华中农业大学博士肿瘤生物学专业目录

不同机构的检测的有用性和准确率不一样，价格也不一样。肿瘤基因检测的准确版性取决于检测的基因是权否与肿瘤有关。机构有生物医学博士靠谱一些。其二是每一个人的肿瘤原因不一样，人体内有400多个肿瘤与癌症的发生有关，一个机构是否检测全了。第三不同的基因影响不一样，检测机构是否有够认识到这一点是，区别不同基因的影响。另外，肿瘤基因解码比基因检测更前进一步。是由佳学基因提供的。收起

012年5月3日，卫生部官网“部长信箱”明确表示，即使颁布新规，“已毕业、已入学回和已报考并随后被录答取的医学科学学位研究生仍将执行原有规定（医师资格考试报名资格规定（2006版））。 临床医学的临床博士毕业生，在学期间必须具有相当于大学本科的一年毕业实习和一年以上的临床工作实践，方可在毕业当年参加执业医师资格考试。楼上的群友，你们那批人还是很幸运的，你还是学内科比较好，一个典型的例子，像我们常州这样的二线城市最好的医院，我一届的两个，本科一个护理的一个预防的，现在研究生都是内科临床，去年已经刚刚毕业，在我们三甲医院，干得蛮好的，也改变了命运，楼主你要看你的兴趣，不然继续深造一个你不感兴趣的专业还有未来还要一辈子从事真是很不容易坚持的，还有看你的导师，你的专业不错的啊。而且是博士又可以考执医，未来会有发展的，加油！收起

可以给你推荐的有二家医院： 1、华中科技大学同济医学院附属武汉同济医院普外科：1990年德国人埃里希宝隆在上海创办同济医院时即以外科为基础。而今普外科在国内乃至国际外科界均享有较高的声誉，是国家重点学科。以中科院院士裘法祖为代表的一批专家不仅技术精湛，而且医德高尚。该科专业划分齐全、重点突出、设施完善。诊治的疾病主要有：（1）肝脏外科：我院肝脏外科中心属国内最大的肝外中心之一，采用先进技术，早期诊断原发性肝癌，开展术中“B超”引导下肝段切除术、巨大肝癌切除和门静脉取癌栓术，大大提高了切除率，降低了手术亡率。5年生存率达40%左右，达国际先进水平。对中晚期肝癌采用以手术为主的综合治疗，疗效显著，享誉国内。（2）胃肠外科。（3）胆胰外科。（4）乳腺甲状腺）外科（5）血管外科。 1）陈孝平：同济医院外科学系主任、 肝脏外科中心主任、肝胆胰外科研究所所长，教授、主任医师、香港中文大学威尔斯亲王医院外科客座教授，中华外科学分常务委员、中华医学会肝脏外科学组组长、 国际肝胆胰协会中国分会主席、 国际肝胆胰协会常务委员、美国外科学院院士。 1973年大学毕业，1985年获医学博士学位，是我国最早从事肝脏外科及肝移植研究和临床工作的博士研究生。1985年获博士学位后，一直在国家级重点学科——同济医院普通外科从事医疗工作，对普通外科疾病的诊断及治疗积累了丰富经验。近二十年来，在我国著名外科学家裘法祖院士、吴在德教授的指导下，在肝胆胰外科领域取得了巨大的成就，施行过各类手术一万多例，其中成功切除最大的肝血管瘤重达10余公斤，成功切除最大的肝癌重达7.0kg。手术后肝癌病人生存期最长者已达20年。对原发性肝癌进行以手术为主的综合治疗取得了显著疗效，手术成功率高，效果好。迄今在国内外共发表论文300余篇，主编国家高等学校八年制规划教材《外科学》和七年制规划教材《外科学》，外科学大型经典参考书《黄家驷外科学》第七版副主编。主持自然科学基金重点项目和国家“十五”攻关项目各1项，以及其他国家级、省部级及校院级课题10余项。 1984年提出了“采用辅助性部分肝移植，将自体的肝脏保留一部分，在腾出的相应空间移植部分肝脏”，获湖北省卫生厅科技进步一等奖。80年代末，首创在术中B超指导下施行肝切除术，该项技术通过了湖北省卫生厅主持的科研鉴定，达到国内先进水平。1989年在国内首先报道了系统肝段切除术，提出了肝脏无手术禁区的论断，于1994年在国内外最早有计划的施行巨大肝癌切除术，并首先提出肿瘤大小不是评估能否施行肝切除的唯一标准。“医用接触式Nd—YAG激光刀在实质性脏器手术中的应用”获1992年湖北省科技进步二等奖。“无水乙醇碘化油肝动脉栓塞治疗原发性肝癌的临床研究”，1997年获湖北省卫生厅二等奖、湖北省人民政府科学技术二等奖。“肝外科手术的系列研究和技术改进”，2002年获中华医学会奖一等奖、2003年获国家科技进步二等奖。“肝癌合并门静脉癌栓的基础及临床研究”，2005年获湖北省政府科技进步一等奖和教育部提名国家科技进步一等奖。目前主要临床和研究方向为肝、胆和胰腺肿瘤的诊治、肝硬化门脉高压症的外科治疗及肝移植。 2）龚建平：胃肠外科教授、主任医师。硕士生导师、博士生导师。自90年代初期开始胃癌合理性治疗的临床研究，对胃癌病人实行规范化个体化的根治手术，使患者生存率得到明显提高，经湖北省卫生厅成果鉴定，达国内领先水平。进入21世纪，对胃肠道肿瘤的治疗已不再局限于单纯的外科手术，龚建平教授运用肿瘤生物学原理，开展了肿瘤病人药敏试验，针对病人设计个体化化疗方案，实施特异敏感的术后化疗，使患者生存率进一步得到提高。同时，为减轻患者手术创伤，提高患者生存质量，龚建平教授率先在国内开展了消化道肿瘤微创手术腹腔镜消化道肿瘤根治术，取得良好效果，并于2002年在全国系统提出消化道重建的自动化缝合概念。此外，紧密结合肿瘤学、细胞分子生物学的最新进展，龚建平教授从肿瘤发生、发展及转移分子机制入手，对肿瘤的生命活动规律进行深入研究和探索，于1996年在中国提出了“外科细胞分子生物学”的概念，既丰富了外科学理论，又拓宽了外科学的研究领域。 2、中国人民解放军第二军医大学附属东方肝胆外科医院：在我国肝胆外科开拓者、著名肝胆外科专家、中国科学院院士吴孟超教授领导下，已成为国家重点学科、国家级继续医学教育基地、全军肝胆外科专科中心、全军肝胆外科研究所、全军重点研究所、军队“重中之重”建设学科、上海市医学领先专业重点学科、上海市临床医学中心。拥有 660 张床位和先进的仪器设备。 东方肝胆外科医院长期坚持医、教、研相结合，在原发性肝癌的早期诊断和治疗，中晚期肝癌的综合治疗，原发性肝癌术后抗复发治疗，肿瘤的免疫治疗、介入治疗，复杂胆道疾病的手术治疗，肝胆疾病的内窥镜治疗，以及肝移植等方面均居国内外先进水平。不仅采用传统的外科手术治疗方法，还采取了微波方法、射频方法、氩氦刀方法、激光光敏技术、肝内肿瘤酒精注射疗法和经股动脉至肝动脉插管加栓塞疗法等。现年门诊量7万多人次，年收治住院病人 11000 多人次。获国家科技进步一、二、三等奖共 5 项，全国医药科技成果金杯奖、全国科技大会奖、全军科技大会奖共 3 项，军队科技进步一、二、三等奖 33 项，军队医疗成果一、二、三等奖 11 项，上海市医疗成果一等奖、上海市医学科技一等奖和上海市科技进步一、二、三等奖 8 项，中华医学科技二等奖 1 项，何梁何利基金奖 2 项，陈嘉庚医学奖 1 项。在研课题 37 个，获国内外各类科技基金资助 1650 万元。举办中德、中加肿瘤研讨会等国际会议 3 次，全国、全军会议 6 次。收起

这个要自己想清楚了，本人是10年生物学研究生毕业，感觉工作不是很好版找。如果是大学老师权的话，一般需要时博士在读或者毕业，而且据我所知待遇也不怎么高，我的导师也就3000多吧，我们是211工程学校，可能学校不同情况也不一样。说实话考研不难考，只要你英语过线，考博比考研还简单，就是传说中的好进不好毕业，毕业需要发表论文，硕士一篇，博士三篇，好的学校对论文的质量还有具体要求。个人认为要是你刚开始当老师的话，还是踏实的干段时间，考研没有你想象的那么有用，特别是生物。当然，这个还是要你自己决定。 希望以上回答对你有用，祝你好运！收起

你想博士读什么专业，就查一下德国这个专业的知名学校，看有什么要求。如果自己符合要求，就可以给学校写信（邮件），甚至给相关的导师写信（邮件），阐述自己的读博愿望和发展计划，了解如何申请。你好，根据你的情况是可以的奥，你想要指点什么？如何申请学校，需要准备的事宜等等 非常感谢与期待您的回复收起

