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中国药科大学

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  • 建校时间:1936年
  • 招生简章:共0份简章
  • 院校类型:医药类
  • 所在地区:江苏
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中国药科大学药学院导师介绍:孙丽萍

孙丽萍,女,1965年10月出生,博士,中国药科大学药学院药物化学教授。学习与工作经历:1988年毕业于西北师范大学,1991年在中科院兰州化学物理研究所获硕士学位,同年留校任

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    张灿,女,1965年5月生。教授,药物化学与药物制剂学博士研究生导师。教育部新世纪创新人才(2006),江苏省“333高层次人才培养工程”第2层次培养对象(2011),江苏

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    孙宏斌,男,1966年12月出生,教授、博士生导师。现任中国药科大学新药研究中心主任、江苏省药学会药物化学专业委员会副主任委员、中国药科大学校学位评定委员会和学术委员会委员、江苏省药品监督管理局新

  • 中国药科大学药学院导师介绍:黄文龙

    黄文龙,男,1977年毕业于原南京药学院,1984年12月获硕士学位,1988年9月获理学博士学位(中国药科大学),1989年9月-1992年2月博士后(英国Strathclyde大学),现任药学

  • 中国药科大学药学院导师介绍:张惠斌

    张惠斌: 博导,研究员,博士1964.12出生,1984年获得中国药科大学制药化学学士学位,1989年获药物化学硕士学位,2004年获得博士学位。1989年获硕士学位后,在中国

