生药学的研究内容

你可以登陆华中科技大学研究生招生网查看。http://www.hustzs.cn/GradAdmission/Show.asp?id=709http://www.hustzs.cn/GradAdmission/UploadFile/2011919113618711.doc登陆进去后，在最底下找药学院就可以了。学院代码是514.里边有药学院的介绍，以及2013年药学院研究生所要招收的方向和人数。要是你打开之后发现没有写人数，那就等等，过段时间就会更新的。关于导师的介绍，你也可以登录华中科技大学研究生招生网：http://www.hustzs.cn/GradAdmission/index.asp#然后进入那个导师平台下边的导师风采。进去后选择药学院就可以查看药学院各个方向的老师的详细介绍了。

看错了，重发！院系所名称：药学院 电话：23506290 药物化学 《药物化学》 仉文生、李安良编 高等教育出版社第二版 《有机化学》 王积涛 张宝申等编著 南开大学出版社第二版生药学 《天然药物化学》 吴立军主编 人民卫生出版社2007年第五版 《药物分析》 于治国 中国医药科技出版社2010年第二版微生物与生化药学 《微生物学》 沈萍 高等教育出版社2000年第一版 《现代生物化学》 黄熙泰、于自然、李翠凤主编 化学工业出版社2005年第二版 《生物化学》 王镜岩 朱圣庚 徐长法 高等教育出版社第三版制药工程(硕士专业学位) 《制药工程基础》 郑穹、段建利 武汉大学出版社2007年第一版我看到过这个提问和答案，但那是2011年的啊，请问你是南开的学长吗？

