$ tT核 是很重要的。} 6SfI。 用户{ z % - :lQl;Q . 32。介绍在能力的影响,抑制细菌-miWXEe@l 利用PeCP Fl \ X&6k乘法 鲁。羣美元 据报道,37岁的抑制能力的PeCP * m’,” 多元化的绿藻Scenedesmus subspicatus的pS < v.L3 降低了超声辐照[11]。在这个工作N = hr % { } c PeCP的影响能够抑制“k - > # 正常细菌s typhimurium超声激励。图二显示抑制细菌的繁殖,(1)和(98应变TA’(+ B (b)应变助教PeCP及其sonolyzed 100所7n W *产品(。 这个能力下降,但减少sonication KfpDPwP@ 稍低于PeCP退化;这是u = B _ cA }: 象征形成的其他抑制材料? d ' ?学生, 在介绍中,尽管数量PeCP u,<我% 会是微不足道的。有些更长时间D)z 'FOaI照射 对于完全摧毁的复合将被要求去清除全部[OJ@ { {你% 对抑制能力。一个[+ w9 5P _ % Vp 'B2 美元的焊接工艺评定。 330。分解机理和反应站点+ f / G2qY !” 赵:[< ',GT 在所有CPs强度的两个紫外吸收NikY0 =我 215 - 225与条纹270 - 280米(250和pUby0)看 口腔_ QSx c#。 320海里的),分配PeCP芳香的戒指、![J]. ")TP = 下降的变化,虽然照射的D % k % kg0, 乐队在较短的波长在介绍空气FEgM4m下(G <。 有点不清楚。结果表明,在所有的FEua[J] 核和PeCP、香环裂通过cE[B(e) 在平行超声辐照降解电视)bX) 起动的化合物。图3所示的变化)fAm $ 8号我 紫外光谱的3-CP为例。相似的趋势是ecIxiv \ 与其他CPs.汽联观察。_ 图4显示的清除作用,对)G6 t-BuOH { JL-I 4-CP介绍的。有效eqD |退化3YX 熄灭的而不是完全、锆t-BuOH % 2oFeX, 即使在100倍,摩尔浓度、Pe(~你 对3-CP t-BuOH。据报道,t-BuOH 4zSE ! 1 一个有效的水介绍激进会通啊! v(j号氮< m 完全抑制19,35]和[[J]. qq / k的退化 这个浓度(HBAs 0OLE / T <第。 为一个更详细的调查;VC6U guJS反应 介绍了反应机理和网站的内容,”;“胜 是更不稳定和狂犬病,比核@ * W)~ ~ ? 默认值。@jb 图5给出了超声波降解eZpyDw C {科里, 氯甲基化反应形成的效果与阴离子t-BuOH 89V。_ 2号 除了介绍在申请审验及认证。在降解率.f);房颤^ 更快的能力,以信用证HBAs度)》 更高的比率来氯化阴离子和与;MH((M /一个 较低的清除作用t-BuOH EO * xxQ吧! 表1所示的降解率的最初的8hE } 在目前进行的工作能力,并比较byALM 那些HBAs及CB退化和哦激进Sg # $ B # g 从水里形成。- * " 7Q介绍% ' } 这个sonolytic降解HBAs Q4SB将会“]“问 只通过反应散装~ SKV哦激进分子 解决方案,并在空泡ylFoYROO热的反应 或者界面可以排除由于这枚“uXTS 非易失性和亲水性特征o2AfMSt HBAs.。 挥发性和狂犬病,然而,将^ / '洪堡, 容易带进汽泡及其主要德军最高统帅部OKW } 8qM 降解通路可能是一种高温裂解zx即使[ 在气泡的最详尽和快速我68Y4s 将发生退化,不受[P + n7 =,李 t-BuOH。