看你哈能找到熟人了，你懂得谢谢！收起

在美国博士毕业去业界要比搞科研好。但具体还是要看专业和个人兴趣。根据学术中国，Warald总结了读完博士之后的出路，主要有四种(有的专业实际上远小于四种)。第一种出路：终身教授读完博士最典型的出路就是去学校做老师，尤其是终身教授。如果做的好的话，一般六年之后，就可以成为终身教授，不用担心失业的问题。有的人牛，去牛校做牛活出牛成果，虽然成不了顶级富翁，但是可以过上富裕的生活了。做老师，就意味着要教书，同时也很可能要做科研。大家平常看得有排名的学校，基本都是要求老师教书、科研及培养学生同时都要做好，这里面，教书+科研是最累人的了。一些规模不是很大的学校，如果没什么科研要求，教授们可能就是一辈子教书。学校规模小一些，工资不会那么高，但是没有做科研的压力，所以有的人也很喜欢；牛校标准高，要求科研出成果，压力大，很辛苦，当然相应的工资待遇好，事业成就高。成为终身教授之前不容易。要上很多课，要回答一些本科生的疑问，而且每天光是国际学生的陶瓷信估计都够删除一会儿的，同时还要写Proposal申请经费带学生做科研写论文；极少数的学校，终身教授可能跟难拿，比如说招3个Assistant Professor，但是6年以后只留一个，这种一般是顶尖牛校，会很累。但是绝大部分学校会根据反馈意见帮你改进，最终的目的是留住你，而不是6年以后赶你走。如果你就是一门心思削尖脑袋要去校牛校，那肯定累，不然其实没那么恐怖，主要就是第一年刚开始的时候会累一些，熟悉了以后就好多了。此外，每年暑假有3个月的假期，一些老师自然是利用这段时间好好做科研，否则出去旅游或者回国短期旅游，过的很幸福。拿到终身教授之后，科研就不会作为硬性要求。斯坦福哈佛MIT等牛校的有些牛老师，学校给的工资反而不是收入的主要来源。第二种出路：去公司有的人念完博士以后不想留在学术界，找不到好的professor的职位，所以就选择去公司。博士毕业生在就业上不如硕士容易，但是只要找到了工作，工资一般都会比硕士高。博士生都有自己很深入研究的小方向，一般过了最初的1－2年之后，往往是全身心地投入到小方向的研究里，一部分人的理论研究在行业的人看来，可能有些overqualified。是否应该读博，是个人选择。读完博士也不一定就不好。专业不同，行业不同，情况也不一样。比如说制药公司和生物技术公司都需要很多博士生；科技行业，有认识的朋友去了谷歌，还是以读完博士的人居多；还有些朋友去了oracle，博士生去的都是核心研发部门，但是硕士生们很难进这样的部门。也有的博士生，对某项领域很精通，正好是某个公司很需要的，公司会给很高的工资。在公司工作最大的问题就是被裁员的风险大，尤其是在拿到绿卡以前，选择稳定和有发展前途的公司很重要。第三种出路：科研机构在公司一般是做应用开发，而不是科研。但是少数公司里，也有很牛的Research Lab，比如IBM TJ Watson，Microsoft, HP等等都有，他们雇佣一帮科研牛人专门做科研，提高公司技术和研发水平，微软就有若干个ACM Turing Award(图灵奖)得主。有些这样的科研机构，不隶属于任何公司，自己独立经营，靠各种军方资助，民间捐款，NSF或者风险投资生存；Harvard也有DFCI这样的科研机构， 哈佛周围还有children’s hospital or Brigham and Woman’s hospital这些医院，里面有以作research为主的职位。总的来说，拿着博士学位找个高薪工作，继续作博士应该做的事情，也就是做科研发paper，是很多博士们的梦想，但是要实现起来，难度还是很大的。博士后也是一种工作，很多专业都可以选择作博士后，生物类专业最典型，绝大多数博士毕业以后都要到学校或者科研机构做几年博士后再说。第四种出路：政府部门和科研机关这种地方很少招外国人，但是的确有少数中国人在政府部门里找到会计或者IT方面的工作。这种工作的最大好处，就是福利待遇好也很稳定。有学习Public Health相关专业的朋友，毕业之后去了FDA(Food & Drug Administration，食品药物管理局)，这个也是美国的要害部门了，也是一个规模庞大的雇主。FDA绝大多数职位原则上说是不招没有绿卡的人，但是这个朋友是牛校phd，背景很强，又善于交流，最终还是去了。很多政府部门工作要求security clearance，军工性质的单位更是如此。美国的科研经费现在卡的越来越严了，只有10%的professor（正教授）才能申到科研基金，博士毕业了只能去找博后，做个五六年博后运气好或许可以申到assisitant professor 有自己的实验室，运气不好就得卷包走人了，assistant professor做的不好还是会被踢回国内的。最好先去做上几年博后，有了这层美国教育背景比北大博士找工作能好一些收入嘛，跟行业相关，从7-8万刀到17-18万刀不等， 生物，文科相对低一些，金融IT相对高一些。 不过不管怎么说比国内强不少，国内要赚钱要靠关系不看博士的收起

看来现在你才大复二么制，不过这个专业确实要读研的。你这几个方面全部偏医学，中国医科大固然很好。不过你是出身生物工程，如果我没猜错的话这几个专业大多都会考医学综合，其中包括内科，外科，生化，生理四门，书厚的要命。不过你现在多的是时间，如果真想考，现在看也不早。其中的生化和生理是生物工程会接触到的，相对简单。但是内科外科就有很多内容，而你不曾有机会接触，不知道楼主是那个学校的，如果你现在的学校有医学院你可以去蹭课，最好能认识几个学医的同学，他们也会给你很多帮助的。如果从这四个专业来看，个人认为免疫学较好，是当今较热门的研究，发展前景较好，但是理解起来较为抽象。生理学不是很好就业。剩下两个都差不多，我觉得肿瘤还是别学，天天养细胞，还都是癌细胞。你会很郁闷的。 逐字逐句手打，望采纳我的学校没有医学院，但是我的学校挺好的，嘿嘿。免疫的话哪个学校比较好呢？既然励志考研，就不怕困难，可是正如你所说，咱和本专业的比确实有劣势，还想请问现在复习的话要从哪里入手呢？收起

　　1.肿瘤生长的生物学　　具有局部浸润和远处转移是恶性肿瘤最重要的特点，并且是恶性肿瘤致人死亡的主要原因。　　1．肿瘤是由一个转化细胞不断增生繁衍形成的　　一个典型的恶性肿瘤的自然生长史可以分为几个阶段：　　一个细胞的恶性转化→转化细胞的克隆性增生→局部浸润→远处转移　　在此过程中，恶性转化细胞的内在特点（如肿瘤的生长分数）和宿主对肿瘤细胞及其产物的反应（如肿瘤血管形成）共同影响肿瘤的生长和演进。　　（l）肿瘤生长的动力学。肿瘤的生长速度与以下三个因素有关：　　1）肿瘤细胞倍增时间：肿瘤群体的细胞周期也分为G0、G1、S、G2和M期。多数恶性肿瘤细胞的倍增时间并不比正常细胞更快，而是与正常细胞相似或比正常细胞更慢。　　2）生长分数：指肿瘤细胞群体中处于增殖阶段（S期+G2期）的细胞的比例。恶性转化初期，生长分数较高，但是随着肿瘤的持续增长，多数肿瘤细胞处于G0期，即使是生长迅速的肿瘤生长分数也只有20%。　　3）瘤细胞的生长与丢失：营养供应不足、坏死脱落、机体抗肿瘤反应等因素会使肿瘤细胞丢失，肿瘤细胞的生成与丢失共同影响着肿瘤能否进行性长大及其长大速度。　　肿瘤的生长速度决定于生长分数和肿瘤细胞的生成与丢失之比，而与倍增时间关系不大。目前化疗药物几乎均针对处于增殖期细胞。因此生长分数高的肿瘤（如高度恶性淋巴瘤）对于化疗特别敏感。常见的实体瘤（如结肠癌）生长分数低，故对化疗不敏感。　　（2）肿瘤血管形成。诱导血管的生成能力是恶性肿瘤的生长、浸润与转移的前提之一。肿瘤细胞本身和浸润到肿瘤组织内及其周围的炎细胞（主要是巨噬细胞）能产生一类血管生成因子，如血管内皮细胞生长因子（VEGF）和碱性成纤维细胞生长因子（b－FGF）。这些血管生成因子促进血管内皮细胞分裂和毛细血管出芽生长。新生的毛细血管既为肿瘤生长提供营养，又为肿瘤转移提供了有利条件。　　（3）肿瘤的演进和异质化。恶性肿瘤在生长过程中变得越来越有侵袭性的现象称为肿瘤的演进，包括生长加快、浸润周围组织和远处转移等。这些生物学现象的出现与肿瘤的异质化有关。肿瘤的异质化是指一个克隆来源的肿瘤细胞在生长过程中形成在侵袭能力、生长速度、对激素的反应、对抗癌药的敏感性等方面有所不同的亚克隆的过程。由于这些不同，肿瘤在生长过程中得以保留那些适应存活、生长、浸润与转移的亚克隆。　　2.肿瘤的生长方式：肿瘤可以呈膨胀性生长、外生性生长和浸润性生长。　　1）膨胀性生长：是大多数良性肿瘤所表现的生长方式，肿瘤生长缓慢，不侵袭周围组织，往往呈结节状，有完整的包膜，与周围组织分界明显，对周围的器官、组织主要是挤压或阻塞的作用。一般均不明显破坏器官的结构和功能。因为其与周围组织分界清楚，手术容易摘除，摘除后不易复发。　　2）外生性生长：发生在体表、体腔表面或管道器官（如消化道、泌尿生殖道）表面的肿瘤，常向表面生长，形成突起的乳头状、息肉状、菜花状的肿物，良性、恶性肿瘤都可呈外生性生长。但恶性肿瘤在外生性生长的同时，其基底部也呈浸润性生长，且外生性生长的恶性肿瘤由于生长迅速、血供不足，容易发生坏死脱落而形成底部高低不平、边缘隆起的恶性溃疡。　　3）浸润性生长：为大多数恶性肿瘤的生长方式。由于肿瘤生长迅速，侵入周围组织间隙、淋巴管、血管，如树根之长入泥土，浸润并破坏周围组织，肿瘤往往没有包膜或包膜不完整，与周围组织分界不明显。临床触诊时，肿瘤固定不活动，手术切除这种肿瘤时，为防止复发，切除范围应该比肉眼所见范围大，因为这些部位也可能有肿瘤细胞的浸润。　　3．肿瘤的扩散　　是恶性肿瘤的主要特征。具有浸润性生长的恶性肿瘤，不仅可以在原发部位生长、蔓延（直接蔓延），而且可以通过各种途径扩散到身体其他部位（转移）。　　（1）直接蔓延：瘤细胞沿组织间隙、淋巴管、血管或神经束浸润，破坏临近正常组织、器官，并继续生长，称为直接蔓延。例如晚期子宫颈癌可蔓延至直肠和膀胱，晚期乳腺癌可以穿过胸肌和胸腔甚至达肺。　　（2）转移：瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管、体腔，迁移到他处而继续生长，形成与原发瘤同样类型的肿瘤，这个过程称为转移。良性肿瘤不转移，只有恶性肿瘤才转移，常见的转移途径有以下几种：　　1）淋巴道转移：上皮组织的恶性肿瘤多经淋巴道转移；　　2）血道转移：各种恶性肿瘤均可发生，尤多见于肉癌、肾癌、肝癌、甲状腺滤泡性癌及绒毛膜癌；　　3）种植性转移：常见于腹腔器官的癌瘤。　　4.恶性肿瘤的浸润和转移机制　　（l）局部浸润　　浸润能力强的瘤细胞亚克隆的出现和肿瘤内血管形成对肿瘤的局部浸润都起重要作用。局部浸润的步骤：　　1）由细胞粘附分子介导的肿瘤细胞之间的粘附力减少；　　2）瘤细胞与基底膜紧密附着；　　3）细胞外基质降解。在癌细胞和基底膜紧密接触4～8小时后，细胞外基质的主要成分如LN、FN、蛋白多糖和胶原纤维可被癌细胞分泌的蛋白溶解酶溶解，使基底膜产生局部的缺损。　　4）癌细胞以阿米巴运动通过溶解的基底膜缺损处。癌细胞穿过基底膜后重复上述步骤溶解间质性的结缔组织，在间质中移动。到达血管壁时，再以同样的方式穿过血管的基底膜进入血管。　　（2）血行播散　　单个癌细胞进入血管后，一般绝大多数被机体的免疫细胞所消灭，但被血小板凝集成团的瘤细胞团则不易被消灭，可以通过上述途径穿过血管内皮和基底膜，形成新的转移灶。　　转移的发生并不是随机的，而是具有明显的器官倾向性。血行转移的位置和器官分布，在某些肿瘤具有特殊的亲和性，如肺癌易转移到肾上腺和脑，甲状腺癌、肾癌和前列腺癌易转移到骨，乳腺癌常转移到肝、肺、骨。产生这种现象的原因还不清楚，可能是这些器官的血管内皮上有能与进入血循环的癌细胞表面的粘附分子特异性结合的配体，或由于这些器官能够释放吸引癌细胞的化学物质。　　http://ke..com/view/10179.htm?fr=ala0_1_1收起

您好，博士毕业工作后第二年就可以进行中级职称的考试，通过内后下一年可聘任主治，也就是容说工作两年可以聘任主治医师。以前博士少的时候博士毕业两年后可争取升为副主任医师，但现在基本不可能了，除非你特别厉害，可以破格晋升工资福利待遇好怎么样这个要看医院的，每个医院都不一样，北京的三甲待遇应该不会太差收起

