中国CFO财务总监高级研修班：财务报表的完整性问题

经过审计的财务报表可以人为地优化或丑化，但不会毫无根据完全是假的。因为：(一)企业的年度审计报告必须经过会计师事务所的2个经办会计师签字，这意味着他们要对审计报告的负责。(二)审计报告中的

职场的竞争力很强，很多在职人员都有切身体会，所以有不少考生选择了中国人民大学课程研修班，通过学习学到更多专业技能，获得权威证书，并且让自己提升竞争优势。但也有人在担忧到底报考中国人民大学工商管理高

10月20日，由中国企业联合会、中国企业家协会(简称中国企联)指导，深圳市企业联合会、深圳市企业家协会(简称深圳企联)主办，“辉煌四十年、祖国示范区”2020深圳500强企

成功的特色小镇是什么样的?有没有一些典型的特点可以被总结和推广?如果以小镇的可持续性发展的角度来看，在众多的的小镇中，我们认为原村落的升级、文旅地产的转型和工业园的春天这三类小镇，他们成功的可能性

企业风险意识薄弱。目前我国,在药品生产企业中,质量风险管理作为一个新的理念,处于起步阶段。企业风险意识普遍比较薄弱。我国药品生产企业对风险管理多数停留在,靠经验定性分析和直觉上。部分企业虽然设

质量风险管理的目的。风险管理是一项有目的的管理活动,只有明确目标,才能起到有效的作用。不然,风险管理就会只流行于形式,没有实际的意义,更无法对其效果进行评价。质量风险管理的目的,是为了避免让患者承

对药品质量的认识，随着科技的进步而不断发生变化。过去，药品质量以检验合格与不合格来区分。然而药品检验是抽检而非全检，质量优良的药品还需要严格的质量保障体系来维系。近年来，“质量源于设计(QualitybyDesign，QbD)”理念得到学术界和产业界的广泛认可。药品的质量始于设计，贯穿于药品整个生命周期的过程中，对药品质量的认识又升华到一个新的高度。当前，我国药品质量存在明显差异。国产仿制药与进口原研药的临床疗效存在差异;不同厂家的国产仿制药临床疗效也存在差异;同一厂家不同批次的国产仿制药临床疗效还存在差异。究其原因，发现药品质量差异呈现在药品生命周期各个环节：药品研发、注册管理、非临床研究和临床研究、药品标准、新旧GMP体系、企业持续合规、药品流通管理、药物警戒等。当前，我国药品安全形势依然严峻。国内药品生产企业普遍研发投入不足，创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距;现行药品市场机制不健全，药品价格与招标机制不完善，一些企业片面追求经济效益，牺牲质量生产药品;医疗机构“以药养医”状况未明显改善，临床用药监督有待进一步加强，零售药店和医院药房执业药师配备和用药指导不足，不合理用药较为严重;药品安全法制尚不完善，技术支撑体系不健全，执法能力薄弱，药品监管能力仍相对滞后。安全、有效、稳定和均一是药品质量的重要特征。药品质量的判别需要一整套科学的、系统性的综合评价体系。否则：难以开展对已获国家批准的18.9万个药品进行上市后再评价和一致性评价;在药品区别定价中，难以厘清药品质量、临床疗效和综合成本三者的关系;在各地药品集中招标采购中，难以真正贯彻“质量优先、价格合理”的基本原则。国家相关政策也对药品质量提出要求。《国家药品安全“十二五”规划》、《“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案》和《深化医药卫生体制改革2012年主要工作安排》中提出“以提高药品标准和药品质量为工作重心”和“进一步完善基本药物质量评价标准和评标办法”等要求。

特色小镇申报及审批工作最开始由住房城乡建设部主导，而后由国家发展改革委、国土资源部、环境保护部和住房城乡建设部四部委共同主导。本次《通知》表明，未来将由国家发改委主导，这是主导机关的变更，随之

1)要清楚企业资本化运作的目标是什么?不同的企业有着不同的市场目标，要清楚自身的情况。综合来说，可以从四个方面看：第一、通过市场化的并购，增强公司对行业相关领域的控制力;第二、提升上市