这一事实的降解率高% p6 * Az&] 远超浓缩形成的激进P / e啊!‘W’]OO 支持热解路径。~”。 一个反应是雷雨云和中间HBAs \ iP = V3所在 观察为CPs(虽然有些L ' ?侧面7 ~国内 接近HBAs)。HBAs相比,更FF5 | qCV / z 狂犬病CPs可能出现在一个国家的地区,接受反应或热反应啊激进分子在V | 3 ^ H ^ \ 5P 充裕。据估计,从图4 -(xnU美元的大部分/无限 通过彻底降解有机污染物的收益在体积4 ' ~ zuUs 解决方法,但大约10%的原因是热的反应iJU = 9问 在界面(退化的蛀牙是微不足道的乐|命令% Z % 由于低挥发性的,5能力。;我800万 考虑到速率常数t-BuOH +哦)k(# 5×108(36),凯西(t-BuOH + H)第105和1 / 3的<你:: 凯西(C6H5OH + H)109[37],t-BuOH可以啊,但这不是激进会通;因此,氢原子会通Y@y”bjK \ 氢原子的贡献hiKyU介绍核!)高压 可能是小的。据了解,氢气收率JfsvK2I 由氢分子由H dKQu提炼 只有1 / 50的原子氢SiuO.D从氢原子平方米 在介绍的重组甲酸(38),尽管nX _ w F元素” 钾HCOO速率常数−+ H)# 150×108[37]和k !、9 qH 那个sonolytic减少与AuCl−4 # jwK纯研究[j].(说): 水是非常慢的[隐](凯西(H +银+)和;4QE.&s” 凯西(H + AuCl−)3××1010、5.7[37]109分别。这些事实意味着一小部份的氢^;哈佛sE) 原子产生的扩散到溶液q2P _ 37页 支持上述假说。]$ BC f4: CPs降解率只有1 / 4 - 1 / 2的Ss3 ~ X90 ! * B 哦,激进的形成。这表明mM r ^ P:$ - 自由基会发生重组,哦相当CXBFR > " 很大程度上。对反应的速率常数的Y !”大核 在水和哦激进分子在室温下就EiDnUL(W7h 在这个顺序−−109M(1的速率常数,哦! + z& S3s] 除了芳香环激进),这是相同的(pv 3 与哦激进重组(36)。9C8克(r) 在溶液的浓度&tTi v(CPs是* 想要远远高于瞬态哦6HPuCP 激进分子,所以放出的拉-:噢/ g - y(铁 散装cals几乎不可能发生,而解决一个公平的)W6l / 当地的浓缩哦自由基[41]愿|护士} * 重组在interface. r / @Wn 提高分解效率,更! xBJJ / K + | 有效利用自由基是可取的。哦,这是一个]oM2喷枪,> 那铁(II)将会再生的激进分子离子XwfR / 4 .哦 从甲醇的效率,从而XZS % az1%超声波降解 CPs会增加的存在一个合适的M]米> > 1 * z型 (二)浓度的铁离子。8GRB6 -.h " > w 7TUZ常驻联合国大使zk ! (二)的过氧化氢+铁铁(3)+哦−+·哦(1);若阁下| CPs·哦+ 4分解(2),< vi@ 比尔·菲(II)哦,+哦−+铁(III)(3)@nMVs6 图6显示效果(II)的铁离子的介绍,“8Ty 3-CP的。3-CP的降解,增强在m - __ -元素召唤魔法招出的元素 (二)的铁比例提高到2.4倍1G67 #)在澳大利亚南昆士兰大学 1 mMof铁(2)浓度和1.5倍,在2毫米。WbBd < ^问 结果表明有最佳的铁(II)Jf0i美元 集中介绍具有最大的效率NZ0核? 0 * 并且过多的铁(II)导致4e dlV !美元;+ 在降解率降低由于我< 3清除 通过有限元激进的哦,(2)离子在Eq。(三)。