2018年12月,由医学中文网主办、广东医谷承办的“全国精准医疗前沿技术临床应用高峰论坛暨2018 年度精准医疗行业十大风云人物颁奖典礼”在广州隆重举行。作为深耕肿瘤精准免疫治疗领域多年的生物高科技企业,裕策生物也受邀参加了此次高峰论坛。参会人员合影此次评选吸引了很多人的关注,经过一个月时间的激烈角逐,投票页面总访问量接近100万人次、投票总数更是接近94万人次,大会最终评选出裕策生物CEO高志博、中科纳泰董事长胡志远等10位行业精英作为“2018 年度精准医疗行业十大风云人物”。据悉,本次高峰论坛分为四大板块,分别为:颁奖典礼、主题分享、圆桌会议/项目路演、“自律倡议书”倡导仪式。作为行业重要峰会,此次论坛更是汇聚了十数位精准医疗行业的精英与会,旨在为精准医疗行业的技术人员搭建沟通的桥梁,进一步推动精准医疗行业的发展。裕策生物市场部总监杨锦先生,代表裕策生物出席了此次会议。在颁奖典礼后,杨锦先生分享了题为“肿瘤精准诊断需要综合评估”的主题演讲,他向大家介绍了裕策生物的使命——让肿瘤免疫更有效。怎样才能让肿瘤免疫更有效?他指出新生抗原精准分析是裕策生物的核心领先技术,从“基因”和“免疫”双重角度进行综合评估,才是让肿瘤免疫更有效的关键。随后,作为裕策生物的代表,杨锦先生还参与了以“中美贸易战背景下的精准医学发展及行业标准探讨”为主题的圆桌讨论环节,参与讨论的还包括蔡文婷女士、郑焱先生、蒋慧女士、吴华女士、于恩超先生、李菁华女士、蒋馥蔓女士等业内知名人士和专家。作为国内新生抗原检测的领先企业,裕策生物一直以来都在寻求与全球前沿的新生抗原研究机构合作,共同致力于高质量新生抗原检测的标准制定。在新生抗原技术基础上,裕策生物先后开发出先进的肿瘤免疫诊断产品,以及高效的个体化疫苗和细胞治疗靶点解决方案,大大推动了肿瘤精准免疫治疗的进步。2017年,在北大医学部主任詹启敏院士的指导下和众多临床肿瘤专家的支持下,裕策生物发起了中国抗癌“天梯计划”真实世界研究,目前天梯计划已经累积了国内大规模的I-O临床数据库,并且将产出一系列高质量的临床研究成果,推动中国精准免疫治疗达到新高度。对于此次公司CEO高志博博士荣膺“2018 年度精准医疗行业十大风云人物”,裕策生物对主办方和广大客户、合作方表达了诚挚的谢意,这次获奖既是肯定,也是鞭策,裕策生物将继续专注于推动人类肿瘤精准免疫治疗的发展,真正做到“让肿瘤免疫更有效”!收起

最近我拜读了各位送交的年度工作计划，仔细推敲后，仍感到有三个方面的问题十分严重：第一，对课题理解不够，有的根本谈不上理解，做了不止一年，尚未进入角色。第二，已经完成的工作量严重偏少，博士（有的是从本室硕士上来的）做了几年还未见到可以发表的东西。第三，在计划中倾向于以最低工作量结束研究。即游击战法。以消耗最少的人力来解决战斗。这是从纸上看到的。从实验室看到的现象是，有那么几位常不到实验室照面，似乎这里是一个可来可不来的地方。而且愈未进入角色的，愈不钻研文献；工作做得愈差的，愈少见做实验。请各位想想，你不学，怎么能变内行？你不干，怎么会有结果？不钻研与自己课题密切相关的文献，不把实验室工作放在头等重要的位置上，不能算作一个名副其实的博士生。张启发院士，华中农业大学教授写一点专题读书报告，其实是一个领域内进入角色的好方法。一篇不够，可以连续写几篇，直到把与研究课题有关的方面较好地弄懂为止。如果在写读书报告的同时，加进一点自己的见解就更好了。写得好的可以送出发表。这对加强业务能力，提高写作水平，深化对自己研究工作的感情和培养事业心都大有益处。几年来我们大会小会说了很多，而至今交得很少。有人说是没有时间，我看是不愿投入时间。对博士生而言，每天工作12小时是正常的，少于这个时间就不正常了；每周工作六天半以上是正常的，少于六天半就不正常了。我这里是基于美国PhD四年学制所得到的概念。在我们目前三年学制还要强制性学半年英语的情况下，上述时间的投入充其量也只是一个下限。人生一世，应该追求有所建树。记得有一首诗：“朝为田舍郎，暮登天子堂。将相本无种，男儿当自强”。此诗所描述的虽有些封建意识，倒也道出了人生的真谛。想稍加以补充的是在男女完全平等的时代里，女儿也应当自强。走到了做科学这条路上，博士生阶段有无成就与将来有无建树关系十分密切。椐我观察，在我们这一代人中凡是后来有所成就者，大多在博士学习阶段就奠定了很好的基础。我理解的基础含三个方面的内容：一是广博的知识和不断求知的欲望；二是作为今后发展基础的工作成就；三是不断进取的奋斗精神和以工作作为第一需要的人生观。中国科学院院士张启发与中国科学院院士李家洋、中国工程院院士袁隆平因系统性地研究水稻特定性状的分子机制和采用新技术选育高产优质水稻新品种中的开创性贡献摘得2018年未来科学大奖“生命科学奖”组委会为张启发颁发获奖证书试想：要建功立业，博士生阶段不搏，更待何时？有的研究生说，在我们这个实验室读研究生如何如何辛苦，在有些地方读研究生如何如何轻松，入错了门的委屈和追悔不及的心情溢于言表。我不知道是该“轻松”的羡慕“辛苦”的，还是象我们“辛苦”的研究生这样羡慕人家“轻松”的。但就我看来，身在国家级的实验室里，从事着国际前沿的研究工作，要做的工作都有相应的保证条件，大可一展才华，以慰平生，应该受到全校乃至全国的羡慕，而不是相反。对“轻松”妄加羡慕的人，其实是没有弄清楚为什么读研究生这个最起码的问题，或者是读研究生的动机本来就存在问题。他们读研究生所看中的大约只是一张文凭，自己对自己就不抱成才的期望，这种思想倾向是应该下大功夫纠正的。我们这里几乎所有的人都希望博士毕业后到国外去做博士后，我很赞成，并愿尽我之力给予支持。我很希望我们实验室出去的人将来在国际上都成为知名人士。今后在我们室毕业的博士出国做博士后可能主要有两类途径，一类是经我提名推荐，另一类是博士生本人争取，而将以后者为主。而后者却意味着要参与国际竞争。博士论文做得好，竞争性就强，我也乐意推荐，用人方也愿意接收。博士论文做得不好的，我不愿意推荐，而且推荐起来难度也大。其实，各人的路在各人自己脚下，各人的命运在各人自己手里。成败兴衰，全在各人，请各自勉。/张启发/博士生导师，中国科学院院士张启发，1953年12月出生于湖北公安，华中农业大学教授 ，博士生导师，中国科学院院士，美国科学院外籍院士，第三世界科学院院士。作物遗传育种和植物分子生物学家，现任华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室主任、国家植物基因研究中心（武汉）主任、国家农作物分子技术育种中心主任。1976年张启发从华中农学院毕业后留校任教；1985年获美国加利福尼亚大学戴维斯分校博士学位后留在该校从事博士后工作；1986年回国后在华中农业大学农学系工作，先后担任讲师、副教授、教授、博士生导师；1994年担任华中农业大学生命科学技术学院首任院长；1999年当选为中国科学院院士；2000年当选为第三世界科学院院士；2001年担任国家农作物分子技术育种中心主任；2007年当选为美国国家科学院外籍院士。研究方向：杂种优势的遗传机理、水稻功能基因组、水稻生物信息学、绿色超级稻。2019年热文TOP101. 逆转2型糖尿病的大牛又发文了：2型糖尿病是简单的疾病，减肥或逆转病情！2. 刚刚，Science发布2019十大科学突破！3. Science重磅！西兰花“唤醒”抗肿瘤基因4. 读者泪目！《柳叶刀》全中文发表中国医学博士「家书」：给父亲的一封信5. 《Science》重磅！汝之“蜜糖”，吾之“砒霜...”6. 喝酒，尤其还脸红的人，或面临更高的痴呆风险7. Nature重磅！第一个完全合成且彻底改变DNA密码的生物诞生了8. 这不是一颗大榛子！Science发表新型口服胰岛素，或将取代传统注射9. Science为防秃顶支招：先从不脱发开始...10. 改变精子速度，可以影响后代性别？收起