　　药品生产质量管理规范　　第一章 总则　　第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理　　法实施条例》的有关规定，制定本规范。　　第二条 本规范是对药品质量和生产进行控制和管理的基本要求，目的是确　　保持续稳定地生产出适用于预定用途、符合注册批准或规定要求和质量标准的药　　品，并最大限度减少药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错的风险。　　第三条 本规范为药品生产质量管理的基本要求，某些药品生产质量管理的　　特殊要求，以附录的形式发布并根据情况随时修订。　　第四条 药品生产企业可以采用经过验证的创新或改进的方法，达到不低于　　本规范规定的质量保证水平。　　第五条 本规范不包括有关环境保护、劳动安全方面的管理要求。　　第六条 本规范执行的基础是诚实守信，执行过程中的任何虚假、欺骗行为　　都是对本规范的严重背离。　　第二章 质量管理　　第一节 基本要求　　第七条 药品生产企业应建立并实施质量目标，将药品注册中有关安全、有　　效和质量可控的听有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、发放的全　　过程中，确保所生产的药品适用于预定的用途，符合药品注册批准或规定的要求　　和质量标准，并避免让患者承受安全、疗效和质量的风险。　　第八条 企业高层管理人员应确保实现既定的质量目标，各部门不同层次的　　人员以及供应商、经销商应共同参与并承担各自的责任。　　第九条 企业必须建立涵盖药品生产质量管理规范(GMP)和质量控制(QC)　　的全面的质量保证(QA)系统，应以完整的文件形式明确规定质量保证系统，并监控其有效性。　　第十条 企业应配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备，为实现质量目标提供必要的条件。　　第二节 质量保证　　第十一条 质量保证是指为确保产品符合预定用途所需质量要求的有组织、有计划的全部活动总和。　　第十二条 药品生产的质量保证系统应确保符合下列要求；　　(一)药品的设计与研发应考虑GMP的要求：　　(二)明确规定生产和质量控制活动，并实施GMP；　　(三)明确管理职责；　　(四)保证生产以及采购和使用的原辅料和包装材料正确无误：　　(五)确保中间产品所需的控制以及其它中间控制得到实施；　　(六)确保验证的实施；　　(七)严格按各种书面规程进行生产、检查、检验和复核；　　(八)只有经产品放行责任人确认，每批药品符合注册批准以及药品生产、控制和放行的其它法定要求后，产品方可发放销售；　　(九)有适当的措施保证贮存、发放和随后的各种处理过程中，药品质量在有效期内保持不变；　　(十)制订自检操作规程，定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性。　　第三节 GMP　　第十三条 GMP是质量保证的一部分，它是确保药品生产持续稳定符合预定的用途、 符合药品注册批准或规定的要求和质量标准的一系列活动。 GMP的基本要求如下：　　(一)明确规定所有的药品生产工艺，并能通过系统回顾历史情况证明所有的生产工艺能持续稳定地生产出符合注册批准或规定的要求、质量标准和预定用途的药品；　　(二)关键生产工艺及其重大变更均经过验证；　　(三)已配备GMP必需的所有资源，包括：　　1．具有适当资质并经培训合格的人员：　　2．足够的厂房和场所；　　3．适当的设备和维修保障：　　4．正确的原辅料、包装材料和标签；　　5．经批准的工艺规程和操作规程；　　6．适当的贮运条件。　　(四)使用清晰准确的文字，制订相关设施，的操作说明和操作规程；　　(五)操作人员经过培训，能按操作规程正确操作；　　(六)生产全过程有手工或仪器的记录，工艺规程和操作规程所要求的所有步骤均已完成，产品数量和质量符合预期要求，重大偏差经过调查并有完整记录；　　(七)药品生产、发放的所有记录妥善保存，查阅方便，可追溯每一批药品的全过程；　　(八)尽可能降低药品发放的质量风险：　　(九)具有有效的药品召回系统，可召回任何一批已发放销售的产品：　　(十)审查上市药品的投诉，调查导致质量缺陷的原因，并采取措施，防止再次发生类似的质量缺陷。　　第四节 质量控制　　第十四条 质量控制是GMP的一部分，涉及取样、质量标准、检验；同时也涉及组织机构、文件以及物料或药品的放行程序，它确保完成必要及相关的检验，确保只有符合质量要求的物料方可投入使用，符合质量要求的成品方可发放销售。　　