} % jpqip Jw&Fox7p 9o]4份;啊! 4。结论b 62B |我 超声波降解的三个monoCPs cxLcT美元/ ~ 在稀溶液PeCP已经调查。= ' = 4tj = 在降解有机污染物的收益几乎100%氩L < 3 + D 大气和80% - 90%的空气里的一小时。> SL mlK介绍 网站提供了多样的反应超声辐照对三藩市(|(8) 热解及氧化。[j].化学方法;V \ ~[u型。^ 将是一个良好的方法计算的破坏? f4美元。 环境污染物,如,在水溶液6OAEAIh稀释 如果一个大型sonoreactor解决了[# NFT7 available.问 w < R " 104亿美元 [r \ F2X认可 这项研究是通过日本钢铁做~[知道什麽叫做% | 工业发展基础| sma5 ~要。 环保技术(9):地震![y(= | {“二} TOKt

醇钾是醇类OH基团中的H原子被K原子取代后的产物，醇钠是醇类OH基团中的H原子被Na原子取代后的产物，在本报告中，醇钾、醇钠分别指的是甲醇钾、乙醇钾（目前工业上尚未规模生产）、叔丁醇钾和甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠等产品。甲醇钾（Potassium methylate），分子式CH3OK，分子量70.06，有液体和固体两种类型。液体产品颜色无色或微黄，粘稠状，为甲醇钾含量约为28%-32%的甲醇溶液；固体产品为淡黄色粉末，甲醇钾含量约为95%-97%。甲醇钾主要用作缩合剂，可作为生产甲酸甲酯、碳酸二甲酯、二甲基甲酰胺的强碱性催化剂，可用于生产磺胺类药物（如磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺苄氨嘧啶等）、甲氧苄氨嘧啶、芴甲醇、维生素A、维生素B1等医药产品和农药产品，可用作处理食用脂肪和食用油的催化剂，皮革的鞣制剂，还可用于分析试剂等。甲醇钾与甲醇钠的用途在很多方面相同，但其市场价格相对较高；由于甲醇钾可以将反应收率提高2-5个百分点，用户多采用其生产附加值高的医药产品。本品是有机碱性腐蚀品，强吸湿，应密封保存，在贮运中注意防火、防晒，要存放在阴凉通风干燥处。在装卸搬运中，操作人员应穿戴防护面具，以防甲醇钾的腐蚀灼伤和甲醇溶液的毒害。甲醇钠（Sodium methylate），又名甲氧基钠，分子式CH3ONa，分子量54.04，溶于甲醇、乙醇，碱性较强，对皮肤有较强的腐蚀性，能刺激眼睛和鼻子，易燃，有毒，易吸水，遇水可以分解成甲醇与氢氧化钠。甲醇钠有液体和固体两种类型，液体产品颜色为乳白色或黄色，粘稠状，为甲醇钠含量约为27.5%-31%的甲醇溶液；固体产品为白色粉末，甲醇钠含量约为95%-97%。甲醇钠主要用于生产维生素A、维生素B1、长效磺胺、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶等药品，也可用于农药等工业，还可用作食用催化剂和分析试剂等。甲醇钠应储存于阴凉、干燥、通风的库房内，远离热源，隔离火种，防止日光暴晒。注意包装严密，防止受潮和侵入水份。在装卸搬运中，操作人员应穿戴防护面具，以防甲醇钠的腐蚀灼伤和甲醇溶液的毒害。谢谢puppy8800