杨震，北京大学化学与分子工程学院长江特聘教授，北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院院长，杰出的化学家。研究兴趣：复杂天然产物的全合成，包括五味子家族重要天然产物的多样性导向合成与其他小分子的合成，主要方法学或合成策略基石为基于硫脲化学的Pauson-Khand反应（Schindilactone A）、IMDA反应（Maocrystal V、Caribenol A等）以及近期发表的Rh催化方法学合成双四级碳二环体系（Nature Commun.）等。杨震的童年是孤独的，因父母被批斗，从小受人欺负。1990年代初，杨震在美国斯克利普斯研究所完成了天然紫杉醇的首次人工全合成，轰动世界。正当意气风发之时，杨震在一次实验爆炸中重度烧伤，差点截肢，在医院昏迷了近两周。九死一生，他对生命做了三个承诺：不做坏事、同情、尊重宗教。2001年，杨震回到中国，参与建设北京大学深圳研究生院。孤独是种力量和大多数出生在20世纪60年代初的人一样，我童年的记忆多是难以忘却的孤独。在物质极为匮乏的时代，作为家里第七个孩子，我的出生并没有收获什么祝福。母亲很疼我，三个哥哥和三个姐姐也都疼我，但是深深的孤独感从未离开过我。小时候的我性格孤僻，常常一个人出门转，所以常常走丢。哥哥姐姐对我小时候的记忆就是一个小脑袋从门后面探出来，怯生生地观察外面的世界。后来我养成了自己跟自己说话、自己跟自己娱乐、自己做玩具，什么都是自己的习惯，这整个经历和过程养成了我独自思考的习惯。因为出去玩也好，自己玩也好，我总是自己问自己一些东西，后来我知道这恰恰是思想升华的时候。图源：杨震课题组我是在沈阳出生的，七岁的时候全家下乡了。爸爸是留日归来的学者，日伪时期在辽宁省丹东市凤城县石桥子中学任教，这段历史后来成了我们全家的痛。由于爸爸当时会说日语，他负责的学校又帮助日本人种粮食，因此，在“文革”期间爸爸吃尽了苦头。1971年，我们全家从沈阳被遣送回爸爸当初做老师的凤城县。那时候，爸爸经常被批斗。头一天批判他，第二天就批判我，因为批判他的时候我没参加。我不能参加啊！那很惨的！就跟现在看的很多片儿一样，挂着大牌子，揪着头发，戴着砖，我没法看那个画面，所以就跑了。第二天学校就把我揪出来，然后批判我，说我是改造不好的人的子女。我小时候上学很艰难的，人家走大路，我只能爬山路，因为我要走大路的话就得给买路钱，我要不给，他们就打我。当时我母亲还有些零钱给我，一般她给我五分钱，希望我中午可以买点吃的，但那些钱我很少花，基本上都是买路了。走到那儿把钱给他们，今天就不挨揍，我要是没钱，就不能走那条道。为了躲他们，我习惯走另一条道，真的很恐怖的，狼啊什么的野兽都有。但我胆子逐渐大了起来，后来养成了一个挑战权威、仇视优越感的习惯。正因为我从小受到弱势群体的待遇，我一直同情弱者。从那个时候起，我就觉得弱不一定是软弱，只是人生的一个经历过程，这个感悟对我一生都很重要。一般来讲，我跟任何人相处，只要他不欺负人，我们都是好朋友，一旦他出现欺负人的时候，就碰到我的底线了。慢慢养成的这种独立、刚强、不怕苦的性格，对我整个化学研究生涯有很大的帮助。单纯专注就好我是药学院的学生，化学基础并不太好，有机会师从香港中文大学黄乃正院士，我真的很幸运。那时候年轻的我对世界充满好奇，也从来不计较多干活，在实验室里，我愿意帮助任何人做实验。随着时间的推移，我像个神童，搞定越来越多的实验，连黄教授也非常吃惊。当时我身体很棒，喜欢打网球，打球的对手是曾经参加香港公开赛的香港中文大学冠军，我俩每天早晨晨练。我没受过什么专业训练，但是大家都夸我网球水平进步很快，体力好，技术也不错。在香港中文大学的日子过得飞快，成长得也飞快，收获很多，真的很幸福。当黄教授推荐我到美国斯克利普斯研究所追随当时合成化学界的一代宗师尼克劳（Nicolaou）教授读博士后时，我并没有太多伟大的理想。当时我和太太说，就想去赚两万美金，然后我就回来。刚到美国的时候，我基本上没有什么休息的概念。我是跟着我的实验来睡觉的，就是它几点结束了，我就几点醒。那时候我的生活简单得一塌糊涂，人家买车我不买，我骑自行车，一方面可以锻炼身体，另一方面省钱。我自己因为是穷孩子，什么都会做。我做饭很好吃，自己带饭很省钱，基本上一个星期花不了多少钱。人家到美国先去学习英文，我哪儿也不去，天天在实验室干活。后来他们问我为什么不学英文，我说，在美国说英文有用吗？那时候我还有很多小时候的心理阴影，有时候我觉得自己像个奴隶。我一心一意想着两件事：第一是别被老板提前炒鱿鱼，第二是挣完两万美金我就回家。那时在实验室里，任何人需要帮忙都愿意找我，我无代价地给他们干活，帮他们备料，做各种各样的反应。我当时在想，我时间不多，必须要学到我希望学到的东西。怎么学？跟人家讲“你教我”？这样是不会有人教我的。那怎么办？“我帮你干活啊！”这个是最有效的，因为他要想让你干活，他必须把真的东西告诉你，否则你把它就给做坏了，这个时候你学到的知识就全是真正的好知识。我刚到美国时和导师之间的关系很微妙。第一天去研究所见导师时，他搂着我脖子，很亲切，随后的两个月，他就再也不理我了。我问周围的同事：“教授咋不跟我说话呢？”同事告诉我，等我做出东西来，教授才会理我。我后来理解此“冷处理”是教授的一种特殊管理方式，并且逐渐接受这种会让人去思考的方式。但在当时，刚到异国他乡的我觉得很受伤，所以，我在实验室有些古怪的行为。比如：实验室经常拍照片，我从来不参加。因为我觉得既然你不喜欢我，我就不跟你照相。好几次实验室的秘书都跟我说：今天又照相，你能不能不走？我还是溜走了。回想起来，青年时代的我幼稚而倔强，所以今天我也可以理解年轻人，哪怕有些小古怪也没关系，我也无条件地爱他们。图源：杨震课题组世界的新星20世纪60年代，美国政府曾经有两个诺言：一个是关于登月的阿波罗计划，另一个是征服肿瘤。这两个科学诺言当时震惊世界。阿波罗登月70年代初就实现了，但征服肿瘤一直遥遥无期。人是由受精卵发育而来的二倍体生物个体，称为二倍体。细胞的复制过程遵循2、4、8、16……法则，可用2n表示。细胞复制过程涉及一种叫微管蛋白的关键物质，简单来说，微管蛋白在细胞中的功能就像房屋中的砖块，细胞的复制是将这些“砖块”有序地重组，构建成两个独立的细胞。人体正常细胞的复制过程可控，而肿瘤细胞则是一类“细胞复制”无法控制的癌变细胞。从细胞复制的角度来讲，如果能够阻止“砖块”的解聚，是不是就影响房间的分化？如果找到外来物种能有效地抑制“肿瘤细胞的复制”机制，不让这类“砖块”解聚，那事实上我们就可以抑制肿瘤的扩散了。然后再通过其他的化学手段、治疗手段，就可以抑制或治愈肿瘤了。1962年，美国植物学家巴克莱（Arthur S. Barclay）采集了加州杉树（Pacific yew, Taxus Brevifolia）的树皮。1964年，美国北卡罗来纳大学的沃尔（Monroe E. Wall）和瓦尼（Mansukh C. Wani）教授从树皮中分离得到具有抗肿瘤活性的紫杉醇。1971年经X光衍射分析确定了紫杉醇的结构。但由于它的溶解度不好和分离上的困难，他们没有继续研究该物质，并将它放到美国国家癌症研究所（NCI）的化合物库里。1979年，美国纽约叶史瓦大学（Yeshiva University）的霍维茨（Susan B. Horwitz）教授发现紫杉醇是通过抑制微管蛋白的解聚实现它的抗肿瘤效果。从机制上来讲，紫杉醇正是人们一直在寻找的物质。人类没法模拟天然产物，这个是进化的结果。紫杉醇的发现是人类药物发展史中的一次伟大发现，给人类治疗癌症带来了曙光，并启示人类发现更加有效的抗癌药物。尽管我是药物学毕业的学生，但是对这种时髦的东西不怎么感兴趣，不知道紫杉醇是什么东西，只知道很重要，能治疗癌症，但不知道它在药物研发历史中有如此重要的地位。因为紫杉醇不仅是科学家打开生命大门的一把钥匙，而且还是医院治疗癌症的一线药物——肿瘤药目录表里第一个抗癌药就是紫杉醇。当时世界各大公司、著名的研究室，都在纷纷竞争来实现这个分子的全合成。1992年我去美国，正好赶上这个末班车。当时很多实验室，其中包括斯坦福大学和哥伦比亚大学的课题组，宣称他们即将完成紫杉醇全合成。我的导师当时介入该分子的全合成研究不久，因此，需要更多的人手参加此项工作。于是，他问我想成名吗，我说想，他说做这个就能成名，我说，好，谢谢。六个月后，我奇迹般地将紫杉醇的模型做出来了。最终，我们经过近两年的日夜奋斗，完成了天然紫杉醇的首次人工全合成。这项工作轰动了世界，杨震这个名字也被很多人熟悉起来。好多人都说，这个杨震是过去沈阳药学院的那个杨震吗？是不是同名同姓的？当我做完紫杉醇的时候，有一天导师把我拉到办公室，说：“你不是一直想跟我照相吗？来吧！”九死一生问苍天紫杉醇将我变成举世瞩目的新星，1996年我又完成了抗癌药埃博霉素的首次全合成，1998年完成了抗神经毒素Brevetoxin A 的首次全合成。等我做完这三个复杂天然产物，我觉得我已经领悟了合成化学。那个时候“人类基因组”即将解密，当时“化学基因组织”的发起人之一哈佛大学的施莱伯（Schreiber）教授，讲人类基因组解密之后，两万多个基因如果能被有效调控，人类就不会有疾病的困扰了。当时我一听，觉得这才是我的梦想。1994年做完紫杉醇后，我开始骄傲起来。好多次教会请我去参加他们的聚会，一次我开玩笑说：“上帝，你就别挂在那儿啦，也不干活！下来干活吧，像我一样。”不到半年，在一次实验过程中不幸发生了爆炸，当时我重度烧伤，达到30%以上，在医院昏迷了近两周。从医院出来之后，我全身的皮肤全移动了，因为30%的烧伤我需要植两次皮。第一次是拿下我身体30%的皮用来保护我身体被烧伤的部位，防止感染，而第二次植皮才用于治疗。当时医生说我要截肢，我问截几个肢，他说可能截我的右手。我想了一下，说没有右手的话，有左手还可以活。后来有一天我的身体出现了感染，医生就说可能要截双肢。当时我想了半天，不知道没有双手的人该怎么生活，我说那我就不活了。然后医生说，这就看造化了。多亏我身体好，要是身体不好就活不下来了。烧伤病人治疗上与一般的病人不同，烧伤病人不能输液，因为一输液就水肿。为了避免水肿，烧伤病人需要输高浓度的生理盐水，让你脱水。那个高浓度生理盐水的脱水过程真叫人难熬，我的嘴和舌头当时干得像锯锉一样。起初的四周时间，我因为全麻醉移植后太痛，基本上都是在做梦，梦见在水里或者是在冰窖里，就是想喝水。我太太那时候天天给我拿纸蘸水点在嘴唇上。因为身体素质很好，到最后恢复过来，胳膊也没截。恢复期间他们也很佩服我，医生问我有什么梦想，我说我还想回实验室，他说我得配合他，因为我做实验要用我的手。图源：杨震课题组当我手背上的皮肤刚愈合时，他为了不让手背结痂，就用胶带把手掌和手指头缠成拳头状，缠到一定的时候他一使劲，把关节上所有的皮重新打破，血都喷了出来，整个纱布、胶带全是血。就这样，他让我手指的关节部位又复活了。有个德国的女护士，我很感激她。她每次给我做处理的时候，把皮撕开之前她就先哭了，说：“你不是想回到实验室吗？求你忍住，对不起、对不起。”很多时候，我总是忙着安慰她，忘了一些痛。当时胳膊是三度烧伤，胸和脸是二度烧伤，耳朵都烧没了，后来做了几次手术才得以恢复。很多人不相信我有这样的经历，我跟别人讲这个的时候，他们就让我好好编，我跟他们说这是我受过的磨难。我当时出院后是不需要再工作了，因为我拿到了美国的终身残废保险。看完那封信之后我流泪了，当即就把信撕掉了。我儿子当时很小，才九岁，他说：“爸，那很多很多钱呢！”我当时跟他说：“不能要这个！你爸不仅不能靠别人养活，而且还要养活别人。”这对他后期性格的形成影响很大。我儿子很刚强，很自立，我们根本就没有管过他，他自己成长得很好。他本科在康奈尔大学学生物，在加州大学圣地亚哥分校读脑神经生物学博士，现在在该校做博士后。他是很优秀的小伙子，他见证了我整个的过程，这是他生命的营养。在这个九死一生的过程中，我的灵魂得到了一次提升，小时候的那些仇恨在这个过程当中全部被清洗掉了。图源：杨震课题组从那以后，我对生命有三个承诺。第一个是不会再做坏事。我可以不做好事，但我绝不做坏事。我不能说我不犯错误，但我不会主动去犯错误，更不会报复、陷害、做偷抢之类的事情。第二个就是同情。我早期对吸毒人员很不尊重，看不起他们。我从医院出来之后，用了吗啡，但要戒掉吗啡的时候，那个痛苦很难控制。从那以后，我就对所有的吸毒人员有了重新的认识，他们是一群失落的人，不应该被歧视。我改变了很多这种以前的想法。第三个就是尊重宗教。尽管出身不太好，但我一直努力向上。我学习好、听话，反正在学校里头，什么事情我都是努力去做。以前我对宗教是反对的，也没工夫去学，带有很大的偏见。从那以后我对宗教不评论，也不反对。我在病床上痛不欲生的时候，医院里很多医护人员来探望我，他们以一种仰慕英雄的目光注视着我，表达他们的感激。因为我的导师告诉他们我是“合成紫杉醇抗癌药的英雄”。许多个深夜痛彻心扉的时刻，我需要吗啡才可以挺过去。后来医生告诉我，对烧伤病人的伤害70％来自于病人精神上的痛苦，30％才是伤痛引起的，因此，病人的休息和睡眠很关键。带着这个信念，我积极配合治疗，努力睡觉，恢复得很快，半年后基本上不需要用纱布了。后来这家医院里一旦遇到需要心理战的人，他们就去跟那些人说：“曾经有个博士很厉害啊，人家很坚强，配合医生的治疗，恢复就很快啊，人家已经又回到实验室工作了！什么叫博士啊，就是有梦想的人！”我知道是医院里的药救了我的命。在医院里，当我痛得又蹦又跳时，一看到护士拿着装有吗啡的针，还没有给我打呢，我就开始安静了，那个时候我才知道药是多么重要。多少次我安静下来，内心都感慨这神奇的世界。上天啊，我该如何回报这救命之恩？忽然间我懂了，上天用这么艰难的方式，赋予了我一个伟大的梦想：去做药的研发，以此去回报这世界的救命之恩。我立志做药，这个理念本身就是回报吧，选择做药救人，这是我生命的最高境界！于是，我选择了放弃眼前已经让我赫赫有名的领域，重新开始进入一个新领域，去哈佛组建自己的实验室，开展化学生物学研究，开发药物，拯救病痛中的人们。离开哈佛，跟随林建华回家到了哈佛，我成为哈佛大学医学院化学与细胞生物学研究所的研究员，率先开展了基于活性天然产物的结构多样性导向的组合合成研究。很快实验室就产生了一些抗癌和抗病毒药物的先导化合物。后来华尔街的投资人来找我，说我做得不错，大家很喜欢我，何大一（戴维何）愿意跟我一起开公司。我说好啊，但是我真对社会很不了解，我没钱。他说我不用投钱。我说那怎么合作公司。他说他们出钱，我做。我说做赢了，行，做输了，我拿什么赔？他说我不用赔。我当时才意识到美国潜在的魅力，你可以靠能力去吸引资本。何大一听说我不错，各方面、人品都挺好的，然后他就说我们一块做公司吧。我就跟他在纽约创建了抗病毒药物研发公司，我也成为该公司的五位发起人之一。很幸运，我一直跟他干了八年多，我们俩很好。到哈佛医学院工作是我生命中莫大的幸运。在那里，我使用世界上最先进的仪器设备来从事科研工作，遇到了最优秀和最聪明的学生，见到了梦寐以求的科学大师并能亲耳聆听他们的演讲。但随着时间的推移，我开始渐渐感到孤独。当时中美之间的知识产权纠纷带给我许多无形的困惑和压力。我一直在想，一个民族不强大，你在哪儿都一样。我就跟尼克劳教授讲我现在很不开心。2001年，时任北大化学院院长、现任北大校长的林建华校长请来访的尼克劳教授帮忙推荐做有机合成的年轻人回北大任职。尼克劳教授就推荐了我，他找我说：“你们中国的哈佛需要人，你愿意回去吗？”林建华校长也问我：“你愿意回来？”我说：“我愿意！”他说：“为什么呢？”我说：“吃了这么多苦，就这么待在美国，不甘心。”所以我回来了，义无反顾。我早期回来的时候，我跟何大一的公司每年给我的北大实验室十万美金，整整七年，支持我们实验室运行。与何大一等人的接触教会了我爱惜人才。我早期在北大的一些学生一拿到美国高校的录取通知书之后，就经常不在实验室工作了。为什么？他们说要去做家教，挣钱买机票，因为他们当中的一些人来自农村。我知道之后就说你们不用再挣钱了，我给你们买机票的钱。因此，一些早期学生的机票都是我买的。人生很多时候就是缘分。回国后每天追剧、跑步是我的娱乐活动。追剧是因为没过多的时间去接触现实社会，希望通过看电视剧来学习新语言、新概念，增强与学生沟通的能力。我也喜欢帝王片，最近又看了《康熙王朝》和《武则天》，希望通过电视剧了解历史。有趣的是在自己年龄的不同阶段，看这些史剧的感受也不同，常常发现对历史人物有全新的认识。《武则天》里面的一句歌词我很喜欢：“回头看是善是恶，还是千古的迷惑。”回来之后我就到深圳建设北京大学深圳研究生院，早期跟林建华一起戴着安全帽建校区，和吴云东院士、邓宏魁等一起开始了创业一样的生涯。我们建了一个化学生物学实验室，后来变成学院，现在又变成国家重点实验室，一步一步地推进。事实上这是筑梦的过程，也是必然的结果。我尊重海闻，尊重吴云东，他们都是有梦的人，不是机会主义者。我骨子里头也是天生的爱国主义者。我很认同一句话——跟国家和民族一起爬坡。我当时觉得国家没钱，就像我们家很穷，但是“儿不嫌母丑，狗不嫌家贫”。回国参加建设，是我们这代知识分子无比重要的责任，也是无上的荣光。深圳真的很好，早晨醒来之后吃饭，然后就到办公室，中午太太就做好饭了，吃完了休息一会，一直工作到晚上七八点钟，然后回家吃饭。深圳给我一种很像加州的感觉，没有那种地域的文化，大家都很平等。从办事效率来看，深圳在中国是最好的，它没有官气，你能明显感觉到，官员是跟你同步的，真是跟你同甘苦，很多事情让人很感动。图源：北京大学深圳研究生院北大深圳是学者筑梦的地方。今天我们拥有了“省部共建肿瘤化学基因组国家重点实验室”，深圳唯一从事基础研究的国家重点实验室。我很感谢林建华、海闻和吴云东对我的支持和鼓励。我们的梦想是做出中国第一原创新药，一个伟大的民族不能老借助世界的文明来发展自己，中国要对人类做贡献。这个梦能不能实现我不知道，因为做药事实上是一个建立在科学上的机遇，你就算再努力，有些时候你未必有这个幸运。做药的过程是个统计学，人多了，总会有人有好运。好多人都说，你怎么每天都是这么激情满怀的？我就说因为周围的人让你不得不充满激情，他们给你永远品味不完的精神食粮。我要再提一下我的好朋友，也是早期创建我们新药研发平台的著名生物学家邓宏魁，他是个angel（天使），为科学而生，在自己世界里活着。我的人生很幸运，一路走来让我结识了许许多多值得为他们骄傲的人。事实上，我只是一个很普通的人，通过与这些杰出的人士结识，我的人生品位确实提高了很多很多。来源：《我在北大当教授》、杨震课题组收起