第十五条 质量控制的基本要求如下：　　(一)应配备适当的设施、仪器、设备和经过培训的人员，有效、可靠地完成所有质量控制的相关活动；　　(二)应有经批准的操作规程，用于对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品进行取样、检查和检验，必要时进行环境监测，以符合GMP的要求；　　(三)由质量控制部门批准的人员，按规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品抽样；　　(四)检验方法应经过验证；　　(五)应有手工或记录仪完成的各种记录，表明所需的取样、检查、检验均己完成，各种偏差均经过调查并有完整的记录：　　(六)成品的活性成分符合药品注册批准所规定的定性、定量要求，达到规定的纯度标准，成品采用适当的包装材料包装并己正确贴签：　　(七)物料、中间产品、待包装产品和成品必须按照质量标准进行检查和检验，并有记录；产品质量回顾分析包括对相关生产文件和记录的检查以及对偏差的评估；　　(八)只有经产品放行责任人审核、符合注册批准或规定的要求和质量标准的成品方可放行：　　(九)原辅料和最终包装的成品应有足够的留样，以备必要的检查或检验：除最终包装容器过大的成品外，成品的留样包装应与最终包装相同：　　(十)制订、验证和实施所有质量控制操作规程，确保物料和产品容器上的标识正确无误，确保监测产品的稳定性，参与产品质量投诉的调查等。所有这些活动都应按照批准的书面规程进行，并做好相关记录。　　第五节 质量风险管理　　第十六条 质量风险管理是对药品整个生命周期进行质量风险的评估、控制、沟通、审核的系统过程，运用时可采用前瞻或回顾的方式。　　第十七条 应根据科学知识及经验对质量风险进行评估，并最终与保护患者的　　目标相关联。　　第十八条 质量风险管理过程中，努力的程度、形式和文件应与风险的级别相　　适应。　　第三章 机构与人员　　第一节 基本要求　　第十九条 企业应建立、保持良好的质量保证系统，配备足够数量并具有适当资质(含学历、培训和实践经验)的人员从事管理和各项操作，应明文规定每个部门和每个岗位的职责。所有人员应明确并理解自己的职责，熟悉与其职责相关的GMP基本要求，并接受必要的培训，包括上岗前培训和继续培训。　　第二十条 药品生产企业应建立管理机构，并有组织机构图。　　企业应设立质量管理部门，履行质量保证和质量控制的职责。根据企业的实际情况，质量管理部门可以分别设立质量保证部门和质量控制部门。　　企业的质量管理部门均应独立于其它部门，质量管理部门和生产管理部门的负责人均不得互相兼任。　　第二十一条 质量管理部门应参与所有与质量有关的活动和事务，应负责审核　　所有与GMP有关的文件。质量管理部门人员的职责不得委托给其它部门的人员。　　第二十二条 不同岗位的人员均应有详细的书面工作职责，并有相应的职权，　　其职能可委托给具有相当资质的指定代理人。每个人所承担的职责不应过多，以　　免导致质量风险。岗位的职责不得有空缺，重叠的职责应有明确的解释。　　第二节 关键人员　　第二十三条 关键人员包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和　　产品放行责任人。关键人员应为企业的全职人员。　　质量管理负责人和产品放行责任人可以兼任。在大型企业中，生产管理负责人、质量管理负责人的职能可以委托给本部门其它有适当资质的人员。　　第二十四条 企业负责人　　企业负责人是药品质量的主要责任人。为确保实现质量目标，确保企业按照GMP要求生产药品，企业负责人应负责提供必要的资源配置，合理计划、组织和协调，不得干扰和妨碍质量管理部门独立履行其职责。　　第二十五条 生产管理负责人　　(一)生产管理负责人的资质　　生产管理负责人应至少具有药学或相关专业大学本科的学历，至少具有三年从事药品生产的实践经验，并至少经过一年药品生产管理的实践培训。如有三年从事药品质量管理的实践经验，则从事药品生产的实践期限可以减少一年半。　　(二)生产管理负责人一般有下列职责：　　1．确保药品按书面规程生产、贮存，以保证药品质量；　　2．确保严格执行生产工艺规程；　　3．批准并确保执行与生产操作相关的各种操作规程；　　4．确保生产记录经指定人员审核并签名后，送交质量管理部门；　　5．检查本部门厂房和设备的维护情况，以保持其良好的运行状态：　　6．确保完成各种必要的验证工作；　　7．协助质量管理部门批准和监督物料的供应商；　　8．确保本部门人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训安排。　　第二十六条 质量管理负责人　　(一)质量管理负责人的资质　　质量管理负责人应至少具有药学或相关专业大学本科的学历，至少具有五年药品质量管理的实践经验，从事过药品定性、定量分析以及与药品质量保证相关的检验和检查工作，并至少经过一年药品质量管理的实践培训。　　(二)质量管理负责人一般有下列职责：　　1．确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合注册批准的要求和质量标准；　　2．评价各种批记录；　　3．确保完成所有必要的检验；　　4．批准质量标准、取样方法、检验方法和其它质量管理规程；　　5．审核和批准所有与质量有关的变更；　　6．