超声波降解氯酚在水 雄永田1 ， * ，美智川b ，宏奥野b ，水越b义辉， Bongbeen盐田b ，康明前田b 某研究所的先进的科学技术，大阪府立大学，学园町1-2 ，堺，大阪599-8570 ，日本 b部应用材料科学，工程学院，大阪府立大学，学园町1-1 ，堺，大阪599-8530 ，日本 收到1999年7月26 ;收到9月24日修订的形式1999Abstract 超声波降解的稀溶液中2 - ， 3 -和4 -氯苯酚和五氯苯酚已investigatender空气或氩气气氛。退化 如下一阶动力学中的初始状态与利率在range4.5 - 6.6毫米民- 1下的空气和6.0-7.2 mMmin - 1下氩气的浓度为100毫米， 氯酚。率的OH自由基的形成是由水19.8毫米民- 1下的氩气和14.7 mMmin - 1下的空气在同一sonolysis条件。该sonolysis的 氯酚是有效抑制，但不完全，通过增加的T -丁醇，这是已知anefficient OH自由基清除剂在水溶液中sonolysis 。这表明 主要降解氯酚收益viareaction与OH自由基;热反应也时有发生，尽管它的贡献很小。除了适当的 大量的铁（ Ⅱ ）离子的加速退化。这可能是由于再生的OH自由基的过氧化氢，这将是重组的形成 OH自由基，并可能有助于有点退化。 的能力，抑制细菌繁殖，五氯酚随超声辐照。 © 2000埃尔塞维尔科学B.诉版权所有。 关键词：氯酚，五氯酚;超声波降解 1 。导言 应用超声降解 化学污染物的水已被广泛调查最近。举例报告包括退化硫化氢[ 1 ] ，含氯氟烃 [ 2-4 ] ，氯化烃[ 5-8 ] ，多环芳烃[ 9 ] ，许多种类的苯酚[ 10月16日] 硫磷[ 17 ] ， geosmin [ 18 ] ，和羟基酸 （ HBA卡） [ 19 ] 。超声辐照已众所周知， 提供各种化学和物理作用，如为了 一般声化学见参。 [ 20-31 ] 。 Sonolysis的 水原因形成空洞并随后将其折叠，可产生巨大的地方 温度和压力上升，因此，水 被分解为氢原子和羟自由基 [ 32,33 ] 。受水溶液含有污染物超声波将导致其退化 由羟自由基或氢原子和/或高温; 因此，超声辐照出现 是一种有效的方法，退化的 多种有机污染物。 在本文中，我们报告的结果，超声波 降解2 - ， 3 -和4 -氯苯酚（ 2 - ， 3 -和 4 -处长）和五氯苯酚（ PeCP ）在水中使用 高功率超声波发生器与我们的利益重点 技术的可行性，超声波销毁 这些非易失性物质的环境问题， 还讨论了基本程序水 声化学。 2 。实验 2.1 。材料 2 - ， 3 -和4 - CP和氯苯（炭黑）的 从和光化工和蒸馏纯化下减少或大气压力。试剂 级PeCP （标准测定试剂 其余的农业化学品） ，甲醇，二甲基 异丙醇（叔丁醇） ，正己烷，铵铁（二） 六，硫酸，氯化钠和硫酸钠 从和光化工，营养肉汤（第2号）由 蛋白，钾dihydrogenphosphate由默克 磷酸二钠monohydrogen从岸田 化成被用来进一步净化。氩 （ 99.999 ％纯度）购买了从大阪山庄。 水是在纯水处理系统（毫秒- Q表） 。 2.2 。查明和确定起始原料 和分解产物 查明和确定34人 演出采用日本岛津液晶6A条高性能 液相色谱仪配有一个光电探测器 关于消耗臭氧层物质的18栏使用Na2HPO3 ， KH2PO3和 硫酸钠作为洗脱液。的吸收光谱CPS和 声振反应混合物测定使用 岛津紫外分光光度计3100 。氯离子 成立由34 sonolysis决心使用 离子色谱仪（横河，北的IC - 100 ） 。 2.3 。超声辐照 阿多超声波发生器（ Kaijyo 4021 ）和 一钛酸钡振荡器65毫米，直径 用于超声辐照和经营200千赫 投入强度与美国的200样本解决 声振65毫升是在一个圆筒形玻璃容器装备 与greaseless灯泡;其总体积为150毫升和其 内径为50毫米。该船也有副作用 臂与硅橡胶隔气鼓泡或 样本提取的样品没有暴露在空气。 