周雷鸣，男，博士，副教授，硕导，毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系概论教研室主任，江苏省教育厅“青蓝”工程优秀青年骨干教师。中国近现代史料学学会理事、中国科学技术史学会综

姓名：王儒年性别：男出生年月：1965年职称：副教授学院：社科部最后学历：历史学博士主要研究方向：中国近现代思想文化史王儒年，江苏连云港人，1965年出生，历史

纪乃旺，男，汉族，1965年出生，中共党员，历史学硕士，副教授，社科部直属党支部书记兼部副主任，江苏省青蓝工程优秀青年骨干教师培养对象，江苏省中共党史学会理事，江苏省高等学校医学教育研究会医学人文

张福珍，女，教授。学科专业：思想政治教育。专业研究方向：医药伦理学，思想政治工作实务，心理健康教育研究。1983年毕业于南京铁道医学院获医学学士学位。1984年至2002年期间，曾在南京师范

尤启冬，男，1955年12月出生，中国药科大学药学院院长，教授，博士生导师。1982年毕业于原南京药学院，获理学学士学位，同年考取上海医药工业研究院药物化学专业硕士研究生，于1985年和1989年

季一兵，女，教授，硕导。1970年10月生，1992年获中国药科大学药物分析专业理学硕士学位，后留校任教，2001年获中国药科大学药物分析专业理学博士学位，2002年起任药学基础化学实验中心副主任

一般情况姓名:沈卫阳性别：男学科专业：药物分析职称：副教授最高学历：理学博士联系方式：wyshen@hotmail.com 学习经历时间学校备注

个人简介陈亚东，男，1970年5月生。博士，副教授，硕士研究生导师。1995年硕士毕业于吉林大学化学系，后入中国药科大学工作，2009年获中国药科大学药物化学博士学位。目前主要从事基于重大

王越，女，1976年11月出生，博士，副教授。2004年4月作为访问学者赴日本留学，参加了中日合作研究“X射线单晶衍射技术和生物功能金属有机配合物的合成与结构研究”，主要从事生物功能小分子过渡金属配合物的合成，结构及其与核酸的作用机理研究。近年来在南京大学微结构国家重点实验室从事博士后研究，方向为生物纳米材料。目前研究主要成果为：1．开拓了一批具有新奇结构及功能特性的羧酸类配合物和含氮杂环芳烃的金属配合物，在新型配合物分子构建和设计上取得一定成果。在此基础上，进行了具抗肿瘤活性苯并杂环类化合物及其金属配合物的设计、合成、晶体结构及抗肿瘤活性研究。通过测定生物小分子对生物大分子特定序列位点的切割与结合作用，结合其键合能力和动力学机制，为阐释金属配合物抗癌作用机理提供实验基础。2.一些特殊纳米结构的可控合成和它的化学和生物医学性能研究,为开发高分辨NMR成像对比剂和肿瘤的早期诊断和治疗提供依据；并进一步开展了金属配合物及碳纳米管对生物大分子的特异识别研究以及实现载药纳米粒子的靶向给药。3.借助计算机辅助药物设计等手段，参与设计并合成了一系列全新结构的抗肿瘤小分子抑制剂及其金属配合物。主持完成校基金项目一项；入选江苏省“青蓝工程”优秀青年骨干教师培养对象，并以优秀结题；2007年主持国家教育部留学回国人员资助项目一项；2008年度参与国家自然基金“一种威灵仙新皂苷-ClematichinenosideAR抑制肿瘤坏死因子α活性的作用机理研究”（排名第三）；2009、2010年分别指导国家教育部质量工程国家级大学生创新实验一项；2010年主持中央高校基本科研业务专项资金项目一项；参与国家自然基金“CDK2/AuroraA多靶点抗肿瘤小分子抑制剂的设计、合成与生物活性研究”（排名第二）。参与编写《无机化学》(科学技术出版社),以及双语教材《无机化学实验与指导》（中国医药科技出版社）,《基础化学实验》（东南大学出版社）。作为主要参与人申报的“药学化学课程双语教学立体化建设”获得2009年度江苏省教学成果二等奖和中国药科大学教学成果一等奖。共发表论文几十篇（SCI收录）,申请专利5项。 近三年发表的代表性论文及专利如下:1)LinG.W.,WangY*.,ZhouZhouQ.F.,WangJ.,YangT.,WangZ.W.,LuT.,Synthesisofanovelseriesof1,6-disubstitued-3-(cyclohexylmethoxy)-β-carbolinederivativesviaMinisci-reaction,Syn.Comm.,2011,41,3541-3550. 2)WangY.,ZhouZhouQ.F.,LinG.W.,DiL.L.,LuT.,Synthesisandcrystalstructureof4-oxo-1,2,4-triazino[4,5-a]benzimidazole，Chin.J.Struct.Chem.,2011,30,97-100. 3)LinG.W.,WangY*.,ZhouQ.F.,TangW.F.,WangJ.,LuT.AFacileSynthesisof3-Substituted9H-Pyrido[3,4-b]indol-1(2H)-oneDerivativesfrom3-Substitutedβ-Carbolines,Molecules,2010,15,5680-5691. 4)WangY.，LinG.W.,LiL.,HongJ.,LuT.,OkabeN.,OdokoM.,YangY.M,.Synthesis,structure,DNAbindingandcleavageabilityofanewcopperciprofloxacincomplex.J.Coord.Chem.2010,63,3662-3675. 5)WangY.,LinG.W.,HongJ.,LiL.,LuT.,OkabeN.,OdokoM.,Synthesis,StructuresandDNABindingofTernaryTransitionMetalComplexesM(II)Lwiththe2,2’-bipyridylamine(L=p-aminobenzenecarboxylicacid,M=Ni,CuandZn),Inorg.Chim.Acta,2009,362，377-384. 6)王越，林国武，陆涛，陈亚东，金乔梅，张陆勇，杨涛涛，王占伟。6-氨磺酰基取代-β-咔啉-1-酮类细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂及其用途。中国专利申请号：201010593136.X；申请日：20101217