获奖的小学生引争议自从西南交通大学曝出本校教授女儿保研中国科学技术大学的丑闻后，新闻媒体把越来越多的目光聚焦在教育公平上，特别是高校教授家庭的子女，他们可以轻易获得父母的“栽培下”，通过各类科研奖项弥补学业上的不足，走进名校最强的学院，即便是本科挂科也可以顺利保研至全国顶尖科研名校中国科学技术大学，因此在高考招录之际，又有了更多的新闻爆料，首先是云南省中科院研究员父母为还在小学学习写作文的孩子，写出“C10orf67在结直肠癌发生发展中的功能与机制研究”超过博士实力的论文，获得第34届云南省青少年科技创新成果项目（小学组）一等奖奖项后，又有新闻媒体曝光了武汉市两名小学生研究“茶多酚抗肿瘤”获得小学组三等奖的新闻，而这两名获奖的小学生的关系不仅是同校的学生，而且还是姐弟的关系，他们的父亲则是武汉大学院士候选人之一的李红良教授。武汉大学的知名教授李红良教授不仅是武汉大学的博士生导师，二级教授，而且还是国家杰出青年基金获得者、科技部中青年科技创新领军人才 、国家“万人计划”领军人才，作为1974年出生的李红良教授，成为武汉大学最近几年迅速崛起的科研明星，不仅在2017年，一年内连续发出4篇《自然医学》高影响因子杂志，并且在2017年11月18日获得号称中国诺贝尔医学奖的谈家桢生命科学奖，年龄占据优势，荣誉占据优势，因此李红良教授也是武汉大学力捧的院士候选人之一。而令武汉大学李红良教授火爆网络的事件，则是和曾经北京大学生命科学院院长饶毅教授之间的恩怨，饶毅在网络中公开质疑李红良存在科研造假，但是由于缺乏有利的科研证据，科研期刊未作撤稿处理，武汉大学学术委员会审查也仅仅是带有一定的瑕疵，但并不属于科研学术造假。小学生研究的茶多酚肿瘤研究相比云南省中科院研究员夫妇给自己孩子写的”C10orf67在结直肠癌发生发展中的功能与机制研究“，其实武汉大学李红良教授的两名在攻读小学孩子研究的”茶多酚抗肿瘤“研究并不太夸张，首先李红良作为武汉大学基础医学院的院长，本专业就是生物医学，”茶多酚抗肿瘤“的实验设计主要是兴趣诱导，该项生物实验，采用对比观察实验中的动物抓取、称重、小鼠药物注射、肿瘤测量等简单操作，因此也仅仅获得小学组三等奖，并不存在象云南小学生那么梦幻的科研实验，因此相比云南省青少年科技创新大赛组委会决定撤消该项目第34届云南省青少年科技创新成果项目（小学组）一等奖奖项，收回奖牌和证书的决定，武汉市组委会对于网络质疑则提出相关解释，不能因为让一件违规的事件，造成对小学生从小科研培养塑造的影响。收起