底部的船只是平面和瘦 尽可能（ 1毫米） ，因为传输的超声波 厚度的增加而减少的底部。 该船被装在一个恒定的相对位置 飞机的交点的声波（三点七五毫米： 1 / 2 从振荡器） 。要解决稳定的反应釜 和确切位置，实验室插孔，钳和 持有人-所有的部件定位系统中的 光学测量-用。在辐射，该船被关闭。率OH自由基的形成 据估计， 19.8毫米民- 1下 氩气和14.7 mMmin - 1下的空气和 氢形成估计为20毫米民- 1 根据氩在sonolysis的纯净水的 本sonolysis条件[ 19,34 ] 。 2.4 。测定的能力的抑制作用 细菌繁殖 鼠伤寒沙门氏菌株局长98或局长100人 接种于营养肉汤培养基，这是准备从2.5克，营养液和100毫升水 并在高压灭菌（平HA24 ） 。至 细菌接种中，超声治疗 PeCP的解决办法是增加和由此产生的测试中孵育在37 ℃下30 h握手。干净 替补（日本Ikaki VST1000 ）用于这些行动。浊度的测试中在650 nm的原因 细菌繁殖后测量一个适当的孵化时间。超声波处理解决方案 准备如下。水溶液100毫米 （ 26.7百万分之一）的PeCP是声振，直到95 ％的 PeCP已经腐烂。后调pH至 6.6 ，增加了氢氧化钠，辐照解决方案 集中蒸发在35 ° C到获得 PeCP集中在测试中等同于 为百万分之20的超声治疗，如果没有 进行。实际上，在测试浓度 中约1百万分之（ 5 ％的20百万分之一）和小 对细菌繁殖观察 这种稀释PeCP浓度。 3 。结果和讨论 3.1 。 Sonolysis的氯化石蜡 图。 1显示了时间依赖的退化 2 - ， 3 - ， 4 - CP和PeCP和解放氯化物 阴离子在超声下氩气或空气气氛中进行的。 在退化的初始阶段着手firstorder衰变。退化的速度是快的氩 比在空气中： 90-100 ％的首发34人退化 40分钟，几乎100 ％的1小时，下sonolysis 氩气，而这是70-80 ％的40分钟和80-90 ％ 1小时， sonolysis空中。温度 折叠腔中被界定为Tfin = 田[ Pfin （架C - 1 ） /品]那里Tfin和Pfin是最终的TEM 温度和压力，沙田及引脚的初始 温度和压力的腔; ç =的CP /系数是 比值比热在不断的压力的 比热在不断体积的气体中的泡沫。 在C价值较高下氩（ 1.67 ）比在空气中 （ 1.40 ） ;因此，空化效应应更高 根据氩比空气。加速 反应氧似乎很小。分解率3蛋白的速度比那些2 - CP和 4蛋白。由于俄亥俄州电性质 自由基，攻击网站的OH自由基预计将 段的邻和方向的氯离子和OH组 在父母的化合物，作为一般观察 OH自由基除了芳香族化合物。事实上， 这是观察sonolysis的HBA卡[ 19 ] 。 在3蛋白，有三个点同时orthoand 第导向，以氯离子和OH团体在俄亥俄州 自由基除了将最容易出现，以及3蛋白是 视为最容易遭受的加成反应 OH自由基。该协议之间的反应 实验结果和推理表明， 贡献的OH自由基反应，以34 sonolysis 是很重要的。 3.2 。 sonolysis影响的能力，抑制细菌 乘法使用PeCP 据报道，能力PeCP抑制 乘法绿藻栅subspicatus 随着超声波照射[ 11 ] 。在这方面的工作 PeCP的影响的能力，抑制 由伤寒杆菌从乘以用超声波照射的影响。图。 2显示了抑制细菌繁殖的（一） 98和应变局长 （二）应变局长100 PeCP及其sonolyzed产品。 能力下降超声，但下降 略小于PeCP退化;这是 指示性的形成抑制其他材料 在sonolysis的PeCP ，虽然数量 将是微不足道的。