确保所有重大偏差和超标已经过调查并得到及时处理；　　7．批准并监督委托检验；　　8．检查厂房和设备的维护情况，以保持其良好的运行状态；　　9．确保完成各种必要的验证工作，审核和批准验证方案和报告；　　10．确保完成自检；　　11．批准和监督物料的供应商；　　12．确保所有与质量有关的投诉已经过调查，并得到及时正确的处理；　　13．确保完成持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据；　　14．确保完成产品质量回顾分析；　　15．确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训安排。　　第二十七条 生产管理负责人和质量管理负责人通常有下列共同的质量职责：　　(一)批准和修订书面操作规程和文件；　　(二)批准产品的生产工艺规程；　　(三)监控厂区卫生：　　(四)确保关键设备和仪表经过校准并在校准有效期内；　　(五)确保完成生产工艺验证；　　(六)确保企业所有人员都已经过必要的上岗前和继续培训，并根据实际需要　　调整培训安排；　　(七)批准和监督受托生产企业；　　(八)确定和监控物料和产品的贮存条件；　　(九)保存记录；　　(十)监控GMP执行状况；　　(十—)为监控某些影响产品质量的因素而进行检查、调查和取样。　　第二十八条产品放行责任人　　(一)产品放行责任人的资质　　产品放行责任人应至少具有药学或相关专业(如：医学、化学、药物化学、药物分析、制剂学、药理学、生物学、生物化学、中药学等)大学本科的学历，至少具有五年药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。　　(二)产品放行责任人应至少接受所有相关专业基础学科(如：物理学、化学或生物化学、药物化学、药物分析、制剂学、微生物学、生药学等)的理论和实践培训，并至少经过半年与药品放行有关的实践培训，方能独立履行其职责。　　产品放行责任人应能提供足够的证据资料，证明其已接受了上述理论和实践的培训。　　(三)产品放行责任人有下列职责：　　1．必须保证每批放行药品的生产、检验均符合《中华人民共和国药品管理法》及药品注册批准或规定的要求和质量标准；　　2．在任何情况下，产品放行责任人必须在药品放行前以文件形式(如放行证书)做出对上述第1条的保证，并在产品放行记录上及时记录，以供查阅，该产品放行记录应至少保存至药品有效期后一年。　　(四)产品放行责任人通常应为质量管理负责人；如企业有一名以上的产品放行责任人，则产品放行责任人应遵从质量管理负责人的安排，其职能只可委托给同一企业内其它产品放行责任人。　　(五)应制订书面规程确保产品放行责任人的独立性，企业法人代表、企业负责人和其它人员不得干扰产品放行责任人独立履行职责。　　第三节 培训　　第二十九条 企业应指定专人负责培训管理的工作，培训应有经生产管理负责人或质量管理负责人审核或批准的培训方案或计划，培训记录应予保存。　　第三十条 与药品生产、质量有关的所有人员都应经过培训，培训的内容应与每个岗位的要求相适应。除GMP理论和实践的基础培训外，还应有相关法规、相应岗位的职责、技能培训和继续培训，继续培训的实际效果应定期评估。　　第三十一条 高污染风险区(如：高活性、高毒性、传染性、高致敏性物料的生产区)工作的人员应接受专门的培训。　　第三十二条 在培训过程中，应对质量保证的概念以及所有有利于理解和执行质量保证的措施充分进行讨论。　　第四节 人员卫生　　第三十三条 所有人员都应接受卫生要求的培训，企业应建立人员卫生操作规程，最大限度地降低人员对药品生产造成的污染风险。　　第三十四条 为满足企业的各种需要，应建立详细的人员卫生操作规程，包括　　与健康、卫生习惯及人员着装相关的操作规程。生产区和质量控制区的每个工作人员应正确理解相关的卫生操作规程，并通过管理手段确保人员卫生操作规程的执行。　　第三十五条 企业应采取措施保持人员良好的健康状况，并有健康档案。所有　　人员在招聘时均应接受体检。初次体检后，应根据工作需要及人员健康状况安排体检。直接接触药品的生产人员每年至少体检一次。　　第三十六条 企业应采取适当措施，避免传染病或体表有伤口的人员从事直接　　接触药品或对药品质量有不利影响的生产。　　第三十七条 应限制参观人员和未经培训的人员进入生产区和质量控制区：不　　可避免时，应事先告知有关情况，尤其是有关个人卫生和穿着工作服的要求，并提供指导。　　第三十八条 任何进入生产区的人员均应穿着工作服。工作服的选材、式样及　　穿戴方式应与所从事的工作和空气洁净度等级要求相适应。　　第三十九条 进入洁净生产区的人员不得化妆和佩带饰物。　　第四十条 生产区、仓储区应禁止抽烟和饮食，或存放食品、饮料、烟草和个　　人使用的药品等杂物和非生产性物品。　　第四十一条 操作人员应避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料　　和设备表面。　　第四十二条 员工应正确洗手、更衣。