来源：智通财经网本文来自微信公众号“商图药讯”。2017年12月为规范和指导按照药品研发及注册的细胞治疗产品的研究与评价工作，国家食品药品监督管理总局组织发布《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)》(见附件)。2020年7月6日药品审评中心发布 “细胞和基因治疗产品技术评价与监管体系研究”项目首个技术指南《免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则(征求意见稿)》。2020年7月10日专注于T细胞免疫治疗研发及商业化的永泰生物在香港联交所主板挂牌上市。8月15日，中国科协发布了10个对技术和产业具有关键作用的工程难题。首个难题是：如何开发新型免疫细胞在肿瘤治疗中的新途径和新技术?对于细胞治疗领域，国内近年来一直致力于法规监管、行业政策的不断完善，随着技术的不断突破与体制的成熟建设，细胞免疫领域的前景令人期待。IGC组委特邀永泰生物-B(06978)首席执行官兼首席技术官王歈博士进行会前专访，谈谈目前国内细胞治疗的技术与挑战，分享技术研发中的多重考量思路。王博士主要负责管理本集团整体营运、制定本集团科学发展战略计划并统筹研发工作。王博士毕业于北京大学并获得免疫学博士学位。王博士在医学研究领域拥有逾25年经验，在癌症医治领域取得了重要的研究成果，在癌症研究及免疫学相关学术期刊上发表了多篇科学文章。Q1 IGC组委：您在肿瘤免疫治疗领域及细胞药品研究方面拥有逾25年的经验，您如何看待目前的国内发展?国内即将迎来首款细胞治疗产品的上市，您认为细胞治疗行业未来的发展趋势如何?王歈博士：国内药监局在2017年明确把细胞产品归属为药品管理后，整体国内细胞治疗的发展形势快速且向好，也受到众多投资者的青睐，我也非常看好国内细胞治疗行业的发展。但是机遇与挑战并存，我认为目前的挑战是同质化问题会导致产业化竞争，但同时也促使行业同仁对于生产工艺、疗效及安全性等方面有了更高的追求，对于基本工业的发展是有益的。目前国内也都在尝试各种发展路径，虽然道阻且长但是未来可期。未来10-20年内，细胞治疗可能会成为大家研发的主要方向，比如从CAR-T治疗的疗效到普通免疫治疗如PD-1抗体治疗疗效，大家都认可其有效性。那么我们现在需要做的是找到某种方式能够让产品对不同肿瘤患者有效。目前主要以抗体。大分子药物做肿瘤治疗，可能在2050年，细胞治疗则可能成为主流治疗，因为它具有活性，可以在体内长期存活，所以它是治疗肿瘤的重要手段，对于未来的发展我非常看好。Q2 IGC组委：永泰生物-B(06978)进展最快的 EAL属多靶点细胞免疫治疗产品，是中国首款也是唯一一款获准直接进入实体瘤治疗II/III期临床试验的免疫细胞产品，研发进度位于行业翘楚。您能分享下，在实体瘤靶点选择和细胞治疗技术研发中最需要考量哪些因素?王歈博士：我认为实体瘤靶点最需要考量的因素是：1)多靶点。因为肿瘤具有异质性，同一个病人的肿瘤细胞群体中的各细胞表达的分子各有不同，如果要治疗表达分子不同的肿瘤，就需要尽可能覆盖所有靶点，如此才会具有良好的治疗效果。2)靶向药物的耐药性，中位有效期通常是10个月。肿瘤的异质性会导致治疗期间高表达靶标分子的肿瘤会被杀死，但是剩下的靶标分子表达较低或不表达的细胞会继续生长。因此如果无法解决实体瘤靶点代表性的肿瘤细胞表达的分子，治疗可能很快失效。这是我们在靶点选择时候特别需要关注的一个问题。3)单靶点。目前CAR-T之所以有效是因为它靶向组织细胞，比如CD19表达在B细胞系祖细胞一直到浆细胞的早期，在治疗期间，表达CD19的B细胞，包括肿瘤细胞与正常细胞都会被杀死。人体没有B细胞，我们通过一定的药物干预，可以维持个体的生存。但是实体瘤中，比如肝癌就无法使用这种治疗路径，因为杀死所有的正常肝细胞会导致死亡。多靶点的同时又要考虑特异性，只在肿瘤细胞中表达而不在正常细胞中表达，是阻碍免疫治疗在实体瘤中进行的重要原因。因此我认为多靶点与特异性是实体瘤靶点选择中最需要考量的因素。此外，细胞治疗技术研发中的因素考量：一旦确定靶点，对工艺是否稳健的考量就尤为重要。原材料来源于患者的个体血液，千差万别，如何使原材料通过工艺适应于绝大数患者，对工艺要求是非常高的，需要着重考虑。第二点，原材料的选择也是很重要的挑战。在公共卫生事件和美国贸易战背景下，工艺研究时原材料除了血液还有其他很多，如果供货商不供货怎么办，这就会涉及基础工业发展层面。高质量、符合细胞产品生产要求的原材料如果能实现在国内本土化生产，会对细胞治疗的行业发展有极大的助力。Q3 IGC组委：永泰生物是国内最早将个体化免疫细胞制剂按照药品注册研究并向国家药监局申报新药临床研究批件的企业，在临床研究中积累了丰富的经验。您认为在临床研究过程中最需要注意哪些关键环节和要素?王歈博士：最重要的是临床试验的设计，临床试验是依据临床试验方案来进行的，需要注意：1)适应症一定需要考虑周全，入组患者不同于动物实验。2)研究的终点指标。考虑合适的终点，什么终点指标是作为判断临床试验是否有效的重要指标，否则时间是不可控的，这一点非常重要。3)联合用药的设计。一定需要考虑免疫治疗的特殊性，怎么进行联合特别重要。给药的方式或者顺序不一样可能会导致药物作用的失败，总体要考虑免疫细胞的特点以及什么样的联合用药方案能够在临床上得到好的数据结果。Q4 IGC组委：您在个体化细胞产品的规范化和规模化生产工艺和质量研究方面也有着丰富的经验。您认为细胞产品产业化过程中最需要考虑哪些质控因素?王歈博士：质控因素和无菌药品生产很类似，如果严格按照国家药监局要求的GMP标准做产品，质量完全能够得到控制。在工艺考量中我认为最重要是：如何实现适合企业产品自身的自动化。因为生产批次太多，我们的EAL产品一千个病人需要输入2万次，也就是一年两万批次的产量。但如果只治疗一千个病人，产品的覆盖面就太小了，而治疗一万个病人就要生产20万批次。自动化问题能解决很多我们特别关注的生产过程中的效能和无菌化控制。因此，细胞治疗行业一定要实现电子计算机管理下的自动化，才能让个体化的细胞治疗产品实现真正的工业化。Q5 IGC组委：祝贺永泰生物港股成功上市!产品 EAL有望快速商业化的同时，永泰生物在其他研发管线进展情况如何?未来您和您的团队将有哪些战略布局，以加快细胞制品开发与上市进程?王歈博士：目前核心产品EAL在临床试验中，希望试验得到统计学差异结果后向药监局提出EAL的上市申请。同时我们团队也在致力于另外3个产品的研发：1)aT19是非常重要的一款疫苗产品，在动物试验中，我们发现aT19和CAR-T-19联合应用时，可以让CAR-T-19产生免疫记忆细胞，使动物肿瘤不再复发。因此，这是我们寄希望于能够治愈CD19阳性白血病的一款产品。它基于CAR-T-19产生，此前CAR-T-19已经上报药监局并得到补充研究意见，预计本月补充研究会提交至药监局，希望在此基础上aT19明年能够申报IND。如果能够在临床上验证该项免疫治疗方法能够维持CAR-T-19在人体内记忆细胞的长期存活，那么患者就不会再有CD19阳性的复发，距离治愈肿瘤迈进一大步。2)CAR-T-19-DNR是针对CD细胞淋巴瘤的在研产品。因为在肿瘤组织局部有很多的抑制分子，其中有个抑制能力特别强的分子叫TGF- β，所以我们在CAR-T-19-DNR基础上加上了其信号传导的抑制因子，将它接入CAR细胞上，这样就可能不受TGF- β的抑制影响，疗效也可能因此更好。目前初步验证是成功的，期望明年是否可以申报IND并提高B细胞淋巴瘤的治疗效果。3)在T细胞肿瘤中我们找到靶标分子CD43。该分子在正常细胞中表达，在肿瘤细胞中，其表达的分子结构有了特殊的变化，我们的抗体能够识别变化的部分。我们将该抗体做成CAR-T-43后，在体外研究中发现其具有良好的杀伤T细胞淋巴瘤的效果。我们预计在下月能够进行体内药效研究，如果可以被证实有效性，那么期望预计明年可以申报IND。以上是CAR-T系列的3款在研产品。此外我们也在推进TCR-T系列产品的研发，第一个靶点我们还是选择国际证实了安全有效的靶点NY-ESO-1的TCR-T，目前的基础工艺研究已经完成。我们希望在明年内完成临床前研究并申请IND。另外我们在进行针对病毒的TCR基因的筛选，希望做到TCR-T细胞。比如骨髓移植后CMV、EBV感染，包括EBV诱导后的鼻咽癌、淋巴癌也是我们研究的发展方向。整体来看以上是目前公司整个研发管线的状况。永泰生物在研产品管线(来源：永泰生物官网)永泰生物王歈博士受邀将出席IGC论坛现场，分享基于T细胞的免疫治疗产品研发和临床研究的经验之道。更多精彩敬请持续关注IGC 2020!（编辑：郭璇）收起