  • 中国药科大学药学院导师介绍:赖宜生

    赖宜生,男,中国药科大学新药研究中心,药物化学博士,研究员,江苏省“六大人才高峰”高层次人才,EuropeanJournalofMedicinalChemistry,Bioorganic&MedicinalChemistry,Bioorganic&MedicinalChemistryLetters,ArchivderPharmazie等杂志审稿人。1991年毕业于重庆大学,获理学硕士学位,2004年毕业于中国药科大学,获理学博士学位。目前主要从事靶向酪氨酸激酶的新型小分子药物设计与合成、基于NO信使分子调控及天然活性产物的抗炎、抗肿瘤、抗心脑血管疾病的创新药物研究。先后在国内外期刊发表论文60多篇,其中SCI论文35篇,参编出版《药物化学进展》、《中国药学年鉴》专著4部,申请发明专利21项,其中9项已获得授权。近年来主持和参加3项国家“重大新药创制”科技重大专项,1项浙江省长三角科技联合攻关项目,1项高等学校博士学科点专项科研基金,1项江苏省自然科学基金。至今已培养11名硕士研究生,其中1名毕业生于高校工作,7名于先声药业等医药公司研发部工作,3名赴香港、澳门、法国攻读博士学位,2名学生获“巴斯夫研究生科研创新基金”和“先声药业研究生创新基金”资助,目前在读研究生15名。研究方向1.药物化学:新型抗炎药物、抗肿瘤药物和心脑血管药物研究。2.有机合成化学:天然活性产物的全合成及其结构修饰与改造研究。联系方式Tel:13770753713;E-mail:lcpu333@yahoo.com.cn通讯地址:南京市童家巷24号,中国药科大学新药研究中心,邮编:210009。部分科研项目1.国家“重大新药创制”科技重大专项:新型抗肝癌候选药物ZCVI4-2的研究(2009ZX09103-090,项目主持)2.国家“重大新药创制”科技重大专项:新型抗动脉粥样硬化药物ZLJ-601的研究(2009ZX09103-098,项目主持)3.国家“重大新药创制”科技重大专项:新型抗血栓和脑缺血候选药物ZJM-289的研究(2009ZX09103-095,项目参与)4.浙江省长三角科技联合攻关项目:新型抗肝癌药ZCVI4临床前研究(2005E60011,项目参与)5.高等学校博士学科点专项科研基金:新型靶向性抗肝癌药物的设计、合成和生物活性研究(20070316007,项目参与)6.江苏省自然科学基金项目:以甘草次酸结构为模板的类药分子构建和抗肿瘤活性研究(BK2011626,项目主持)代表性论文1.FengCao,JinghaoJia,ZhiYin,YahanGao,LeiSha,YishengLai*,QinengPing*,andYihuaZhang.Ethyleneglycol-linkedaminoaciddiesterprodrugsofoleanolicacidforPepT1-mediatedtransport:synthesis,intestinalpermeabilityandpharmacokinetics.Mol.Pharmaceut.2012,9(8):2127-2135.(IF:4.782)2.HuiXing,YeZhang,YishengLai*,YongwenJiang,DaweiMa*.SynthesisofsymmetricalandunsymmetricalN,N'-diarylguanidinesviacopper/N-methylglycine-catalyzedarylationofguanidinenitrate.J.Org.Chem.2012,77(12):5449-5453.(IF:4.450)3.YeZhang,HuiXing,WeiqingXie*,XiaolongWan,YishengLai*,DaweiMa*.Asymmetricbromo-hydroxlationofC-Cdoublebondcatalyzedbyquinine-derivedcatalyst.Adv.Synth.Catal.2012(accepted)(IF:6.048)4.YeDing,ZhangjianHuang,JianYin,YishengLai,ShiboZhang,ZhiguoZhang,LeiFang,SixunPeng,YihuaZhang*.DDQ-promoteddehydrogenationfromnaturalrigidpolycyclicacidsorflexiblealkylacidstogeneratelactonesbyaradicalionmechanism.Chem.Commun.2011,47,9495-9497.(IF:6.169)5.YongLing,XiaoleiYe,ZhenzhenZhang,YihuaZhang*,YishengLai,HuiJi*,SixunPeng,JideTian.Novelnitricoxide-releasingderivativesoffarnesylthiosalicylicacid:synthesisandevaluationofantihepatocellularcarcinomaactivity.J.Med.Chem.2011,54,3251-3259.(IF:5.248)6.LiChen,QianZhao,XuliangWang,RanYou,YihuaZhang,HuiJi*,YishengLai*.ZLJ-6,anovelCOX/5-LOXinhibitor,attenuatesTNF-α-incedendothelialE-selectin,ICAM-1andVCAM-1expressionandmonocyte-endothelialinteractionsviaaCOX/5-LOX-independentmechanism.Vasc.Pharmacol.2011,55(5-6):135-142.(IF:2.174)7.YishengLai*,LinMa,WenxingHuang,XingYu,YihuaZhang,HuiJi*,JideTian.Synthesisandbiologicalevaluationof3-[4-(amino/methylsulfonyl)phenyl]methylene-indolin-2-onederivativesasnovelCOX-1/2and5-LOXinhibitors.Bioorg.Med.Chem.Lett.2010,20,7349-7353.