较长照射时间 比彻底销毁开始复合，然后必须完全删除 能力的抑制作用。 3.3 。分解机理及反应网站 在所有34的强度两个紫外吸收 乐队在215-225和270-280纳米（ 250和 320 nm的PeCP ） ，都分配到芳香环， 降低照射，虽然变动的 乐队在更短的波长下在空气中sonolysis 有点不太清楚。结果表明，在所有的 该CPS和PeCP ，芳香环裂的 超声辐照在并行与退化 起始化合物。图。 3显示的变化 紫外光谱的3蛋白作为一个例子。类似的趋势 观察与其他34 。 图。 4显示了清除作用的T -丁醇的 sonolysis 4蛋白。退化的有效 淬火的另外的T -丁醇，但并不完全， 即使存在100倍摩尔浓度 叔丁醇至3蛋白。据报道，叔丁醇是 一个有效的羟自由基清除剂在水中sonolysis 19,35 ] ，并完全抑制的退化 （ HBA卡）在此浓度。 更详细的调查反应 机制和反应的网站sonolysis的CB ，这 更加动荡和疏水比34 ，是 演出。 图。 5所显示的声化学降解的CB ， 氯离子的形成和作用的T -丁醇 除了对炭黑sonolysis 。率的退化 是快于CPS和HBA卡的 较高的转换率和氯离子的 较低的清除作用的T -丁醇。 表1显示了初始速率的退化 检查的34本工作，并比较 那些HBA卡和CB退化和OH自由基 形成从水sonolysis 。 退化的sonolytic HBA卡将开始 通过专门的反应与OH自由基的大量 解决方案，并在热反应空泡沫 或界面地区可能被排除由于 非易失性和亲水性质的HBA卡。 动荡和疏水炭黑，然而，将 随时考虑到泡沫的空化及其主要 降解途径可能是高温热解 在泡沫，最彻底和迅速 退化会出现干涉 叔丁醇。事实上，降解率高 浓度远远超过OH自由基的形成 支持热解途径。 阿之间的反应中间是CB和HBA卡 观察氯化石蜡（虽然有点简介 接近HBA卡） 。与HBA卡，越 疏水氯化石蜡可能是目前比较集中在一个界面上的国家和地区进行反应与OH自由基或在热反应 丰富。据估计从图。 4 ，多数 退化收益通过自由基反应中的大部分 解决办法，但约10 ％是由于热反应 在接口（退化腔是微不足道 由于低波动的郊野公园段） 。 考虑到速度常数K （叔丁醇+俄亥俄州） ＃ 5 × 108 [ 36 ] ，钾（叔丁醇+高） ＃ 105和 度（ C6H5OH +高） ＃ 109 [ 37 ] ，叔丁醇可以是OH自由基清除剂，但不是H原子清道夫，因此， 贡献的氢原子的34 sonolysis 可能是小。据报道，氢气产量 （分子）的形成氢抽象由H 原子只有1 / 50的氢气由氢原子 重组sonolysis的原[ 38 ]尽管 的速率常数k （ HCOO - +高） ＃ 1.5 × 108 [ 37 ] ，并 该sonolytic减少银离子和AuCl - 4纯 水是非常缓慢[ 39,40 ] （金（ H +的银离子）和 度（ H +的AuCl - 4 ） ， 3 × 1010和5.7 × 109分别为[ 37 ] ） 。这些事实意味着，一小部分氢 原子产生的腔弥漫到该解决方案 并支持上述假说。 率的34只1月4号至1月二号降解的 率的OH自由基的形成。这表明， OH自由基重组将出现一个相当 很大的程度上。速率常数的反应34 与OH自由基的水在常温下将 在命令109M - 1 - 1 （速率常数的羟基 自由基除了芳香环） ，这是相同的 量级OH自由基重组[ 36 ] 。 解决方案中的大部分集中在剑桥定位系统有限公司 被认为远高于瞬态羟基 自由基，因此，重组的氢氧拉迪- 在大部分的CAL解决将很难出现，而一个公平 数额当地浓缩OH自由基[ 41 ] 5月 重组的界面上。 