来源：经济学家圈施一公：我差点成为中国第一个卖保险的人，当时有六位数的工资。本文为2015年8月27日，施一公院士为清华大学2015级研究生新生主讲了题为“少年壮志不言愁”的报告。本文摘编自报告现场实录。选专业应该凭啥？我告诉学生，凭未来世界的需求。如果对科研不感兴趣、没想好未来发展该怎么办？其实我在你们这个年龄的时候，也就是二十几年前，我也没有想好，也非常迷茫。当时的迷茫来自很多方面，其中就包括大学选专业。我不像在座的一些人，大学入学时就知道自己想学什么。我当时保送大学，报名的清华的第一专业可能大家想不到，是机械系。在报机械系之前还报名了北大的物理系。直到85年5月份清华老师来招生时对我说，生物化学是21世纪的科学。我当时是第一次把生物和化学连接在一起，觉得豁然开朗——原来生物化学是21世纪的科学！于是阴差阳错地上了生命科学这条船。我是数学竞赛河南省第一名，保送到清华，数理能力很强。在清华的时候生物学的不好，于是修了数学双学位，通过加强数学物理课程的学习来弥补生物成绩的不足，来让我的成绩排名第一。那选专业应该凭啥？我告诉学生，凭未来世界的需求。这个世界的发展不以在座的某一个人的意志为转移，也不以媒体宣传为转移，更不以毕业之后能否找到工作为转移。这个世界的发展中，一半以上的学术问题来自对人类的关注，叫做生命科学。不管国内就业情况怎么样，其他学科情况怎么样，但大生命学科在21世纪是最大的学科。我觉得在你选择专业的时候，凭兴趣挺好，没有兴趣的时候可以培养兴趣。有时我在想，人是善变的，你的其他方面可以变，为什么专业是不能变的？一项业余爱好可能你很喜欢，但天天做可能会使你厌烦。我认为做一件事，完全凭兴趣的话，对我而言不靠谱。大学期间我对生物真的是深恶痛绝，因为学不好。我的遗传学实验、遗传课、细胞学实验、细胞课在班上都是中下。89年，我在清华提前一年毕业。当时我对学术没有兴趣，而对从政感兴趣。我认为从政可以改变一个社会，可以为老百姓说话、做事。我当时想去从政。而从政又没有门儿，觉得要先去经商。所以当时和清华大学科技批发总公司签订了一个代表公司去香港经商的机会，做公关。你们难以想象吧？结果就业合同因故被撕毁。我纠结一晚后，决定考托福GRE出国。在霍普金斯的5年读博期间，因为我对专业没有想好，前两年一直非常纠结。平时精力很好，一看文章就睡着；听讲座也是，听了十分钟就睡过去了，大家一鼓掌我就醒了，正好大家一块走。我直到博士三年级才出了一点感觉，发现我也能做一点东西；到了博士四年级信心大增，因为结果出来了。1995年4月12日，博士学位答辩以后，我还是不清楚自己会做什么。我始终没有忘记自己在清华的时候，曾是清华活跃的一分子，小发明协会的副会长，还参与了很多课外活动，做公关，所以我想也许我可以从商。所以我还面试了大都会中国区首席代表的职位，卖保险，而且拿到了offer。我差点成为中国第一个卖保险的人，当时有六位数的工资。在博士毕业之后我还设立了自己的公司，和两个哥们一起做中美间贸易交流，这个经历也很有意思。1995年11月，我下定决心还是走学术这条路。当年12月我写了一篇日记，我说，该去explore的机会，你也都explore了，现在轮到你静下心来，从此之后不再起二心，好好做学术。从那以后，我主要精力都放在做学术上，我也告诉自己这（种兴趣）一定可以培养起来。在座如果有同学感觉对所学领域没有兴趣的话，我想你比不过我。我也劝在座的同学，当你有迷茫的时候，我建议你们，不要觉得只有把你的迷茫、把你所有问题解决了才能走下一步，我很不认可。我认可一点：不要给自己理由——当你觉得兴趣不足、没有坚定信心、家里出了事情、需要克服心理阴影、面对痛苦往前走的时候，不论家庭、个人生活、兴趣爱好等方面出现什么状况，你应该全力以赴，应该处理好自己的生活，往前走。不要给自己理由。因为你一旦掉队了以后，你的心态会改变，很难把心态纠正过来。正确认识自己我觉得，很多情况下，你的个性决定了你的将来。同学可能认为老师很自信，我想告诉大家，我求学时的自卑现在已经没有了，只是偶尔有insecurity的感觉。但我求学的过程当中，从小学到中学到大学到博士阶段，我一直是一个非常自卑的人。可能大家很难想象。举个例子，高中的时候化学老师解释“勒夏特列原理”，我那时候开小差，没听懂。后来看书竟然也看不懂，觉得崩溃了。我总觉得班上其他同学都比我聪明，真的感到自卑。放眼望向你周围，当别人和你差不多聪明的时候，你会觉得别人比你聪明。所以当你觉得别人比你聪明的时候，他并不一定比你聪明，不要太自卑。同时，我还有一个性格特点是好胜。在座的同学可能很多和我一样，如果不好胜、不自强也很难走到今天，但特别好胜、特别自强的人也更容易受打击，也更容易自卑。高中以来我总是觉得自己不聪明，所以总是很刻苦，总觉得我是笨鸟先飞。举个例子。我什么地方都好胜，在清华体检时，我身高不高，又不能踮脚尖；所以测坐高时我拼命往上拱了拱，结果我身高不到全班前五，坐高全班第一。当时我还没有想明白，我还沾沾自喜，终于有一项第一了。直到有一位同学提醒我的时候，我突然自卑油然而生。我就问我的教练：“孙老师，我的腿短吗？” 孙老师的回答非常艺术，说：“一公，你训练很刻苦 ，你的身体条件能取得今天的成绩很不容易了。”我们家从来没出过运动员，就我一个。我的哥哥姐姐、我的父母都不是运动员，我是二级运动员。其实也蛮有意思的，可能和我的性格有关，就是自卑和自信、好胜伴随在一起。我上初三的时候，班主任老师鼓励我报1500米。运动会前四天报名，报名的当天晚上一激动大腿抽筋了，腿都动不了，比赛的那天才恢复正常。发令枪一响我领先了整整100米，最后被倒数第二名落了整整300米。我在全校、在我们班的鼓励声中跑过了终点。初三的施一公什么都不爱就爱面子，当时在青春期发育、最爱面子的时候在同学面前丢脸了，自尊心受到了打击。但我那时候很争强好胜。运动会第二天我就开始练跑步。一年之后我的800米跑了2分17，3000米跑了10分35。孙教练让我入选校队，成为一线队员，代表清华参加比赛。其实我觉得，很多情况下，你的个性决定了你的将来。我很自卑，但我又很好胜。研究生要具备哪些素质无论什么学科，物理、工程、生物、文科，我认为最不重要的是IQ。我先说什么不重要：最不重要的素质就是你的IQ。无论什么学科，物理、工程、生物、文科，我认为最不重要的是IQ。第一，时间的付出。不要以为你可以耍小聪明，世界上没有免费的晚宴，这是亘古不变的道理。所以有时候我很反感有些人说我的成功完全是机遇，这一定是瞎掰。当然现在一般这样说是为了谦虚，但这种谦虚会误了很多学生。我不信有任何一个成功的科学家没有极大的付出。清华84—86年生物系系主任老蒲，在美国已是赫赫有名的终身讲席教授。他在美国开组会时教导学生：在我的学术生涯中，最大的诀窍是工作刻苦，每周工作时间超过60小时。我知道你们不能像我一样刻苦，但我要求你们每周工作50小时以上。他只计算你具体做实验的时间，和你真正去查阅简单的和实验相关的文献的时间。哪怕你的吃饭时间、查阅文献之后放松的一小时，都要去除。我想通过这个例子告诉大家，任何人不付出时间，一定不会有成功。第二个，方法论的改变。我的博士后导师是一个独树一帜的科学家，他只比我大一岁半，很年轻。从九十年代初起的十年中，他以通讯作者的身份在实验室做出了30篇《自然》《科学》的文章，是世界上一顶一的高手。我进入他的实验室之后，满怀希望要向他学习，希望跟他学方法论、学习思维方式、学习批判性思维。但后面发生的事情让我非常纠结，让我这才意识到，真正的批判性思维、真正的方法论应如何养成。我讲的例子都非常极端，希望大家不是简单地接受，而是去思考，因为对你的专业不一定适用。我举个例子：理科老师会讲，要广泛阅读文献，知识要宽广，要知道现代科学进展到哪儿了，要泛读，等等。其实我在霍普金斯做博士生的时候老师也是这样讲的，要读《Nature》，读《Science》，读一些刊物，我也是这样做的。到他的实验室后，我的表现欲很强。我如何让导师知道我很能干、很有见解呢？下一篇《Nature》出来的时候我仔细读，等我有很深的见解之后，去找导师讨论讨论，就能显得我很有见解了。所以有一次《Nature》发了一篇领域内的前沿文章，我就去找导师，可是导师说：“这篇文章我还没有读呢，读了以后再说吧。”我想导师可能最近比较忙，没有来得及读。过了一个月我又读了一篇文章，这篇文章已经发表了将近一个月了，也是一篇极为重要的我们领域内的文章。我又想跟他讨论，导师脸一红说，这篇文章我还没有读呢。我当时开始怀疑，他是不是不读啊？我没敢问。等到96年下半年，一位鼎鼎大名的诺贝尔奖获得者来访，邀请我的导师进行1小时的一对一学术交流。我的导师让秘书回复，他那天恰好出差不在。可是讲座那天，导师很早就来了，把自己关在办公室里，解结构、看结构、分析结构，在写文章。我当时非常疑惑。于是我问导师，像这样的人来了，你为什么不和他交流？导师的回答非常简单，他说我没有时间。我当时大胆地问他：你读文章有时间吗？他说我不读文章。我又问：不读文章如何养成科学素养？他说科学素养的养成和读最新的文章没有任何关系。科学方法论的养成和科学史有关，和重大发现的数据源有关，与科学进展到最前沿的知识没有任何关系。科学知识的最前沿只是在你做研究的时候让你知道，在领域内你所处的境地是什么样的，你是否在科学前沿，你是否在做别人已经做过的东西，仅此而已。我问导师，那你写文章的时候怎么写？他说我在写文章的时候会读一些文章。他讲得很实在。我希望大家能够问为什么，不要简单地接受一些习以为常的东西，你需要挑战过去，要有批判性思维。第三，建立批判性思维。除了方法论的改变，还包括挑战学术权威。我的博士生导师在33岁已是正教授、系主任。他的每一天都充满思考。他经常说，“怀疑是科学发现的推动力。”有一天我们开组会，他看起来特别激动，说今天我给大家演示我的一个想法，他开始写公式，满满一黑板的推演之后，一步步证明出热力学第二定律是错的。当时我们都震惊了。可是，我在他写出的公式里面发现了三处错误。当时我不敢提啊，但是后来一想，那的确是有错的时候，我哆哆嗦嗦的举起手说，我想说有第一处错误。这时，我对面的师兄说“哪儿有错？啊！哪儿有错！”我哆哆嗦嗦说完，所有同学都说我错了。这时我们实验室在争吵，老板说今天的组会到此为止。下午一点，老板找到我说，你学士是在哪个大学念的，我说Tsinghua University，是我们国家最好的大学。他说我不关心你来自哪个大学，我关心的是你学得非常好，老师一定是一位大家。在此之后，我们研究所的同事见到我便会主动给我打招呼，这让我慢慢的有了自信。这段公然鼓起勇气，用自己所学纠正系主任兼实验室导师的学术错误的经历，在我科研路上给予我无限自信，至今对我仍有很大影响。我希望我们的学生能够志存高远，脚踏实地。你要时刻记住，你认为自己行，那你就一定可以。同时还要记住，不可知足常乐！我认为的科研是一种生活方式。它让我能够无忧无虑地去思考和解决一些科学问题。但是，我们也要承担一定的社会责任，我们的研究是希望能够回报社会，为人类做出贡献。我祝愿大家能够在科学研究的道路上坚持走下去。收起

来源：财华网【财华社讯】康方生物－B(09926-HK)公布，已聘任在全球药物开发领域拥有丰富经验的倪翔博士担任医学资深副总裁，负责公司临床非肿瘤医学团队、药物警戒部门、临床质量部门等工作。收起