(IF:2.650)8.XiaoleiYe,WuZhou,YongqiLi,YihuaSun,YihuaZhang,HuiJi*,YishengLai*.Darbufelone,anovelanti-inflammatorydrug,incesgrowthinhibitionoflungcancercellsbothinvitroandinvivo.CancerChemoth.Pharm.2010,66,277-85.(IF:2.759)9.YishengLai*,LihongShen,ZhenzhenZhang,WenqingLiu,YihuaZhang,HuiJi*,JideTian.Synthesisandbiologicalevaluationoffuroxan-basednitricoxide-releasingderivativesofglycyrrhetinicacidasanti-hepatocellularcarcinomaagents.Bioorg.Med.Chem.Lett.2010,20,6416-6420.(IF:2.650)10.LiwenLi,HuiJi,LiangSheng,YihuaZhang,YishengLai*,XiaorongChen.Theanti-inflammatoryeffectsofZLJ-6,anovelalcyclooxygenase/5-lipoxygenaseinhibitor.Eur.J.Pharmacol.2009,607,244-250.(IF:2.585)发明专利1.赖宜生,沙磊,缪泽鸿,张奕华,宦霞娟,丁健.一种具有1,12-二烯-3-酮骨架的甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途,ZL201110131028.52.赖宜生,龙文艳,赖忠辉,沙磊,季晖,游然,谭佳妮,洪浩,赖金娥,张奕华.一种甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途,申请号:201210153921.23.张奕华,谷小珂,彭晖,赖宜生,唐孝波,任志广,彭司勋.一种烷氧基二苯并吖庚因类化合物、其制备方法及医药用途,公告号:CN102532150A4.赖宜生,刘文清,张之昊,季晖,张奕华,崔冉,叶小磊,李月珍.一氧化氮供体型胆汁酸衍生物、其制备方法及医药用途,公告号:CN102153610A5.黄张建,张奕华,爱德华•克瑙斯,赖宜生,彭司勋.一氧化氮供体型谷胱甘肽类化合物、其制备方法及医药用途,公告号:CN102627685A6.赖宜生,桂力,赖忠辉,贾京浩,赵振平,杨红双,刘舞扬,张奕华.一种红根草邻醌的合成方法,公告号:CN102070431A7.张奕华,何黎琴,赖宜生,付俐,蒋凌舟,王效山.一种藤黄酸氨基醇酯类化合物、其制备方法及医药用途,公布号:CN102424683A8.赖宜生,王振国,申利红,张奕华,季晖,叶小磊,李月珍.新的甘草次酸衍生物、其制备方法及其医药用途,公布号:CN101775059A9.张奕华,王旭亮,凌菁菁,季晖,赖宜生,彭司勋.一种3-取代苯并[c]呋喃酮的硫代、硒代同系物、其制备方法及医药用途,公布号:CN102267977A10.赖宜生,黄文星,季晖,张奕华,李月珍,马琳,王振国,虞兴.对氨磺酰基苯亚甲基环酮类化合物、其制备方法及其用途,ZL20091023483.611.张奕华,王旭亮,凌菁菁,季晖,赖宜生,彭司勋.一种苯甲酸异山梨醇酯类化合物、其制备方法及医药用途,公布号:CN102225940A12.赖宜生,黄文星,季晖,张奕华,虞兴,刘文清,马琳,李月珍.具有抗炎活性的2-吲哚酮类化合物、其制备方法及医药用途,ZL201010508245.713.张奕华,丁晔,赖宜生,张士薄,黄张建,彭司勋.一类五环三萜-13,28-内酯化合物、其制备方法和用途,公告号:CN102079772A14.张奕华,丁晔,赖宜生,张士薄,黄张建,彭司勋.一种齐墩果酸衍生物、其制备方法及用途,公告号:CN102070697A15.张奕华,凌勇,赖宜生,叶小磊,季晖,彭司勋.一氧化氮供体型法尼基硫代水杨酸衍生物、其制备方法及其医药用途,ZL201010146029.216.张奕华,赖宜生,黄张建,张陆勇,袁胜涛,静永旺,陈莉,田季德,彭司勋.糖基化修饰的一氧化氮供体型齐墩果酸类化合物、其制备方法及用途,ZL200810196043.617.张奕华,赖宜生,石卫兵,季晖,李永齐,彭司勋.一氧化氮供体型替米沙坦衍生物、制备方法及其医药用途,公告号:CN101134745A18.季晖,赖宜生,李立文,敖桂珍,张奕华,彭司勋,陈颖.咪唑酮类化合物治疗心脑血管疾病的用途,ZL200810020417.919.张奕华,黄张建,赖宜生,丁晔,彭司勋.一种制备偶氮鎓二醇钠盐的方法,ZL200810020204.620.张奕华,闵真立,庄佩,季晖,赖宜生,彭司勋.一氧化氮供体型丁基苯酞衍生物、其制备方法及医药用途,ZL200810024874.5*如果发现导师信息存在错误或者偏差,欢迎随时与我们联系,以便进行更新完善。联系方式>>

  • 中国药科大学药学院导师介绍:张大永

    张大永(ZhangDa-yong),男,汉族,安徽省合肥人。现任职中国药科大学新药研究中心教授,国家级连云港经济技术开发区管委会副主任,安徽联合辐化有限公司董事会监事、总工程师,江苏省农用化学

  • 中国药科大学中药学院硕导介绍:汪俊松

    姓名:汪俊松性别:男出生年月:1975年7月职称:副教授学院:中药学院研究方向:天然药物化学、抗肿瘤药物和中药复方研究汪俊松,男,生于1975年7月。博士

  • 中国药科大学中药学院硕导介绍:罗建光

    姓名:罗建光性别:男职称:副教授学院:中药学院研究方向:主要从事中药及天然药物活性成分的研究与开发罗建光,男,博士,副教授。1998年6月本科毕业于湖南中医

  • 中国药科大学中药学院硕导介绍:汪豪

    姓名:汪豪性别:男职称:副教授学院:中药学院研究方向:中药及天然药物活性成分研究汪豪,男,中国药科大学天然药物化学教研室副教授,博士,硕士研究生导师。