为了提高分解效率，更 有效地利用OH自由基是可取的。它是 预计，铁（ Ⅱ ）离子将再生OH自由基 从过氧化氢，从而效率的超声降解 将增加对34所存在的一个适当的 浓度的Fe （ Ⅱ ）离子。 过氧化氢+铁（二） ？ ？铁（三） +羟基+ • OH的（ 1 ） • OH的+ 34 ？ ？分解（ 2 ） • OH的+铁（二） ？ ？羟基+铁（三） （ 3 ） 图。 6显示效果的Fe （ Ⅱ ）离子对sonolysis 3蛋白。退化的3 - cp并加强在 存在的Fe （ Ⅱ ） ：利率提高到2.4倍 1 mMof铁（ Ⅱ ）浓度的1.5倍和2毫米。 结果表明，存在一个最佳铁（二） 浓度为34 sonolysis与最大效率 而且过量的Fe （ Ⅱ ）导致 减少降解率由于清除 的OH自由基的Fe （ Ⅱ ）离子在均衡器。 （ 3 ） 。 4 。结论 超声化学降解的三个monoCPs和 PeCP在稀水溶液中进行了研究。 退化几乎100 ％的收益下氩 大气和80-90 ％的空气下的1小时的sonolysis 。 超声辐照提供不同的反应地点 热解和氧化。在超声波的方法 将是一个有利的方法销毁 环境污染物，如34 ，在稀 如果解决了大规模sonoreactor都已经具备。 鸣谢 这一研究是通过日本钢 工业促进基金会 环保技术（ 9月） 。

维生素C 当您感觉到有点冷的时候，是不是去吃维生素C？如果是这样的话，别担心，这样做的并非你一人。这在30年前里那斯•鲍灵写的一本书《维生素C和感冒》中就已经有了推荐，里那斯•鲍灵是两次诺贝尔奖获得者，并且自诩为掌握维生素C的冠军。里那斯•鲍灵深深地相信：1000—2000毫克的、大剂量的维生素C（大约24个橙子的维生素C含量），对于预防和治疗感冒有效，同时对预防和治疗癌症有效。 维生素C在控制感染方面也具有一定的效果，它有助于胶原质的形成。胶原质在保持人们的骨骼、韧带、牙齿、牙龈及血管的健康方面不可缺少，同时，胶原质与几种激素的制造有关，与人脑和神经所用的几种化学物质的形成有关。胶原质同时也是一种抗氧化剂，它可以抑制人体内多种自由粒子和氧化物的形成。 在几乎200年以前，人们就已经知道柑橘类水果可以预防坏血病，坏血病是一种令人生畏的疾病，在1500到1800年间杀死了约200万海员。（直到1932年发现维生素C以后，才可以防治坏血病。）那么，大剂量的维生素C是否可以治疗其他疾病呢？对于普通的感冒不行——大量的研究推翻了Pauling的假设。只有少量的证据表明，在感冒初期服用略多一点维生素C——相当于普通的多种维生素中的含量，但是对于大剂量是无效的。它可以预防癌症和心脏病吗？证据不足，专家没有做出结论。可能略微超量的维生素C可以帮助防止白内障的形成，但是这仍需要进一步的研究。 现在推荐的、流行的维生素C日摄取量为：女性75毫克/天，男性90毫克/天，对于吸烟者来说，摄取量应该增加35毫克/天。尽管最新的饮食参考（DRI）报告反对每日维生素C的摄取量超过2000毫克/天，但食用的维生素C似乎并无不良作用。 由于目前证据尚不充足，我们建议每日维生素C的摄取量为200—300毫克。这通过一餐或服用普通的多种维生素就可以很容易地做到。维生素C的好的食物来源是柑橘类水果或柑橘类果汁、浆果、绿或红胡椒、番茄、椰菜、菠菜等。许多谷类早餐也富含维生素C。 摄取过量的维生素C毫无意义，因为人体并不能储存维生素C（约500—3000毫克一次），多余的部分会随尿排出。再说，没有证据表明每天的大剂量摄取是有益的，而某些初步的证据表明这样做可能是有害的。在高度浓缩的情况下，维生素C会改变作用，像抗氧化剂过量成为自由基一样，从而产生与希望相反的作用。