北京时间7月21日晚，《自然·通讯》（Nature Communication，if 12.121）发表一项由复旦大学人类表型组研究院陈兴栋青年研究员、山东大学齐鲁医院吕明教授等领衔的研究团队的最新研究成果“血液无创检测可以比常规诊断提前四年发现癌症（Non-invasive earlydetection of cancer four years before conventional diagnosis using a blood test）”。科研人员对我国大型自然人群队列——泰州队列的部分血液样本进行了长期、系统的癌症早期检测研究。研究发现：对于结直肠癌、食管癌、肝癌、肺癌和胃癌等5种常见恶性肿瘤，在达到现有临床确诊金标准之前，甚至在病人出现自觉症状前，早期的癌症信号——微量肿瘤甲基化就存在于血液循环之中，并可以被无创检测。利用ctDNA甲基化多癌筛查技术PanSeer方法，研究团队在泰州队列的血样中实现了比临床诊断提前4年发现血液中的微量肿瘤甲基化信号。这一最新研究成果具有重要的科研与健康意义，证实了通过提高检测技术的灵敏度能够更早的发现肿瘤标志物，从而实现有效的对癌症早期筛查。研究共同第一作者、山东大学齐鲁医院、山东大学临床研究中心吕明教授作为泰州队列建设的核心成员全程参与本研究的设计和实施；临床研究中心助理研究员杨孝荣博士从队列中随机选择确诊癌症患者与健康对照，严格核对肿瘤分期分级，确保研究数据的高质量。当前，恶性肿瘤的发病率和死亡率呈逐年上升的趋势，已成为全球人类主要的疾病负担之一。与早期肿瘤相比，晚期肿瘤由于不能通过手术切除，缺乏有效的治疗方案，平均5年生存率仅为26%，而早期肿瘤患者的5年生存率可达91%。因此，实现肿瘤的“早发现”，可帮助患者赢得治疗时间，有效提高治愈率。但是，要对早期肿瘤检测和筛查进行验证和研究，不仅仅需要高效、灵敏的技术，更关键的是需要对肿瘤患者在确诊前即进行血液和生物样本采样。这就决定了，基于已有的肿瘤医院确诊病例样本库无法严格证明一个新早期筛查技术能够超越当前的临床标准。此时，就需要有大型、长期开展科研活动的人群队列来支撑科学家们的探索活动。此次发表的研究成果，纳入了泰州队列中191个在采样时间点1-4年后确诊肿瘤的病人血液样本，和223个在当地医院确诊后采集的肿瘤病人血样，并遵循严格的1:1匹配原则，选取414个随访超过10年且未被诊断为肿瘤的病人样本作为对照人群。开展研究的过程中，校企科研团队融合生命科学和大数据科学多学科手段，基于ctDNA甲基化特质设计了一套机器学习方法。为严格控制大数据分析中常见的过拟合隐患，采用计算样本中每个靶基因组区域的平均甲基化水平和集合logistic回归（LR）分类器的组合，并充分考虑大量的干扰因素，以完成区分健康对照与癌症患者的分类模型搭建。该分类器在训练集中的特异性为94.7%，对确诊后采集的病人样本以及未确诊之前采集的样本分别达到88% 和91% 的敏感性。在一个独立的测试样本集中，该研究团队在207个健康对照样本重现96%的特异性的前提下，在113个确诊后采集的病人样本上达到了88%的敏感性。接下来，在98名未确诊之前1-4年采集的样本中PanSeer技术达到了95%的检测敏感性。研究发现，这一中国原创技术对结直肠癌、食管癌、肝癌、肺癌和胃癌等5个不同癌种的检测敏感性在确诊前不同时间采集的血样相似。这说明癌症信号在病症发展早期、甚至在无症状未确诊的若干年前就会存在于血液中。利用泰州前瞻性队列的样本，研究团队在严格意义上证明DNA甲基化测序能够比传统诊断方法更早地发现癌症。本研究的通讯作者、中科院院士、复旦大学人类表型组研究院和泰州健康科学研究院院长金力表示，在精准医学和大数据时代的今天, 大型人群队列研究成为生物医学研究的主要支撑平台之一。泰州队列已建成世界领先的单一地区人群队列，拥有包括20万人、近200万份生物样本和PB级数据库的高质量队列资源。此次利用PanSeer技术和泰州队列资源合作进行的研究至少证明癌症早期筛查可以通过无创血液检测完成，便于对无症状癌症易感人群的“早发现”继而“早干预”，具有十分重要的应用价值。这也例证了泰州队列在开展生命科学与精准医学研究上的长远价值。本公众号由中科院微生物研究所微生物资源与大数据中心承办2019年热文TOP101. 逆转2型糖尿病的大牛又发文了：2型糖尿病是简单的疾病，减肥或逆转病情！2. 刚刚，Science发布2019十大科学突破！3. Science重磅！西兰花“唤醒”抗肿瘤基因4. 读者泪目！《柳叶刀》全中文发表中国医学博士「家书」：给父亲的一封信5. 《Science》重磅！汝之“蜜糖”，吾之“砒霜...”6. 喝酒，尤其还脸红的人，或面临更高的痴呆风险7. Nature重磅！第一个完全合成且彻底改变DNA密码的生物诞生了8. 这不是一颗大榛子！Science发表新型口服胰岛素，或将取代传统注射9. Science为防秃顶支招：先从不脱发开始...10. 改变精子速度，可以影响后代性别？收起

来源：证券日报本报见习记者 许伟8月10日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司任命PatriciaKeegan博士为首席医学官（CMO），负责公司临床开发项目的领导和管理。对此，君实生物首席执行官李宁博士表示：“我们非常欢迎Keegan博士的到来。在过去30年间，Keegan博士作为一位经验丰富的临床医生和药政监管人士，在肿瘤药物的推进和审评审批等领域取得了骄人的业绩和成果。我们期待在Keegan博士的助力下，君实生物的产品管线将得到不断拓展，在全球范围内加速进入商业化阶段，并推动公司向‘立足本土，布局全球’的战略目标迈进。”从教育背景看，Keegan博士在洛约拉大学斯特里奇医学院（LoyolaUniversityStritchSchoolofMedicine）获得医学博士学位并完成内科住院医师培训，在洛斯维帕克纪念研究所（RoswellParkMemorialInstitute）完成肿瘤专科博士后培训。从工作履历看，Keegan博士在肿瘤治疗，临床研究和药政监管等方面拥有超过30年的经验。在加入君实生物之前，Keegan博士在美国食品药品监督管理局（FDA）工作30年，历任肿瘤产品部医学审评官、临床试验设计和分析部副部长、肿瘤产品部部长，她在FDA的最后任职是肿瘤卓越中心（OncologyCenterforExcellence，OCE）副主任。在加入FDA之前，Keegan博士在北卡罗莱纳大学教堂山分校（UniversityofNorthCarolinaatChapelHill）担任肿瘤科医师和临床助理教授。加入君实生物之后，Keegan博士将作为君实生物的首席医学官领导和管理公司的临床开发项目，负责临床开发计划的策略、方向和执行，并参与公司整体层面的战略制定。（编辑 张明富）收起

编者按：2020年6月17日，加州大学旧金山分校解剖学系副系主任、教授，UCSF Helen Diller Family 综合肿瘤中心的基础科学副主任Zena Werb不幸去世，享年75岁。Zena Werb是全球杰出的女性科学家，是细胞外基质以及肿瘤免疫学领域的开山鼻祖；一生贡献于科学事业，专注于人才培养，她是一代科研人的伯乐。BioArtReports特此编译此文，缅怀伟大的科学先辈。我一直都是这样的人：当事情无法解决时，我不会屈服于它们，我会把它们记心里，最后超越它们。——Zena Werb编译、撰文 | 雪月坎坷求学路Werb于1945年3月在第二次世界大战期间出生于犹太难民家庭。出生之前她的父亲和母亲失去联系。Werb出生一个月后，她的母亲待着Werb历经重重困难，终于在意大利团聚，一家三口在意大利北部的一个难民营中度过了六个月。之后于1948年举家移民加拿大。在加拿大安大略省南部，Werb的父母购买了一个农场，Werb则在一个乡村学校上课，但是教育水平很差。幸运的是，Werb的父亲在欧洲学习时，对数学和物理充满了热情。在父亲的影响下，Werb四岁就在学习牛顿定律，对科学的兴趣也与日俱增。Werb本科就读于多伦多大学，最初对地质学感兴趣，希望加入研究落基山脉的一个实践课程，但却没有提供针对女性的设施场所，Werb因此转而专研生化和生物物理方向，并于1966年来到纽约洛克菲勒大学攻读博士学位。着迷于细胞生物学最初来到洛克菲勒大学，Werb想加入发现抗体结构的教授Gerald Edelman的实验室进行X射线晶体学方向的研究，在Gerald Edelman实验室轮转之后，Werb接受了该实验室此前一个学生的建议，去了生物学家Zanvil Cohn教授的实验室，研究方向为巨噬细胞以及其他免疫细胞的吞噬功能等。在Werb第一次在显微镜下看到巨噬细胞时就被深深地吸引了。Werb认为Zanvil Cohn是她最重要的导师与引路人。他始终看重学生的科研独立性，让学生自由选择所要研究的科学问题。在完全学术自由的情况下，Werb在巨噬细胞调节胆固醇代谢中的关键作用进行了研究，成果于1972年发表在JEM上。作为这项工作的自然延伸，Werb尝试研究循环系统中脂蛋白的转运调控，但由于女性身份的限制，这样研究最终搁置。但是对于蛋白质的研究，Werb仍然抱有很大热情。在英国剑桥Strangeways研究实验室的John Dingle团队作博后时，她把目标转向了产生胶原蛋白的成纤维细胞。胶原蛋白时细胞外基质的主要成分之一，也是体内最丰富的蛋白。正是在作博后期间，Werb发现了降解细胞外基质的MMP蛋白。发现MMP家族这个分子纯属偶然。实验室中在Werb旁边的一名博后正在研究MMP的生化特性，这个方向的研究还很少。Werb想研究成纤维细胞能否产生MMP。从这开始，有关MMP的相关问题被不断阐明、延伸，Werb也不断在细胞外基质领域开疆扩土，成为该领域的核心。在Dingle实验室完成博后之后，Werb想回到北美，在Dartmouth学院作了一年临时助理教授后，Werb获得了再次回到UCSF的工作机会，她回到旧金山建立了自己的实验室。在这里具有更加自由的研究环境，实验室的研究也不断深入，发表的文章也不断增多。细胞外微环境Werb团队发现MMP是细胞外微环境的关键调节蛋白。在之后的研究表明，MMP参与到包括肿瘤和发育等在内的多种生物学过程。马萨诸塞总医院肿瘤生物学家Rakesh Jain评价Werb在肿瘤微环境领域做出了开创性的工作，尤其在乳腺癌领域异常出色。Werb与Lawrence Berkeley国家实验室的Mina Bissell合作开展了多项乳腺癌研究。MinaBissell当时正在研究不同蛋白质和激素在乳腺中的作用。二人合作证明，MMPs不仅仅在乳腺癌中高表达，MMPs也可以驱动恶性肿瘤形成，研究与1999年发表在Cell 上。联结炎症与肿瘤第一人Werb另一项重大的科学贡献是将炎症与肿瘤联系起来。这个方向的早期研究是与俄勒冈健康与科学大学的肿瘤生物学家Lisa Coussens合作进行的。Werb认识她的时候，Coussens是UCSF肿瘤生物学家Douglas Hanahan实验室的一名博后。Coussens对免疫细胞很感兴趣，于是她选择与Werb合作进行研究。她们的工作奠定了肿瘤免疫学的基础。Werb和Coussens共同发表的Inflammation and cancer 这篇文章目前已经被引用了10000多次，成为了肿瘤免疫学的开山鼻祖。桃李不言下自成蹊Coussens说她职业生涯步入正轨是从Werb合作开始的，是Werb的鼓励让我有勇气研究肿瘤与炎症。她是我一生中最有影响力的资深科学家。Coussens并不是唯一一个认为Werb是自己伯乐的科学家。Werb指导了多名科学家，她培育了整整一代的科学家，其中多位已经在各自的研究领域中处于资深地位，这些都得益于Werb。当Werb70岁时她还在积极参与研究，试图解决为什么只有部分肿瘤才会转移的问题。处于晚年的Werb仍然孜孜不倦，维护这份对科研的热爱。Nature Cancer 于2020年2月刊发了一则报道，在2019年秋天在Greece举办的第六届国际肿瘤微环境与细胞应激会议期间，Werb接受了Nature Cancer 的采访。Werb不仅阐述了肿瘤微环境相关研究领域所面临的挑战，也道出了在自己科研生涯中最看重以及最关键的因素，还是一直植根于内心的科研独立性。Werb从博士开始一直被导师的独立性思想深深影响。她在给年轻一代的科研学者建议时也一再强调的独立性。她指出开始职业生涯时，应该坚持自己的想法，在自己怀有热情的领域精耕细作，致力于建立自己的核心领域，而不是盲目担心自己的研究是否处于当下研究热点。早期科研生涯时应该按照自身的特点做一规划，可能会有否定的声音，但依然值得坚持。Werb在Nature Cancer 的采访中提到，她认为如何做一名合格的导师也是她职业生涯的重要一环。她认为不仅仅是博士和博后需要适时地接受正确的建议，导师自己本身也需要不断地学习如何指导团队，这其中不单单包括研究方面，还包括平衡工作、学习以及家庭方面。Werb说在科研界，能够被学者大众铭记于心的杰出科学家寥寥无几，而对于我们，那么最大贡献在于将我们的精神、经验传授给受我们指导过的人。春蚕到死丝方尽Zena Werb生前为学术界作出的最后一项贡献，是志愿提供她个人实验室所余资金资助因COVID-19而需要更多时间完成学业的UCSF博士生，为科学事业极尽所能！收起