当然可以啊！其实生药学和中药学研究的对象差不多，只是各有所侧重罢了~~可以去应聘

挺好考的吧，资料只有往年的卷子，海大书店有售。

标题：医院太扯淡了吧？ 分析：他们的专业要求是什么？ 假如是“医学或者药学”，那生药学本来就属于药学里的分学科，怎么就专业不对口？ 医院扯蛋！ 再说了，研究生专业，几乎没有说专业是“药学”吧，肯定是药学里的某个领域，比如药剂，药分，分子生物，药化，等等…… 结论：您十有八九被阴了！ 方案：找相关部门咨询、解决。“药学”应该是西药学的大药学，“生药学”应该是中药学方向的，也就是说药学是西药专业，生药学是中药专业非常感谢您，我想问的是研究生毕业证书有没有光写“药学”这两个字的，当时网上要是不通过我就可以报其它的单位，只能报一个单位，现在这边不录取，也误了我考其它单位的机会，我就是想找一些根据好知道他们是真的因为我是“生药学”研究生毕业的才不录取，还是他们早就内定好了的，拿我当配标。

任选一科，建议和学校研究生处联系问一下，这样确切些，你也放心呢。参考资料：http://chenrui.org/

你好，首先给你两个名词的 解释药用植物学是一门研究具有医疗保健作用的植物形态、组织、生理功能、分类鉴定、细胞组织培养、资源开发和合理利用的一门科学。药用植物学的任务主要是系统地学习植物学知识，用来研究药用植物的分类鉴定，调查药用植物资源，整理中草药的种类，保证用药准确有效。　　药用植物学的基本内容分为植物形态解剖学和植物系统分类学两大部分。植物形态解剖学部分主要讲述植物的细胞、植物的组织及种子植物的器官等；植物的系统分类部分主要讲述植物分类的原理和方法、植物进化系统、各类群的特征及其主要药用植物等。 生药学（pharmacognosy）指以生药为主要研究对象，对生药的名称、来源（基源）、生产（栽培）、采制（采集、加工、炮制）、鉴定（真伪鉴别和品质评价）、化学成分、医疗用途、组织培养、资源开发与利用和新药创制等的学问。换句话说，生药学是利用本草学、植物学、动物学、化学、药理学、医学、分子生物学等知识研究天然药物应用的学科。从上面不难看出，药用植物学就相当于学习原材料的知识，而生药学就包括学习原材料的合理利用等一系列问题

第一章 绪论第一节 天然药物学基础的含义和任务第二节 天然药物学的发展简史第节第节 生药的命名类生药的命名类第三节 生药的命名和分类 第一章 绪论第一章 绪论 鹦哥嘴第一章 绪论第一章 绪论凹肚脐点轮环 第一节天然药物学基础的含义和任务一、天然药物学基础的含义（一）基本概念1.药物是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的第一章 绪论物质。包括天然药物、人工合成药物与生物制品三大类。2.天然药物一般是指来源于自然界中有一定生物活性的植物、动物或矿物。3. 生药（药材）是指未经加工或只经简单加工而未精制的天然药物。 4.中药是指在中医药理论指导下，按中医治疗原则使用的药物，包括中药材、饮片和中成药。5.草药是指民间医生用以治病或地区性口碑相传的民间药。6.中草药是中药和草药的统称。中药材既是指切制成饮片，第一节 天然药物学基础的含义和任务草草统饮片供临床合理使用，又是指供中药厂生产中药成方制剂或制药工业提取有效成分的原料药。7.民族药是指少数民族聚居的地方习惯使用的天然药物，它们是以当地民族的医药理论为应用指导，或当地民族医生按照传统经验加以使用。第一章 绪论 （二）天然药物学的性质、概念和任务天然药物学是一门研究天然药物的科学。它是应用本草学、植物学、动物学、矿物学、化学、药理学、中医学等知识和现代科学技术来研究天然药物的名称、来源、采收加工、鉴定、化学成分品质评价功效应用资源开发等内容第一节 天然药物学基础的含义和任务化学成分、品质评价、功效应用、资源开发等内容。第一章 绪论 1、准确识别、鉴定生药及其基源种类“同名异物”东北蓼科蓼蓝第一节天然药物学的性质、地位和任务华东十字花科菘蓝华南爵床科植物马蓝江西、湖北等地马鞭草科路边青大青叶 “同物异名”古名：鬼盖、人衔、神草、人微、土精、地精产地不同石柱参东洋参高丽参长白参人参:一见喜、榄核莲、苦草、四方莲、圆锥须药草穿心莲:第一节天然药物学的性质、地位和任务山漆、金不换、血参、春七、冬七、田三七加工方法不同：生晒参、白人参(糖参)、红参野生和栽培:野参、圆参、籽扒参产地不同：石柱参、东洋参、高丽参、长白参三七: 白附子“禹白附”为天南星科独角莲的块茎，功效以祛风痰，镇痉为主。2、制定生药或其制剂的质量标准、并对其进行品质评价第一节天然药物学的性质、地位和任务“关白附”为毛茛科黄花乌头的块根，有毒，功效以祛寒湿，止痛为主。土贝母 葫芦科土贝母的块根。百合科丽江山慈姑的球茎亦称土贝母。